2-(3-Hydroxy-3-methyl-but-1-ynyl)-benzoic acid | 147454-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Hydroxy-3-methyl-but-1-ynyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(3-Hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)benzoic acid；2-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)benzoic acid
• CAS: 147454-79-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: QWEFFUBKLOMMCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Hydroxy-3-methyl-but-1-ynyl)-benzoic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(2-hydroxy-2-methyl-propylidene)-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phthalides through palladium-catalysed heteroannulation of acetylenic compounds

  摘要：

  邻碘苯甲酸与各种乙炔化合物在钯催化剂的存在下反应，主要生成酞烯 [1-(3H)异苯并呋喃-3-酮]，少量生成异香豆素。

  DOI：

  10.1039/c39930000086
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-Hydroxy-3-methyl-but-1-ynyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed heteroannulation with terminal alkynes: synthesis of phthalides 1

  摘要：

  钯-铜催化的o-碘苯甲酸3与末端炔烃4-18的杂环化反应主要合成得到(Z)-3-烷亚基苯并呋喃19-33。在某些情况下，也会观察到异香豆素34-37的形成。

  DOI：

  10.1039/a705450e

文献信息

• [EN] RET INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RET, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020114494A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Provided herein are a RET inhibitor, a pharmaceutical composition thereof and uses thereof. In particular, provided is a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Provided is a pharmaceutical composition comprising the compound, and uses of the compound and pharmaceutical composition thereof for the preparation of a medicament, in particular for treatment and prevention of RET-related diseases and conditions, including cancer, irritable bowel syndrome, and/or pain associated with irritable bowel syndrome.

  本文提供了一种RET抑制剂，其药物组合物及用途。具体而言，提供了具有化学式（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药用可接受的盐或其前药的化合物。提供了包含该化合物的药物组合物，并提供了该化合物及其药物组合物的用途，用于制备药物，特别是用于治疗和预防与RET相关的疾病和症状，包括癌症、肠易激综合征以及与肠易激综合征相关的疼痛。
• RET INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3891148A1

  公开（公告）日：2021-10-13
• Synthesis of phthalides through palladium-catalysed heteroannulation of acetylenic compounds
  作者：Nitya G. Kundu、Manojit Pal

  DOI：10.1039/c39930000086

  日期：——

  The reaction of o-iodobenzoic acid with various acetylenic compounds in the presence of a palladium catalyst leads to phthalides [1-(3H)isobenzofuran-3-ones] as major products and isocoumarins as minor products.

  邻碘苯甲酸与各种乙炔化合物在钯催化剂的存在下反应，主要生成酞烯 [1-(3H)异苯并呋喃-3-酮]，少量生成异香豆素。
• Palladium-catalysed heteroannulation with terminal alkynes: synthesis of phthalides 1
  作者：Nitya G. Kundu、Manojit Pal、Bidisha Nandi

  DOI：10.1039/a705450e

  日期：——

  The palladium–copper-catalysed heteroannulation of o-iodobenzoic acid 3 with terminal alkynes 4–18 leads to the synthesis of (Z)-3-alkylidenephthalides 19–33 as the major products. In certain cases, the formation of isocoumarins 34–37 is also observed.

  钯-铜催化的o-碘苯甲酸3与末端炔烃4-18的杂环化反应主要合成得到(Z)-3-烷亚基苯并呋喃19-33。在某些情况下，也会观察到异香豆素34-37的形成。