4,4'-([1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(2-methylbut-3-yn-2-ol) | 121264-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-([1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(2-methylbut-3-yn-2-ol)
• 英文别名: 4,4'-bis(3-hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)biphenyl；4-[4-[4-(3-Hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenyl]phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 121264-37-7
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂
• 分子量: 318.415
• InChiKey: YTUWRJNDYPSPGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233 °C(Solv: toluene (108-88-3); isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  481.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-([1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(2-methylbut-3-yn-2-ol) 在 selenium(IV) oxide 、 氢溴酸 、 环己烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以48%的产率得到2,2'-(3,3'-dibromo-[6,6'-bibenzo[b]selenophene]-2,2'-diyl)bis(propan-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  Preparation of conjugated 6,6’-bibenzo[b]selenophenes

  摘要：

  6,6'-Bibenzo[b]selenophenes were prepared from 4,4'-dibromobiphenyl by the Sonogashira coupling with terminal alkynes followed by heterocyclization with SeBr4.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.12.010
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴联苯 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到4,4'-([1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(2-methylbut-3-yn-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  具有核碱基和核苷封端结构的刚性棒和四面体杂化化合物†

  摘要：

  针对新型多孔固体，已经开发了分子构造的模块设计策略，该方法利用形状定义的人工骨架与核碱基或核碱基衍生物的生物启发分子片段之间的结合作为功能性末端帽。这导致了新的线性和四面体几何杂化化合物1-13的形成，尿嘧啶， 腺嘌呤， 腺苷， 鸟苷及其酰化类似物作为粘性的封端位点。这些化合物是由卤素或乙炔基取代的核碱基组分以及相应的乙炔基间隔单元按照金属辅助的偶联工艺（作为关键反应步骤）合成的。X射线晶体结构分析表明，母体化合物1为溶剂配合物二甲基亚砜 （1：2），显示 二甲基亚砜结合在氢键层结构中的分子。报道了溶液中新化合物的荧光性质对分子结构的特定依赖性。关于固体化合物吸附有机蒸气的能力，已经进行了研究。他们揭示了在吸附能力和对特定溶剂蒸气的选择性方面的显着差异。

  DOI：

  10.1039/b904889h

文献信息

• Rigid rod and tetrahedral hybrid compounds featuring nucleobase and nucleoside end-capped structures
  作者：Diana Schindler、Frank Eißmann、Edwin Weber

  DOI：10.1039/b904889h

  日期：——

  design strategy of molecular tectons, making use of the conjugation between a shape defined artificial backbone and the bioinspired molecular fragments of nucleobases or nucleobase derivatives as functional end-caps, has been developed. This led to the formation of the new hybrid compounds 1–13 of linear and tetrahedral geometry, containing uracil, adenine, adenosine, guanosine and its acylated analogs

  针对新型多孔固体，已经开发了分子构造的模块设计策略，该方法利用形状定义的人工骨架与核碱基或核碱基衍生物的生物启发分子片段之间的结合作为功能性末端帽。这导致了新的线性和四面体几何杂化化合物1-13的形成，尿嘧啶， 腺嘌呤， 腺苷， 鸟苷及其酰化类似物作为粘性的封端位点。这些化合物是由卤素或乙炔基取代的核碱基组分以及相应的乙炔基间隔单元按照金属辅助的偶联工艺（作为关键反应步骤）合成的。X射线晶体结构分析表明，母体化合物1为溶剂配合物二甲基亚砜 （1：2），显示 二甲基亚砜结合在氢键层结构中的分子。报道了溶液中新化合物的荧光性质对分子结构的特定依赖性。关于固体化合物吸附有机蒸气的能力，已经进行了研究。他们揭示了在吸附能力和对特定溶剂蒸气的选择性方面的显着差异。
• Sonogashira-Hagihara and Buchwald-Hartwig cross-coupling reactions with sydnone and sydnone imine derived catalysts
  作者：Ana-Luiza Lücke、Lucas Pruschinski、Tyll Freese、Andreas Schmidt

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.231

  日期：——

  different palladium complexes of sydnones and sydnone imines and a co-catalyst system consisting of lithium sydnone-4-carboxylate and Pd(PPh3)4 catalyzed Sonogashira-Hagihara reactions between (hetero)aromatic bromides and 2-methylbut-3-yn-2-ol (52 examples, up to 100% yield). The co-catalyst system and a sydnone Pd complex were also tested in Buchwald-Hartwig reactions (9 examples, up to 100% yield)

  sydnone 和 sydnone 亚胺的七种不同钯配合物以及由 sydnone-4-羧酸锂和 Pd(PPh3)4 组成的助催化剂系统催化（杂）芳族溴化物和 2-methylbut-3-yn-2 之间的 Sonogashira-Hagihara 反应-ol（52 个例子，高达 100% 的产率）。还在 Buchwald-Hartwig 反应中测试了助催化剂系统和 sydnone Pd 络合物（9 个例子，产率高达 100%）。
• Preparation of conjugated 6,6’-bibenzo[b]selenophenes
  作者：Pavel Arsenyan、Jelena Vasiljeva、Sergey Belyakov

  DOI：10.1016/j.mencom.2013.12.010

  日期：2014.1

  6,6'-Bibenzo[b]selenophenes were prepared from 4,4'-dibromobiphenyl by the Sonogashira coupling with terminal alkynes followed by heterocyclization with SeBr4.