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4-(p-octyloxyphenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol | 125151-57-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(p-octyloxyphenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol
英文别名
4-(4-octyloxyphenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol;4-(4-octyloxyphenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol;2-methyl-4-(4-octoxyphenyl)but-3-yn-2-ol
4-(p-octyloxyphenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol化学式
CAS
125151-57-7
化学式
C19H28O2
mdl
——
分子量
288.43
InChiKey
RIEFYRJYFRUYCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61.7-61.9 °C
  • 沸点:
    405.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(p-octyloxyphenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-octyloxyphenylacetylene
    参考文献:
    名称:
    新合成的基于EDOT的弯曲型液晶和曲棍球棒状液晶的热和非线性光学研究†
    摘要:
    新型EDOT基弯曲核和曲棍球状介晶分别带有末端烷基链和烷氧基末端链,已通过设计和合成,Sonogashira偶联反应。这些新化合物的分子结构使用光谱和元素分析确定。主要通过偏振光学显微镜(POM),差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射研究(XRD)的组合研究了所有新化合物的介晶行为。所有化合物均以较低的同系物表现出对映向列相。但是,在较高的BC和曲棍球LC同源物中观察到了较低的近晶A相和高温向列相。进行了密度泛函理论研究以研究稳定构型。这些分子的弯曲角介于钙质LC和香蕉LC之间。在无水氯仿溶剂中研究了所有化合物的光物理性质,它们在370-395 nm左右具有吸收模式,在418-465 nm之间具有发射模式。我们还报道了当在532 nm的纳秒激光脉冲激发下测量时,这些新型化合物具有较大的有效两光子吸收率。所有介晶化合物都是非线性材料,这使其成为光学限制应用的合适候选物。
    DOI:
    10.1039/c7nj04807f
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-丁炔-2-醇 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SEHTO, KODZI;SIMODZITOSE, XIROSI
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis, mesomorphic properties and nonlinear optical studies of alkyl and alkoxy phenylacetylene containing phenazine fused extended triphenylene discotic liquid crystalline dyes
    作者:Ashwathanarayana Gowda、Litwin Jacob、Alakananda Patra、Agnes George、Reji Philip、Sandeep Kumar
    DOI:10.1016/j.dyepig.2018.07.052
    日期:2019.1
    properties. They show a broad range of hexagonal columnar phase and retain their mesophase up to room temperature upon cooling from the isotropic liquid. Thermotropic liquid crystalline properties of all the compounds were studied by polarised optical microscopy (POM), differential scanning calorimetry (DSC). The self-assembly of mesophase structure was investigated by X-ray diffraction (XRD) studies. Thermogravimetric
    在本文中,我们报道了通过三亚苯基1,2-二醌与1,2-二基-4,5-二溴苯的缩合反应获得的含吩嗪稠合的亚苯基盘状液晶(DLC)的烷基和烷氧基苯基乙炔。 Sonogashira CC与4-烷基-苯基乙炔或4-烷氧基-苯基乙炔的偶联反应。合成了六种新型衍生物,并对其热和光学性质进行了评估。它们显示出广泛的六方柱状相,并在从各向同性液体冷却后将其中间相保持到室温。通过偏振光学显微镜(POM),差示扫描量热法(DSC)研究了所有化合物的热致液晶性质。通过X射线衍射(XRD)研究了中间相结构的自组装。所有介晶的热重分析表明,它在很宽的温度范围内都具有良好的热稳定性。在无氯仿溶剂中使用UV-Vis吸收和光致发光发射光谱法测量了新合成化合物的光物理性质。这些介晶中的π扩展共轭表现出强吸收带,分别在270-487 nm左右下降,并在657-663 nm处具有相应的发射带。当在532 nm的纳秒激光脉冲
  • Dithia-s-indacene derivative
    申请人:Kobayashi Tohru
    公开号:US20050258398A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    A 1,5-dithia-s-indacene or 1,7-dithia-s-indacene derivative represented by general formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxy group; R 3 -R 12 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom or a cyano group; either of X 1 and X 2 represents a sulfur atom while the other represents a carbon atom; either of X 3 and X 4 represents a sulfur atom while the other represents a carbon atom; R 13 , R 14 , R 15 or R 16 is present only in the case where X 1 , X 2 , X 3 or X 4 , respectively, is a carbon atom, and R 13 , R 14 , R 15 or R 16 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group or a halogen atom; and a broken line independently indicates a double bond in the case where X 1 , X 2 , X 3 or X 4 to which the broken line is connected represents a carbon atom or a broken line independently indicates a single bond in case X 1 , X 2 , X 3 or X 4 to which the broken line is connected represents a sulfur atom. A liquid crystal composition comprising the 1,5-dithia-s-indacene or 1,7-dithia-s-indacene derivative represented by the general formula (1). An electronic device comprising the liquid crystal composition.
    一种由通式(1)表示的1,5-二代-s-或1,7-二代-s-生物,其中R1和R2分别独立表示氢原子、烷基或烷氧基;R3-R12分别独立表示氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子或基;X1和X2中的任一者表示原子,另一者表示碳原子;X3和X4中的任一者表示原子,另一者表示碳原子;仅在X1、X2、X3或X4中的任一者为碳原子时才存在R13、R14、R15或R16,且R13、R14、R15或R16分别独立表示氢原子、烷基或卤素原子;断线独立表示双键,当连接到断线的X1、X2、X3或X4表示碳原子时,或者断线独立表示单键,当连接到断线的X1、X2、X3或X4表示原子时。包括通式(1)表示的1,5-二代-s-或1,7-二代-s-生物的液晶组合物。包括该液晶组合物的电子设备。
  • A rapid and efficient synthetic route to terminal arylacetylenes by tetrabutylammonium hydroxide- and methanol-catalyzed cleavage of 4-aryl-2-methyl-3-butyn-2-ols
    作者:Jie Li、Pengcheng Huang
    DOI:10.3762/bjoc.7.55
    日期:——

