tert-butyl N-(2-phenylprop-2-enyl)-N-prop-2-enylcarbamate | 256950-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(2-phenylprop-2-enyl)-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 256950-51-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: GDGRHWAREAJPLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-phenylprop-2-enyl)-N-prop-2-enylcarbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 3-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铁催化交叉偶联反应和闭环复分解合成 3-取代吡咯烷的新方法

  摘要：

  通过 Boc 保护的 N-烯丙基-N-（2-溴烯丙基）胺 3 和有机镁化合物之间的铁催化交叉偶联，随后进行闭环复分解和随后的氢化，制备了一系列 3-取代的 N-Boc 保护的吡咯烷吡咯啉。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34886
• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化镁 、 allyl-(2-bromoallyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 iron(III)-acetylacetonate N-甲基吡咯烷酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到tert-butyl N-(2-phenylprop-2-enyl)-N-prop-2-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  铁催化交叉偶联反应和闭环复分解合成 3-取代吡咯烷的新方法

  摘要：

  通过 Boc 保护的 N-烯丙基-N-（2-溴烯丙基）胺 3 和有机镁化合物之间的铁催化交叉偶联，随后进行闭环复分解和随后的氢化，制备了一系列 3-取代的 N-Boc 保护的吡咯烷吡咯啉。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34886

文献信息

• Ring closing metathesis of phenyl-substituted dienes
  作者：M. Bujard、A. Briot、V. Gouverneur、C. Mioskowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01768-2

  日期：1999.12

  A series of phenyl-substituted heterodienes 2a-f and 6 was prepared and subjected to ring closing metathesis (RCM) to give differently phenyl-substituted dihydropyrroles and dihydrofuran.

  制备一系列苯基取代的杂二烯2a-f和6，并进行闭环复分解（RCM），得到不同的苯基取代的二氢吡咯和二氢呋喃。
• A New Synthesis of 3-Substituted Pyrrolidines Using Iron Catalysed Cross-coupling Reactions and Ring Closing Metathesis
  作者：Mikael Begtrup、Niels Østergaard、Brian Thoning Pedersen、Niels Skjærbæk、Per Vedsø

  DOI：10.1055/s-2002-34886

  日期：——

  A series of 3-substituted N-Boc protected pyrrolidines have been prepared via iron catalysed cross-coupling between Boc protected N-allyl-N-(2-bromoallyl)amine 3 and organomagnesium compounds followed by ring closing metathesis and subsequent hydrogenation of the formed pyrrolines.

  通过 Boc 保护的 N-烯丙基-N-（2-溴烯丙基）胺 3 和有机镁化合物之间的铁催化交叉偶联，随后进行闭环复分解和随后的氢化，制备了一系列 3-取代的 N-Boc 保护的吡咯烷吡咯啉。