1,2-bis(5-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazole-3-yl)ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(5-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazole-3-yl)ethane
• 英文别名: 1,2-bis(5-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl)ethane；1,2-bis(5-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl)ethane；1,2-bis(2-pyridyl-1,2,4-triazol-3-yl)-ethane；1,2-Bis(5-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazole-3-yl)ethane；2-[5-[2-(3-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine
• 化学式: C₁₆H₁₄N₈
• 分子量: 318.341
• InChiKey: CKJGYWWPPHQXLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 1,2-bis(5-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazole-3-yl)ethane 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到[Cu(1,2-bis(5-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl)ethane)](ClO₄)₂
  参考文献：
  名称：

  双（（吡啶-2-基）-1,2,4-三唑-3-基）烷烃的 铜（ii）自组装簇。反应条件下配体的异常重排†

  摘要：

  两个结构相关的桥连配体双[5-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑-3-基]甲烷（H 2 L1）和双[5-（2-吡啶基）-1,2 ，4-三唑-3-基]乙烷（H 2 L2）与铜（II）盐导致令人惊讶的各种复杂结构[Cu 2（H 2 L1）Cl 2 ] Cl 2 ·4CH 3 OH（1） ，[Cu 4（L1）4 ]·4H 2 O（2），[Cu（H 2 L2）（ClO 4）2 ]（3）和[Cu 3（OH）Na 2（L'）6 ]（ClO 4）·5H 2 O·C 3 H 6 O（ 4），其中HL′为3,5-双-（吡啶-2-基）-1,2,4-三唑通过X射线衍射法。配合物1和2是在H 2 L1基础上制备的，分别具有双核和四核结构，这表明抗衡阴离子类型对配体的配位方式有很大的影响。相反，Cu（ClO 4） 2 6H 2 O与H 2 L2之间的反应导致了单核络合物3的制备。H 2的反应在碱性条件下，具有Cu（ClO

  DOI：

  10.1039/c8dt04816a
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 丁二酸二酰肼 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到1,2-bis(5-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazole-3-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Versatile coordination modes of bis[5-(2-pyridine-2-yl)-1,2,4-triazole-3-yl]alkanes in Cu(ii) complexes

  摘要：

  九个含有[5-(2-吡啶基-2-基)-1,2,4-三唑-3-基]烷基（H₂Lⁿ，n = 1–4）的新单核和多核铜（II）配合物已经合成，并通过各种技术进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c4dt00462k

文献信息

• Zinc(II) Complex with 1,2-Bis(2-Pyridyl-1,2,4-Triazol-3-yl)ethane and Dianions of 1-Hydroxyethane-1,1-Diphosphonic Acid
  作者：V. F. Shul’gin、M. A. Kiskin、A. N. Gusev、Yu. I. Baluda、I. O. Ryush

  DOI：10.1134/s1070328421050079

  日期：2021.5

  reaction of ZnSO4·7Н2О with 1,2-bis(2-pyridyl-1,2,4-triazol-3-yl)ethane (Н2L) and 1‑hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (H4EDP) in an aqueous medium affords complex [Zn2(H2L)(H2EDP)2(H2O)2]·2H2O}n, which is studied by elemental analysis and IR spectroscopy. The structure of the complex is determined by X-ray diffraction analysis (CIF file CCDC no. 2043698). The complex has the 1D polymeric structure