    Tetrabutylammonium hydroxide with methanol as an additive was found to be a highly active catalyst for the cleavage of 4-aryl-2-methyl-3-butyn-2-ols. The reaction was performed at 55–75 °C and gave terminal arylacetylenes in good to excellent yields within several minutes. Compared with the usual reaction conditions (normally >110 °C, several hours), this novel catalyst system can dramatically decrease the reaction time under much milder conditions.

    四丁基氢氧化物与甲醇作为添加剂被发现是一种高活性的催化剂,可用于裂解4-芳基-2-甲基-3-丁炔-2-醇。反应在55-75°C下进行,几分钟内产率良好至优秀的末端芳基乙炔。与通常的反应条件(通常>110°C,几小时)相比,这种新型催化剂系统可以在更温和的条件下显著缩短反应时间。
  • Chiral Tolans: A New Family of Ferroelectric Liquid Crystals. Synthesis and Mesomorphic Properties
    作者:Koji Seto、Hiroshi Shimojitosho、Hideyuki Imazaki、Hiroshi Matsubara、Shigetoshi Takahashi
    DOI:10.1246/bcsj.63.1020
    日期:1990.4
    chiral alkyl group, synthesized by a palladium-catalyzed coupling reaction, provide a new series of liquid crystalline materials which form chiral smectic C (SmC*) phases exhibiting ferroelectric properties. Mesomorphic properties of the compounds composed of three aromatic rings is strongly affected by the position of an acetylenic linkage and the direction of an ester linking unit. The effect of variations
    通过催化偶联反应合成的具有手性烷基的二苯乙炔同系物提供了一系列新的液晶材料,其形成具有电性质的手性近晶 C (SmC*) 相。由三个芳环组成的化合物的介晶性质受炔键位置和酯键单元方向的强烈影响。已经系统地研究了末端链长的变化对近晶 A (SmA) 和 SmC* 两个和三个芳环系统的热稳定性的影响。
  • 3,5-Disubstituted Isoxazolines as Potential Molecular Kits for Liquid-Crystalline Materials
    作者:Aline Tavares、Paulo H. Schneider、Aloir A. Merlo
    DOI:10.1002/ejoc.200801026
    日期:2009.2
    A collection of 3,5-disubstituted isoxazolines have been synthesized by 1,3-dipolar [3+2] cycloaddition reactions. Some isoxazolines were selected and transformed into liquid crystals. These new liquid crystals exhibit nematic and smectic C mesophases. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    已通过 1,3-偶极 [3+2] 环加成反应合成了一组 3,5-二取代异恶唑啉。一些异恶唑啉被选择并转化为液晶。这些新的液晶表现出向列和近晶 C 中间相。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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同类化合物

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