5-benzyloxy-2-bromo-4-methoxyphenylacetonitrile | 6451-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxy-2-bromo-4-methoxyphenylacetonitrile
• 英文别名: <5-Benzyloxy-2-brom-4-methoxy-phenyl>-acetonitril；3-Benzyloxy-6-brom-4-methoxybenzylcyanid；2-(2-Bromo-4-methoxy-5-phenylmethoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 6451-85-0
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO₂
• 分子量: 332.197
• InChiKey: DIBYUADMPAAKLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-bromo-4-methoxyphenylacetonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4'-benzyloxy-3'-methoxyphenylethyl)-2-(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  The Palladium-Catalyzed Preparation of Condensed Tetracyclic Heterocycles and their Application to the Synthesis of rac-Mangochinine

  摘要：

  通过Bischler-Napieralsky反应制备的二氢异喹啉衍生物及其类似物被转化为其吲哚融合衍生物。研究了通过这些化合物的互变酮胺形式进行的钯催化反应的范围和限制，并将该过程扩展到外消旋芒果喹啉的制备。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926410
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-benzyloxy-2-bromo-4-methoxyphenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  The Palladium-Catalyzed Preparation of Condensed Tetracyclic Heterocycles and their Application to the Synthesis of rac-Mangochinine

  摘要：

  通过Bischler-Napieralsky反应制备的二氢异喹啉衍生物及其类似物被转化为其吲哚融合衍生物。研究了通过这些化合物的互变酮胺形式进行的钯催化反应的范围和限制，并将该过程扩展到外消旋芒果喹啉的制备。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926410

文献信息

• ITO K.; TANAKA H.; KAYAMA M., CHEM. AND PHARM. BULL. <CBT-AL>, 1977, 25, NO 6, 1249-1255
  作者：ITO K.、 TANAKA H.、 KAYAMA M.

  DOI：——

  日期：——