N-(2-(picolinamidino)pyrimidin-4-yl)picolinamidine | 1326716-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2-(picolinamidino)pyrimidin-4-yl)picolinamidine
• 英文别名: N'-[2-[[amino(pyridin-2-yl)methylidene]amino]pyrimidin-4-yl]pyridine-2-carboximidamide
• CAS: 1326716-36-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₈
• 分子量: 318.341
• InChiKey: REZSQWNUPPIKGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 2,4-二氨基嘧啶 在 甲醇 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到N-(2-(picolinamidino)pyrimidin-4-yl)picolinamidine
  参考文献：
  名称：

  某些杂环am和双am衍生物的合成，抗炎和抗癌活性评估

  摘要：

  苯并噻唑（6a，6b，6c），苯并咪唑（6d，6e，6f），苯并恶唑（6g，6h，6i）和嘧啶的双‐衍生物的杂环am衍生物（7a，7b）和三唑（7c，7d），7e）环系统已通过亲核加成反应合成。筛选所有这些化合物的抗炎和抗癌活性。口服剂量为50 mg / kg时，化合物6c（39％），6e（39％）和6f（39％）的抗炎活性与标准布洛芬相当，后者的活性为39％，化合物6b，6e，7a和7c表现出对宫颈的中等抗癌活性（HELA）；神经母细胞瘤（IMR‐32）; 乳房（MCF-7），白血病（THP-1）；和宫颈（HELA）人类癌细胞系。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.658

文献信息

• Synthesis, anti-inflammatory, and anticancer activity evaluation of some heterocyclic amidine and bis-amidine derivatives
  作者：Sham M. Sondhi、Reshma Rani、Partha Roy、S. K. Agrawal、A. K. Saxena

  DOI：10.1002/jhet.658

  日期：2011.7

  Heterocyclic amidine derivatives of benzothiazole (6a, 6b, 6c), benzimidazole (6d, 6e, 6f), benzoxazole (6g, 6h, 6i), and bis‐amidine derivatives of pyrimidine, (7a, 7b) & triazole (7c, 7d, 7e) ring system have been synthesized by nucleophilic addition reaction. All these compounds were screened for anti‐inflammatory and anticancer activities. At a dose of 50 mg/kg p.o., compounds 6c (39%), 6e (39%)

  苯并噻唑（6a，6b，6c），苯并咪唑（6d，6e，6f），苯并恶唑（6g，6h，6i）和嘧啶的双‐衍生物的杂环am衍生物（7a，7b）和三唑（7c，7d），7e）环系统已通过亲核加成反应合成。筛选所有这些化合物的抗炎和抗癌活性。口服剂量为50 mg / kg时，化合物6c（39％），6e（39％）和6f（39％）的抗炎活性与标准布洛芬相当，后者的活性为39％，化合物6b，6e，7a和7c表现出对宫颈的中等抗癌活性（HELA）；神经母细胞瘤（IMR‐32）; 乳房（MCF-7），白血病（THP-1）；和宫颈（HELA）人类癌细胞系。J.杂环化​​学。（2011）。