  摘要 ZnSO 4 ·7Н 2 О 与 1,2-双(2-吡啶基-1,2,4-三唑-3-基)乙烷 (Н 2 L) 和 1-羟基乙烷-1,1-二膦酸 ( H 4 EDP​​) 在水性介质中得到复合物 [Zn 2 (H 2 L)(H 2 EDP​​) 2 (H 2 O) 2 ]·2H 2 O} n，这是通过元素分析和红外光谱研究。通过 X 射线衍射分析（CIF 文件 CCDC 编号 2043698）确定复合物的结构。该复合物具有一维聚合物结构并代表一条锯齿形链，其中两个锌 (II) 阳离子通过两个双（膦酸酯）阴离子连接成中心对称双核片段，由桥接双（三唑基）乙烷分子连接。锌 (II) 阳离子还与水分子配位并存在于扭曲的八面体配位环境中。该配合物的发光光谱表现出较宽的发射带，最大波长为 408 nm，量子产率为 4%。
• Structural and magnetic characterization of Ni(<scp>ii</scp>), Co(<scp>ii</scp>), and Fe(<scp>ii</scp>) binuclear complexes on a bis(pyridyl-triazolyl)alkane basis
  作者：Alexey Gusev、Ivan Nemec、Radovan Herchel、Irina Riush、Ján Titiš、Roman Boča、Konstantin Lyssenko、Mikhail Kiskin、Igor Eremenko、Wolfgang Linert

  DOI：10.1039/c9dt01391a

  日期：——

  complexes were determined by single-crystal X-ray crystallography. Magnetic properties of the compounds were characterized by SQUID magnetometry and were analyzed by fitting on a spin Hamiltonian model. It was revealed that Fe(II) and Co(II) compounds exhibit non-negligible anisotropy and in the case of 2a–c and 3a–c complexes weak ferromagnetic interactions between the metal centers were observed. In the case

  双[5-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑-3-基]烷烃的反应（烷烃间隔基= –CH 2 –在L2中–C 3 H 6 –在L3中–C 4 H 8 –在L4中与M（II）A 2盐（M = Ni，Co，Fe）共同制备了五个系列的单核（[M（L2）（H 2 O）2 ] 2 +，1a–c）或双核（[M 2（L3）2（H 2 O）4 ] 4+，2a–c；（[M 2（L4）2（H 2 O）4 ]4+， 3a–c，[M 2（L3） 2（μ-ox）] 2 +， 4a–c ; [M 2（L4） 2（μ-ox）] 2 +， 5a–c）络合物。通过单晶X射线晶体学测定十个配合物的晶体结构。化合物的磁性能通过SQUID磁力分析进行了表征，并通过拟合自旋哈密顿量模型进行了分析。结果表明，Fe（ II）和Co（ II）化合物表现出不可忽略的各向异性，在2a–c和3a–c的情况下观察到配合物在金属中心之间的弱铁磁相互作用。在含有M
• Influence of anions on copper(II) complexes of a flexible bis-pyridyltrazole ligand: identification of a discrete water–chloride cluster [(H2O)10(Cl)8]8−
  作者：Hai Ying Wang、Hui Yan Liu

  DOI：10.1007/s11243-017-0121-4

  日期：2017.3

  Three Cu(II) complexes, [Cu(H2L)(ClO4)2] (1), [Cu(H2L)0.5(µ-SO4)(H2O)]·H2O (2) and [Cu(H2L)(H2O)}Cu(H2L)(Cl)]Cl3·4H2O (3), with a flexible ligand 1,2-bis(5-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazole-3-yl)ethane (H2L) were synthesized from various Cu(II) salts. X-ray crystal structure analysis reveals that the H2L ligand demonstrates different coordination modes in each of these complexes. Complex 1 shows a mononuclear

  三种 Cu(II) 配合物，[Cu(H2L)(ClO4)2] (1)、[Cu(H2L)0.5(µ-SO4)(H2O)]·H2O (2) 和 [Cu(H2L)(H2O) )}Cu(H2L)(Cl)]Cl3·4H2O (3)，具有柔性配体 1,2-bis(5-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazole-3-yl)乙烷 (H2L) 是由各种 Cu(II) 盐合成的。X 射线晶体结构分析表明 H2L 配体在这些配合物中的每一个中都表现出不同的配位模式。配合物 1 显示出单核结构，其中 ClO4− 阴离子与金属中心弱配位，通过氢键进一步扩展为一维组装。复合物 2 是一种聚合物物质，其中双核单元 [Cu2(H2L)(H2O)2] 通过 SO42− 阴离子连接形成一维链，这些链通过自组装十聚体进一步结合成二维组装水簇。复合物 3 具有有趣的 3-D 配位结构，通过氯阴离子和水分子之
• Copper(<scp>ii</scp>) self-assembled clusters of bis((pyridin-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl)alkanes. Unusual rearrangement of ligands under reaction conditions
  作者：Alexey Gusev、Ivan Nemec、Radovan Herchel、Victor Shul'gin、Irina Ryush、Michail Kiskin、Nickolay Efimov、Elena Ugolkova、Vadim Minin、Konstantin Lyssenko、Igor Eremenko、Wolfgang Linert

