3-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)benzaldehyde | 95785-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)benzaldehyde
• CAS: 95785-27-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: FTEMIQJGOVSOPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-123 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)benzaldehyde 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 3-乙炔基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  2-(Arylylethynylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-2-imidazoline-1-oxyl 3-oxides 12 and 13 were synthesized by cross-coupling of aryl iodides with 1-alkynes containing the 4,4,5,5-tetramethyl-2-imidazoline- 1-oxyl 3-oxide fragment. A procedure was developed for the preparation of 3- and 4-ethynylbenzaldehydes with the use of 2-methylbut-3-yn-2-ol.

  DOI：

  10.1023/a:1015026200647
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 3-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  甲基取代的3-苯丙醛衍生物可用于提供水性海洋、花香醛调。

  公开号：

  WO2014207205A1

文献信息

• A Simple Route to Prepare Monofunctionalised 21-Thia-, 21,23-Dithia-, and 21-Thia-23-oxaporphyrins from Unsymmetrical Thiophene Diols and Their Use in the Synthesis of Covalently Linked Unsymmetrical Porphyrin Dimers
  作者：Sokkalingam Punidha、Neeraj Agarwal、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1002/ejoc.200400887

  日期：2005.6

  yields. This unsymmetrical diol method is simple, versatile and gives an access for the first time to any desired monofunctionalised porphyrins with N3S, N2S2 and N2SO porphyrin cores. The use of monofunctionalised N3S, N2S2 and N2SO porphyrins is further demonstrated by synthesising the first examples of three new covalently linked diarylethyne-bridged unsymmetrical dimers containing two different

  以 16-46% 的产率从噻吩中分两步制备了一系列不对称的噻吩二醇。然后将含有官能化芳基的不对称噻吩二醇用作合成一系列单官能化 21-硫杂 (N3S)、21,23-二硫杂 (N2S2) 和 21-硫杂-23-氧杂卟啉 (N2SO) 的关键合成子。在标准卟啉形成条件下，一当量的不对称二醇与两当量的醛和三当量的吡咯、一当量的对称 16-硫杂吡喃或一当量的对称 16-氧杂三吡喃的缩合产生单官能化的 21-硫杂-、21、 23-dithia- 或 21-thia-23-oxaporphyrins 的产量不错。这种不对称二醇方法简单、通用，并且首次提供了使用 N3S 获得任何所需单官能化卟啉的途径，N2S2 和 N2SO 卟啉核。单官能化 N3S、N2S2 和 N2SO 卟啉的使用进一步通过合成三个新的共价连接的二芳乙炔桥不对称二聚体的第一个例子来进一步证明，该二聚体包含两个不同的卟啉核心，如 N2S2-N4、N2S2-N3S
• Cinnamoyl compound and use of the same
  申请人：Tomigahara Yoshitaka

  公开号：US20060211680A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to a cinnamoyl compound represented by the formula (I):

  本发明涉及一种由式(I)表示的肉桂酰化合物。
• PYRIDAZINONE-SUBSTITUTED ETHYNYLPHENYL DERIVATIVE AND REMEDY FOR CIRCULATORY ORGAN DISEASE CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0503079A1

  公开（公告）日：1992-09-16

  Racemic or enantiomeric pyridazinone-substituted ethynylphenyl derivative represented by general formula (I), pharmacologically acceptable salt thereof, and remedy for circulatory organ diseases, thrombosis and renal disease. In the said formula, R¹ represents hydrogen, C₁ to C₆ alkyl, C₁ to C₄ alkoxycarbonyl, substituted amino C₁ to C₆ alkyl, hydroxy C₁ to C₆ alkyl, or phenyl substituted with alkyl, alkoxy, nitro or halogen; R² represents hydrogen, C₁ to C₄ alkoxy or halogen; R³ represents C₁ to C₄ alkoxy, C₁ to C₆ alkylamino or C₁ to C₄ alkoxy C₁ to C₄ alkoxy; R⁴ represents C₁ to C₄ alkyl or amino; R⁵ represents hydrogen or C₁ to C₄ alkyl; R⁶ represents hydrogen or C₁ to C₄ alkyl; and R⁷ represents hydrogen or C₁ to C₄ alkyl.

  由通式(I)代表的吡嗪酮-取代的乙炔基苯基衍生物的外消旋体或对映体、其药理学上可接受的盐，以及循环器官疾病、血栓形成和肾脏疾病的治疗药物。在上述通式中，R¹代表氢、C₁～C₆烷基、C₁～C₄烷氧基羰基、取代氨基 C₁～C₆烷基、羟基 C₁～C₆烷基或被烷基、烷氧基、硝基或卤素取代的苯基；R²代表氢、C₁～C₄烷氧基或卤素；R³ 代表 C₁ 至 C₄ 烷氧基、C₁ 至 C₆ 烷氨基或 C₁ 至 C₄ 烷氧基；R⁴ 代表 C₁ 至 C₄ 烷基或氨基；R⁵ 代表氢或 C₁ 至 C₄ 烷基； R⁶ 代表氢或 C₁ 至 C₄ 烷基；以及 R⁷ 代表氢或 C₁ 至 C₄ 烷基。
• CINNAMOYL COMPOUND AND USE OF THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1671948A1

  公开（公告）日：2006-06-21

  The present invention relates to a cinnamoyl compound represented by the formula (I):

  本发明涉及一种由式 (I) 代表的肉桂酰化合物：
• A Practical and Efficient Synthesis of the Selective Neuronal Acetylcholine-Gated Ion Channel Agonist (<i>S</i>)-(−)-5-Ethynyl-3-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)pyridine Maleate (SIB-1508Y)
  作者：Leo S. Bleicher、Nicholas D. P. Cosford、Audrey Herbaut、J. Stuart McCallum、Ian A. McDonald

  DOI：10.1021/jo971572d

  日期：1998.2.1

  An efficient, high-yielding synthetic procedure for the preparation of the novel neuronal acetylcholine-gated ion channel agonist (S)-(-)-5-ethynyl-3-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)pyridine maleate [(S)-2, SIB-1508Y] is described. The key steps in the process include the lithium bis(trimethylsilyl)amide-mediated acylation of N-vinylpyrrolidinone with ethyl 5-bromonicotinate, a high-yielding sodium borohydride reduction of imine 5, and a new heteroaryl-alkyne cross-coupling protocol for the introduction of the ethyne moiety in (S)-2. The preparation of enantiomerically pure (S)-2 was accomplished via a combination of enantioselective reduction of imine 5 and crystallization of enantiomerically enriched 5-bromo-3-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)pyridine (7) as the dibenzoyl-L-tartaric acid salt.