t-butyl α-anti-(methoxycarbonyl)oximino-α-(2-pyridyl)acetate | 355023-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: t-butyl α-anti-(methoxycarbonyl)oximino-α-(2-pyridyl)acetate
• 英文别名: tert-butyl (2E)-2-methoxycarbonyloxyimino-2-pyridin-2-ylacetate
• CAS: 355023-81-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₅
• 分子量: 280.28
• InChiKey: UHDGFMMZHDTHFU-XNTDXEJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl α-anti-(methoxycarbonyl)oximino-α-(2-pyridyl)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到2-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Relative Reactivity of anti- and syn-Oximino Carbonates and Carbamates of 2-Pyridylacetic Acid Esters

  摘要：

  [GRAPHICS]anti-Oximes of 2-pyridylacetic acid esters are rapidly transformed to pyridine-2-carbonitrile under a variety of conditions while syn-oximes bearing tert-butyl esters can be conveniently deprotected to the corresponding carboxylic acid with subsequent fragmentation to the nitrile.

  DOI：

  10.1021/ol015737n
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶-2-乙酸叔丁酯 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 t-butyl α-anti-(methoxycarbonyl)oximino-α-(2-pyridyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Relative Reactivity of anti- and syn-Oximino Carbonates and Carbamates of 2-Pyridylacetic Acid Esters

  摘要：

  [GRAPHICS]anti-Oximes of 2-pyridylacetic acid esters are rapidly transformed to pyridine-2-carbonitrile under a variety of conditions while syn-oximes bearing tert-butyl esters can be conveniently deprotected to the corresponding carboxylic acid with subsequent fragmentation to the nitrile.

  DOI：

  10.1021/ol015737n

文献信息

• Relative Reactivity of <i>a</i><i>nti</i>- and <i>s</i><i>yn</i>-Oximino Carbonates and Carbamates of 2-Pyridylacetic Acid Esters
  作者：Ha Young Kim、Douglas A. Lantrip、Philip L. Fuchs

  DOI：10.1021/ol015737n

  日期：2001.7.1

  [GRAPHICS]anti-Oximes of 2-pyridylacetic acid esters are rapidly transformed to pyridine-2-carbonitrile under a variety of conditions while syn-oximes bearing tert-butyl esters can be conveniently deprotected to the corresponding carboxylic acid with subsequent fragmentation to the nitrile.