  DOI：10.1039/c8dt04816a

  日期：——

  4-triazole-3-yl]ethane (H2L2) with copper(II) salts resulted in a surprising wide variety of complex structures [Cu2(H2L1)Cl2]Cl2·4CH3OH (1), [Cu4(L1)4]·4H2O (2), [Cu(H2L2)(ClO4)2] (3) and [Cu3(OH)Na2(L′)6](ClO4)·5H2O·C3H6O (4), where HL′ is 3,5-bis-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole, which were structurally characterized by the X-ray diffraction method. Complexes 1 and 2 were prepared on the H2L1 basis and have

  两个结构相关的桥连配体双[5-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑-3-基]甲烷（H 2 L1）和双[5-（2-吡啶基）-1,2 ，4-三唑-3-基]乙烷（H 2 L2）与铜（II）盐导致令人惊讶的各种复杂结构[Cu 2（H 2 L1）Cl 2 ] Cl 2 ·4CH 3 OH（1） ，[Cu 4（L1）4 ]·4H 2 O（2），[Cu（H 2 L2）（ClO 4）2 ]（3）和[Cu 3（OH）Na 2（L'）6 ]（ClO 4）·5H 2 O·C 3 H 6 O（ 4），其中HL′为3,5-双-（吡啶-2-基）-1,2,4-三唑通过X射线衍射法。配合物1和2是在H 2 L1基础上制备的，分别具有双核和四核结构，这表明抗衡阴离子类型对配体的配位方式有很大的影响。相反，Cu（ClO 4） 2 6H 2 O与H 2 L2之间的反应导致了单核络合物3的制备。H 2的反应在碱性条件下，具有Cu（ClO
• Di- and octa-nuclear dysprosium clusters derived from pyridyl-triazole based ligand: {Dy₂} showing single molecule magnetic behaviour
  作者：Muhammad Nadeem Akhtar、Xiao-Fen Liao、Yan-Cong Chen、Jun-Liang Liu、Ming-Liang Tong

  DOI：10.1039/c7dt00047b

  日期：——

  aggregates, formulated as [Dy2(μ-OH)2(H2bpte)2Cl2(MeOH)2]Cl2 (1), and [Dy8(μ-OH)8(bpte)8]·24H2O (2) (H2bpte = 1,2-bis(3-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethane), were obtained using solvothermal reactions. Upon changing the metal salt and synthetic reaction conditions, an eight-member Dy8} (2) ring was isolated. Complex 1 is centrosymmetric in which two Dy2} clusters are connecting to each other through

  两种聚集体，分别为[Dy 2（μ-OH）2（H 2 bpte）2 Cl 2（MeOH）2 ] Cl 2（1）和[Dy 8（μ-OH）8（bpte）8 ]·使用溶剂热反应获得24H 2 O（2）（H 2 bpte = 1,2-双（3-（吡啶-2-基）-1 H -1,2,4-三唑-5-基）乙烷） 。改变金属盐和合成反应条件后，分离出八元Dy 8 }（2）环。复数1是中心对称的，其中两个Dy2 }团簇通过氢键相互连接。配合物2形成内径为4.5的八元Dy III环，是镧系元素-羟基簇中第一个报道的Dy 8（μ-OH） 8 }核。为H 2 bpte配体显示反式，反式-和顺式，顺式在-coordination模式1和2分别。进行了两种复合物的交流（ac）磁性测量。在1，失相的磁化率（ χ '中号）低于9 K证实了磁化的缓慢松弛，这是单分子磁体（SMM）的典型特征。