2-fluoro-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine | 935252-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2-fluoro-6-(pyrazol-1-yl)pyridine；2-(1H-pyrazol-1-yl)-6-fluoropyridine；2-Fluoro-6-pyrazol-1-yl-pyridine；2-fluoro-6-pyrazol-1-ylpyridine
• CAS: 935252-70-3
• 化学式: C₈H₆FN₃
• 分子量: 163.154
• InChiKey: KKVWBGJQUSMYCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-(4-{octadec-1-ynyl}pyrazol-1-yl)-6-(pyrazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  长链取代基的灵活性影响同晶脂双层晶体中的自旋交叉

  摘要：

  [Fe(bpp) 2 ][BF 4 ] 2 (bpp = 2,6-di{pyrazol-1-yl}pyridine) 具有弯曲几何形状的十六进制-1-炔基或十六烷基吡唑取代基的衍生物是同晶的，并且高-在室温下旋转。然而，只有后一种化合物在冷却时会经历突然的、逐步的自旋转变。这可能反映了它们的长链取代基的不同构象灵活性。

  DOI：

  10.1039/d1cc01073e
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 2,6-二氟吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 以80%的产率得到2-fluoro-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  甲醇对胺和硝基芳烃的 N-单甲基化 NNN 钳形钌 (II) 配合物与侧羟基的研究

  摘要：

  开发了一系列带有 OH 侧基的 NNN 钳形 Ru(II) 配合物，它们在使用甲醇对胺和硝基芳烃进行 N-单甲基化时表现出前所未有的高反应性和选择性。该研究揭示了悬垂的 OH 基团通过协同途径促进甲醇的氧化脱氢，并且在催化循环中，甲醇脱氢生成甲醛是一个快速且可逆的步骤。

  DOI：

  10.1002/cctc.202101630

文献信息

• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• Metal-free site-selective C–N bond-forming reaction of polyhalogenated pyridines and pyrimidines
  作者：Lei Wang、Ning Liu、Bin Dai

  DOI：10.1039/c5ra18653f

  日期：——

  of the pyridine ring to generate monosubstituted halogenated pyridines with high selectivities. Different halogen atoms at various positions were produced by the pyridine ring that performed well under mild conditions. Halogenated pyrimidines underwent highly selective coupling at the chloride group with a wide range of amines having broad substrate applicability and moderate to good yields. The selectivity

  本文提出了一种多金属的方法，用于多位卤代吡啶和嘧啶的高位点选择性C–N键形成反应。当从吡啶环变为嘧啶环时，优选的偶联位点可从带有N-杂环的氟基团调节至氯基团。各种各样的卤代吡啶优先与吡啶环氟原子上的胺反应，生成具有高选择性的单取代卤代吡啶。吡啶环在不同位置产生了不同的卤素原子，这些吡啶环在温和的条件下表现良好。卤代嘧啶在氯化物基团上与多种胺进行高度选择性的偶联，这些胺具有广泛的底物适用性并且产率中等至良好。氮环的邻位。该反应容纳了广泛的卤代基团。因此，产生了大量的氯，溴，碘和氟吡啶，它们对于有机合成具有广泛的用途。
• PYRIDINYL-PYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Eriksen Birgitte L.

  公开号：US20100035934A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention relates to novel pyridinyl-pyrazole derivatives and their use as potassium channel modulating agents. Moreover the invention is directed to pharmaceutical compositions useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels.

  本发明涉及新型吡啶基-吡唑衍生物及其作为钾通道调节剂的用途。此外，本发明还涉及用于治疗或缓解与钾通道活性相关的疾病或疾病的制药组合物。
• Thieno-pyrimidime compounds having fungicidal activity
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP2078721A2

  公开（公告）日：2009-07-15

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds of Formula (I) having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀菌活性的式（I）噻吩并[2,3-d]嘧啶化合物。
• WO2008/92942
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——