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(2S,3aR,8aS)-ethyl 2-(hydroxydiphenylmethyl)-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole-8(8aH)-carboxylate | 1214939-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3aR,8aS)-ethyl 2-(hydroxydiphenylmethyl)-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole-8(8aH)-carboxylate
英文别名
(2S,3aR,8aS)-ethyl 2-(hydroxydiphenylmethyl)-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]-indole-8(8aH)-carboxylate;ethyl (2S,3aS,8bR)-2-[hydroxy(diphenyl)methyl]-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-4-carboxylate
(2S,3aR,8aS)-ethyl 2-(hydroxydiphenylmethyl)-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole-8(8aH)-carboxylate化学式
CAS
1214939-09-9
化学式
C26H26N2O3
mdl
——
分子量
414.504
InChiKey
XRSINXZVUVNLEQ-NHTMILBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    569.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL TRICYCLIC CHIRAL COMPOUNDS AND THEIR USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS
    摘要:
    本发明涉及一种一般式(XX)的化合物,其形成以及在不对称催化中的应用。在式(XX)中,R和R31独立地为—COOR3,—R4COOR3,—R4CHO,—R4COR3,—R4CONR5R6,—R4COX,—R4OP(═O)(OH)2,—R4P(═O)(OH)2,—R4C(O)C(R3)CR5R6和—R4CO2COR3。此外,R31也可以是氢。R3、R5和R6独立地为氢,具有主链含有1至约20个碳原子的脂肪基团,脂环基团,芳香基团,芳基脂基团或芳基脂环基团,包括0至约3个从N、O、S、Se和Si组成的杂原子。R4为具有主链含有1至约20个碳原子的脂肪桥,脂环桥,芳香桥,芳基脂桥或芳基脂环桥,包括0至约3个从N、O、S、Se和Si组成的杂原子,X为卤素。在式(XX)中,R30为—C(OH)R1R2或—COOR14,其中R1、R2和R14独立地为氢,具有主链含有1至约20个碳原子的脂肪基团,脂环基团,芳香基团,芳基脂基团或芳基脂环基团,包括0至约3个从N、O、S、Se和Si组成的杂原子。
    公开号:
    US20110269972A1
  • 作为试剂:
    描述:
    2-溴苯乙酮(2S,3aR,8aS)-ethyl 2-(hydroxydiphenylmethyl)-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole-8(8aH)-carboxylatedimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到(R)-(-)-2-溴-1-苯乙醇
    参考文献:
    名称:
    六氢吡咯并[2,3-b]吲哚:恶唑硼烷催化的不对称硼烷还原的新型结构刚性三环骨架
    摘要:
    合理设计了基于六氢吡咯并[2,3- b ]吲哚骨架的一类新型结构刚性的三环手性配体,在不对称催化的前手性甲硼烷的对映选择性硼烷还原反应中显示出不对称催化的催化能力,从而得到了手性醇。优异的收率和高对映选择性(高达97%ee)。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900908
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文献信息

  • US9206090B2
    申请人:——
    公开号:US9206090B2
    公开(公告)日:2015-12-08
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