N'-(p-Methylphenyl)-picolylamidin | 71635-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(p-Methylphenyl)-picolylamidin
• 英文别名: N-(4-Methylphenyl)pyridine-2-carboximidamide；N'-(4-methylphenyl)pyridine-2-carboximidamide
• CAS: 71635-90-0
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• 分子量: 211.266
• InChiKey: LCVJLVZFQWZBLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  338.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(p-Methylphenyl)-picolylamidin 、 sodium hypochlorite 、 disodium;carbonate 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ICHIKAWA M.; NABEYA S.; MURAOKA K.; HISANO T., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 5, 1255-1264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 乙烷,三氯氟- 在 三氯化铝 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到N'-(p-Methylphenyl)-picolylamidin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiinflammatory activity of N1-(substituted phenyl)pyridinecarboxamidines.

  摘要：

  通过在氯化铝或钠胺的存在下，将取代的芳香胺与氰基吡啶缩合，合成了一系列N1-(取代苯基)吡啶羧氨基。在合成N1-烷氧基苯基吡啶羧氨基的过程中，发现邻烷氧基芳香胺与氯化铝反应生成邻氨基酚，而间位和对位的烷氧基芳香胺几乎没有去烷基化。成功地使用钠胺将邻烷氧基芳香胺与氰基吡啶进行缩合。在几种活性衍生物中，N1-(2,4-二氯苯基)吡啶羧氨基和N1-(4-氯苯基)吡啶羧氨基表现出显著的抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2484

文献信息

• Novel pyrimidon derivatives
  申请人：Orchid Chemical & Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20040259891A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to novel pyrimidones of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their hydrates, their solvates, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them. The present invention more particularly novel pyrimidones of the general formula (I). 1

  本发明涉及一种新的嘧啶酮，其通式为(I)，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药用盐及含有它们的药用成分。本发明更具体地涉及通式(I)的新嘧啶酮。
• Pyrimidone derivatives
  申请人：Bexel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07365069B2

  公开（公告）日：2008-04-29

  The present invention relates to novel pyrimidones of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their hydrates, their solvates, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them. The present invention more particularly novel pyrimidones of the general formula (I)

  本发明涉及一种新的嘧啶酮，其一般式为（I），其衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，水合物，溶剂化物，药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明更具体地涉及一种新的嘧啶酮，其一般式为（I）。
• HISANO, TAKUZO;TASAKI, MASANOBU;TSUMOTO, KONOSUKE;MATSUOKA, TOSHIKAZU;ICH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 7, 2484-2490
  作者：HISANO, TAKUZO、TASAKI, MASANOBU、TSUMOTO, KONOSUKE、MATSUOKA, TOSHIKAZU、ICH+

  DOI：——

  日期：——
• US7365069B2
  申请人：——

  公开号：US7365069B2

  公开（公告）日：2008-04-29
• Synthesis and antiinflammatory activity of N1-(substituted phenyl)pyridinecarboxamidines.
  作者：TAKUZO HISANO、MASANOBU TASAKI、KONOSUKE TSUMOTO、TOSHIKAZU MATSUOKA、MASATAKA ICHIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.31.2484

  日期：——

  A series of N1-(substituted phenyl) pyridinecarboxamidines was synthesized by the condensation of substituted anilines with cyanopyridines in the presence of aluminum chloride or sodium amide and these compounds were evaluated for antiinflammatory activity by the carrageenin-induced rat paw edema assay. In the synthesis of N1-alkoxyphenyl pyridinecarboxamidines, it was found that o-alkoxyanilines reacted with aluminum chloride to afford o-aminophenol, while m- and p-alkoxyanilines were scarcely dealkylated. Sodium amide was successfully used for the condensation of o-alkoxyanilines with cyanopyridines. Among several active derivatives, N1-(2, 4-dichlorophenyl) pyridinecarboxamidine and N1-(4-chlorophenyl)-pyridinecarboxamidine exhibited significant antiinflammatory activities.

  通过在氯化铝或钠胺的存在下，将取代的芳香胺与氰基吡啶缩合，合成了一系列N1-(取代苯基)吡啶羧氨基。在合成N1-烷氧基苯基吡啶羧氨基的过程中，发现邻烷氧基芳香胺与氯化铝反应生成邻氨基酚，而间位和对位的烷氧基芳香胺几乎没有去烷基化。成功地使用钠胺将邻烷氧基芳香胺与氰基吡啶进行缩合。在几种活性衍生物中，N1-(2,4-二氯苯基)吡啶羧氨基和N1-(4-氯苯基)吡啶羧氨基表现出显著的抗炎活性。