α-propionyl-3,4-dimethoxyphenylacetonitrile | 17762-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-propionyl-3,4-dimethoxyphenylacetonitrile
• 英文别名: 2-[3,4-bis(methyloxy)phenyl]-3-oxopentanenitrile；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopentanenitrile
• CAS: 17762-33-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• mdl: MFCD11208687
• 分子量: 233.267
• InChiKey: ZLWTZLGNRONHHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-propionyl-3,4-dimethoxyphenylacetonitrile 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-ethyl-3-phenyl-5-(3-pyridyl)-7,8-dimethoxypyrazolo[3,4-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过4-芳基-5-氨基吡唑与芳基/杂芳基醛的反应，广泛合成吡唑并[3,4-c]异喹啉衍生物：杂环对反应路径的影响。

  摘要：

  研究了4-（3,4-二甲氧基苯基）-5-氨基吡唑7A-D与芳族和杂环醛在强酸性介质（三氟乙酸或甲酸）中的反应。初始的偶氮甲碱衍生物8类似于Pictet-Spengler缩合反应进行环化反应，形成中间体4,5-二氢异喹啉9，该中间体易于脱氢，得到5-芳基（杂芳基）-吡唑并[3,4-c]异喹啉衍生物10作为最终产物。 。而对于苯甲醛及其衍生物，这种一锅合成法则提供了一条通向5-芳基-吡唑并[3,4-c]异喹啉10的简便方法，而在杂环醛的情况下，产物结构随所用醛的结构而显着变化。 ：（i）3-吡啶基-，3-喹啉基-，3-噻吩基-和1,2,3-噻二唑基-5-羧醛产生5-杂芳基吡唑并[3,4-c]异喹啉；（ii）1-甲基苯并咪唑基-2-甲醛仅产生不环化的中间体偶氮甲碱8Dh；（iii）1-R-3-吲哚基甲醛（R = H，CH3，CH2Ph）消除杂芳基片段，产生5-未取代的吡唑并[3,4-c]异喹啉11。噻吩-2-甲醛通过两种途径反应（i

  DOI：

  10.1039/b417002d
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 、 丙酸乙酯 在 sodium isopropylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到α-propionyl-3,4-dimethoxyphenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过4-芳基-5-氨基吡唑与芳基/杂芳基醛的反应，广泛合成吡唑并[3,4-c]异喹啉衍生物：杂环对反应路径的影响。

  摘要：

  研究了4-（3,4-二甲氧基苯基）-5-氨基吡唑7A-D与芳族和杂环醛在强酸性介质（三氟乙酸或甲酸）中的反应。初始的偶氮甲碱衍生物8类似于Pictet-Spengler缩合反应进行环化反应，形成中间体4,5-二氢异喹啉9，该中间体易于脱氢，得到5-芳基（杂芳基）-吡唑并[3,4-c]异喹啉衍生物10作为最终产物。 。而对于苯甲醛及其衍生物，这种一锅合成法则提供了一条通向5-芳基-吡唑并[3,4-c]异喹啉10的简便方法，而在杂环醛的情况下，产物结构随所用醛的结构而显着变化。 ：（i）3-吡啶基-，3-喹啉基-，3-噻吩基-和1,2,3-噻二唑基-5-羧醛产生5-杂芳基吡唑并[3,4-c]异喹啉；（ii）1-甲基苯并咪唑基-2-甲醛仅产生不环化的中间体偶氮甲碱8Dh；（iii）1-R-3-吲哚基甲醛（R = H，CH3，CH2Ph）消除杂芳基片段，产生5-未取代的吡唑并[3,4-c]异喹啉11。噻吩-2-甲醛通过两种途径反应（i

  DOI：

  10.1039/b417002d

文献信息

• Anaplastic lymphoma kinase modulators and methods of use
  申请人：Anand Kumar Neel

  公开号：US20070032515A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention comprises compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds that are inhibitors of ALK. The invention also comprises methods of using the compounds and compositions to treat diseases mediated by ALK, including diseases such as cancer, immunological disorders, cardiovascular diseases, and other degenerative disorders.

  本发明涉及抑制ALK的化合物和药物组合物，其中药物组合物包括这些化合物。该发明还涉及使用这些化合物和组合物治疗由ALK介导的疾病的方法，包括癌症、免疫性疾病、心血管疾病和其他退行性疾病等疾病。
• [EN] ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTEINE ALK (ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE) ET LEURS METHODES D'UTILISATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2005009389A3

  公开（公告）日：2005-09-15
• Alpha-Carbonylphenylacetonitrilderivate als Stabilisatoren für organische Materialien
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0466640B1

  公开（公告）日：1995-05-24
• ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1648455A2

  公开（公告）日：2006-04-26
• EP1648455A4
  申请人：——

  公开号：EP1648455A4

  公开（公告）日：2009-03-04