2-(5-氯-1H-苯并咪唑-2-基)-乙胺 | 135875-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(5-氯-1H-苯并咪唑-2-基)-乙胺
• 中文别名: 2-(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)乙胺；2-(5-氯-1H-苯并咪唑-2-基)乙胺2HCL；2-(5-氯-1H-苯并咪唑-2-基)乙胺 2HCL
• 英文名称: 2-(5-chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethanamine；2-(5-Chloro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanamine；2-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanamine
• CAS: 135875-16-0
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃
• 分子量: 195.651
• InChiKey: WKDCEGOIWKEIGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(2,3-dimethylphenyl)pyrimidin-2-amine 、 2-(5-氯-1H-苯并咪唑-2-基)-乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-N-[2-(5-chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethyl]-6-(2,3-dimethylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS
  [FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2015187089A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-chloro-1(3)H-benzimidazol-2-yl)-propionic acid amide 生成 2-(5-氯-1H-苯并咪唑-2-基)-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Lettre et al., Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 719,727

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2014084778A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.

  公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从抑制MTH1中受益的疾病。
• [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010044054A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their heterocyclic analogues of formula (I), wherein A, B, R1, R2 and R3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物，其化学式为(I)，其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物，特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉRIDE O-ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016036636A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to a compound represented by formula I:and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I are inhibitors of diacylglyceride O-acyltransferase 2 ("DGAT2") and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by DGAT2. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of hepatic steatosis, diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, cardio renal diseases such as chronic kidney diseases and heart failure and related diseases and conditions.

  本发明涉及一种由式I表示的化合物及其药学上可接受的盐。式I的化合物是二酰甘油O-酰基转移酶2（“DGAT2”）的抑制剂，可能在治疗、预防和抑制由DGAT2介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗肝脂肪变性、糖尿病、肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、心脏肾脏疾病（如慢性肾脏疾病和心力衰竭）以及相关疾病和病况中有用。
• PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110212968A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their wherein A, B, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其其中A、B、R1、R2和R3如本申请中所述的衍生物的药物学上可接受的盐的使用，特别是作为药物，尤其是作为促进睡眠的药物，如促进睡眠的药物。
• Novel compounds
  申请人：Leach Colin Andrew

  公开号：US20050153964A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis. In Formula I R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Y are as defined herein.

  式(I)的化合物：是Lp-PLA2酶的抑制剂，并可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。在式(I)中，R1，R2，R3，R4，R5，R6，X和Y的定义如本文所述。