4-hydroxy-4-methyl-1-(p-tolyl)-2-pentyn-1-one | 183898-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-4-methyl-1-(p-tolyl)-2-pentyn-1-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-4-methyl-1-(4-methylphenyl)pent-2-yn-1-one
• CAS: 183898-70-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: VLJUQYPVLQKPQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4-methyl-1-(p-tolyl)-2-pentyn-1-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到2,2-dimethyl-5-(p-tolyl)-3(2H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  轻松合成3（2 H）-呋喃酮

  摘要：

  摘要描述了一种实用的合成3（2 H）-呋喃酮的方法，其中包括布拉丁酮。在KOH的存在下，4-羟基炔酮的分子内环化反应在室温下以中等至良好的产率提供了具有生物活性的呋喃酮。还报道了在室温下在碘化铜存在下由酰氯与末端炔烃反应合成4-羟基炔酮的方法。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2152-8
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 4-hydroxy-4-methyl-1-(p-tolyl)-2-pentyn-1-one
  参考文献：
  名称：

  轻松合成3（2 H）-呋喃酮

  摘要：

  摘要描述了一种实用的合成3（2 H）-呋喃酮的方法，其中包括布拉丁酮。在KOH的存在下，4-羟基炔酮的分子内环化反应在室温下以中等至良好的产率提供了具有生物活性的呋喃酮。还报道了在室温下在碘化铜存在下由酰氯与末端炔烃反应合成4-羟基炔酮的方法。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2152-8

文献信息

• Copper(I)-catalysed acylation of terminal alkynes
  作者：Chinmay Chowdhury、Nitya G. Kundu

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01598-5

  日期：1996.9

  A facile synthesis of conjugated acetylenic ketones is reported, involving Copper(I) catalysed acylation of terminal alkynes with acyl halides.

  据报道，共轭炔酮的合成很容易，涉及铜（I）催化末端炔与酰基卤的酰化反应。
• Studies on copper(I) catalysed cross-coupling reactions : A convenient and facile method for the synthesis of diversely substituted α,β-acetylenic ketones
  作者：Chinmay Chowdhury、Nitya G Kundu

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00329-4

  日期：1999.5

  Terminal alkynes reacted with acid chlorides in the presence of cuprous iodide as a catalyst in Et3N at room temperature yielding a number of α,β-acetylenic ketones in good to excellent yields.

  在室温下，在Et 3 N中，末端炔烃在碘化亚铜作为催化剂的条件下与酰氯反应，制得许多α，β-炔酮，收率好至极好。
• PHENOXYMETHYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ENVIVO PHAMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130143888A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Phenoxymethyl compounds that inhibit at least one phosphodiesterase 10 are described as are pharmaceutical compositions containing such compounds an methods for treating various CNS disorders by administering such compounds to a patient in need thereof.

  本文描述了抑制至少一种磷酸二酯酶10的苯甲氧基化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和通过将这些化合物用于需要治疗的患者来治疗各种中枢神经系统疾病的方法。
• 1,2-Disubstituted Heterocyclic Compounds
  申请人：Ripka Amy

  公开号：US20120232265A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  1,2-disubstituted heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described. Also described are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Among the disorders which may be treated are neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those associated with cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  本文描述了抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。还描述了这些化合物的制备方法、制药组合物、制药制剂以及在治疗哺乳动物（包括人类）中枢神经系统（CNS）疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中使用这些化合物的制药用途。可以治疗的疾病包括神经、神经退行性和精神障碍，包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症状相关的疾病。
• 1,2-DISUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：EnVivo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140011808A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  1,2-disubstituted heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described. Also described are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Among the disorders which may be treated are neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those associated with cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  本文描述了一种抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。同时还描述了这些化合物的制备过程、制药组合物、制药制剂以及在治疗哺乳动物（包括人类）的中枢神经系统（CNS）疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中的制药用途。这些疾病包括神经系统、神经退行性和精神障碍，包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症状相关的疾病。