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2-(2-furyl)-3-methylbutan-2-ol | 67520-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-furyl)-3-methylbutan-2-ol
英文别名
2-(furan-2-yl)-3-methylbutan-2-ol
CAS
67520-42-7
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
SZPHDAKUSWAXBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    231.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-furyl)-3-methylbutan-2-ol间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.08h, 生成 rac-(2S,6R)-2-isopropyl-2-methyl-6-phenyl-2H-pyran-3(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    在无过渡金属的条件下,通过与有机三氟硼酸钾的反应对Achmatowicz重排产物进行选择性功能化
    摘要:
    通过在不存在过渡金属的情况下探索其与有机三氟硼酸钾的反应性,扩大了Achmatowicz重排产物的合成转化的范围。根据反应条件和原料的取代方式,反应可能会导致立体选择性合成二氢吡喃酮(2,6-反式),四氢吡喃酮(2,3-顺式-2,6-顺式)或官能化的1, 4-二羰基化合物。该方法还适用于一锅合成官能化吡咯。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b01643
  • 作为产物:
    描述:
    呋喃3-甲基-2-丁酮正丁基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以45%的产率得到2-(2-furyl)-3-methylbutan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    第一酶achmatowicz反应:的6-羟基的选择性漆酶催化合成法(2 ħ) -吡喃-3(6 ħ) -酮和(2 ħ) -吡喃-2,5(6 ħ) -二酮†
    摘要:
    使用空气中的氧气作为氧化剂的漆酶催化的(5-烷基呋喃-2-基)甲醇的氧化选择性生成6-羟基-(2 H)-吡喃-3(6 H)-一,收率高达90%。以合适的取代的呋喃-2-基甲醇为底物,该方法允许在一个步骤中高效制备(2 H)-吡喃-2,5(6 H)-二酮。
    DOI:
    10.1039/c3ra44107e
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文献信息

  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160083368A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.
    本发明揭示了化学式I的化合物或其盐。本发明还揭示了包括化合物I的药物组合物,制备化合物I的方法,用于制备化合物I的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染,包括HIV病毒感染的治疗方法。
  • Sjoeholm, Rainer; Woerlund, Krister, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 6, p. 435 - 442
    作者:Sjoeholm, Rainer、Woerlund, Krister
    DOI:——
    日期:——
  • SJOEHOLM R.; AURA P.-E., ACTA ACAD. ABOEN., 1978, B 38, NO 1, 1-9
    作者:SJOEHOLM R.、 AURA P.-E.
    DOI:——
    日期:——
  • SJOHOLM R.; WORLUND K., ACTA CHEM. SCAND., 1980, B34, NO 6, 435-441
    作者:SJOHOLM R.、 WORLUND K.
    DOI:——
    日期:——
  • US9873680B2
    申请人:——
    公开号:US9873680B2
    公开(公告)日:2018-01-23
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