4-(6-fluoropyridin-2-yl)morpholine | 1248137-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(6-fluoropyridin-2-yl)morpholine
• CAS: 1248137-75-8
• 化学式: C₉H₁₁FN₂O
• 分子量: 182.198
• InChiKey: IPYSEIYJGDBXMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-fluoropyridin-2-yl)morpholine 在 copper(l) chloride 吗啉 、 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 lithium hydroxide monohydrate 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.84h， 生成 (S)-7-bromo-1-fluoro-3-morpholino-2',6'-dihydrospiro[chromeno[2,3-c]pyridine-5,3'-[1,4]oxazin]-5'-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO -DIHYDROOXAZINE AND AMINO - DIHYDROTHIAZINE SPIRO COMPOUNDS AS BETA - SECRETASE MODULATORS AND THEIR MEDICAL USE
  [FR] COMPOSÉS SPIRO DE L'AMINO-DIHYDROOXAZINE ET DE L'AMINO-DIHYDROTHIAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA BÉTA-SÉCRÉTASE ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE

  摘要：

  本发明涉及一类新的化合物，用于调节Beta-分泌酶酶活性，治疗由Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关病症。在一个实施例中，这些化合物具有一般的化学式（I）：其中化学式（I）中的A1、A2、A3、A4、A5、A6、R2、R7、X、Y和Z在此处定义。该发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物，用于治疗与beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和病况，包括例如阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症以及其他与大脑斑块的形成和/或沉积相关的中枢神经系统病症。该发明还包括化学式（I）的进一步实施例，中间体和有助于制备化合物的过程。

  公开号：

  WO2011115928A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,6-二氟吡啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(6-fluoropyridin-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO -DIHYDROOXAZINE AND AMINO - DIHYDROTHIAZINE SPIRO COMPOUNDS AS BETA - SECRETASE MODULATORS AND THEIR MEDICAL USE
  [FR] COMPOSÉS SPIRO DE L'AMINO-DIHYDROOXAZINE ET DE L'AMINO-DIHYDROTHIAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA BÉTA-SÉCRÉTASE ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE

  摘要：

  本发明涉及一类新的化合物，用于调节Beta-分泌酶酶活性，治疗由Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关病症。在一个实施例中，这些化合物具有一般的化学式（I）：其中化学式（I）中的A1、A2、A3、A4、A5、A6、R2、R7、X、Y和Z在此处定义。该发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物，用于治疗与beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和病况，包括例如阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症以及其他与大脑斑块的形成和/或沉积相关的中枢神经系统病症。该发明还包括化学式（I）的进一步实施例，中间体和有助于制备化合物的过程。

  公开号：

  WO2011115928A1

文献信息

• Radiosynthesis and evaluation of 4-(6-[¹⁸F]Fluoro-4-(5-isopropoxy-1<i>H</i>-indazol-3-yl)pyridin-2-yl)morpholine as a novel radiotracer candidate targeting leucine-rich repeat kinase 2
  作者：Wakana Mori、Tomoteru Yamasaki、Yasushi Hattori、Yiding Zhang、Katsushi Kumata、Masayuki Fujinaga、Masayuki Hanyu、Nobuki Nengaki、Hong Zhang、Ming-Rong Zhang

  DOI：10.1039/c9md00590k

  日期：——

  with fluorine-18 (18F), to develop a positron emission tomography (PET) tracer for in vivo visualization of LRRK2 in the brain. FIPM showed high in vitro binding affinity for LRRK2 (IC50 = 8.0 nM). [18F]FIPM was prepared in 5% radiochemical yield (n = 5), by inserting 18F into a pyridine ring, followed by removal of the protecting group. After HPLC separation and formulation, [18F]FIPM was acquired

  增加大脑中富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）活性的突变与帕金森氏病有关。在这里，我们合成了新型化合物4-（6-氟-4-（5-异丙氧基-1 H-吲唑-3-基）吡啶-2-基）吗啉（FIPM），并用氟18（18 F ），以开发正电子发射断层扫描（PET）示踪剂，以在体内可视化LRRK2在大脑中。FIPM对LRRK2表现出很高的体外结合亲和力（IC 50 = 8.0 nM）。通过将18 F插入吡啶环，然后除去保护基，可以以5％的放射化学收率（n = 5）制备[ 18 F] FIPM 。HPLC分离和配制后，[获得18 F] FIPM，其放射化学纯度> 97％，在放射合成结束时的摩尔活性为103-300 GBqμmol - 1。小鼠的生物分布和小动物PET研究表明[ 18 F] FIPM的体内特异性结合率低。尽管[ 18 F] FIPM作为LRRK2的体内PET示踪剂显示出有限的潜力，但我们建议将
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] AZA-HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DES SIRTUINES
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013059594A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Provided herein are novel substituted bicyclic aza-heterocycle sirtuin- modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了一种新型的取代双环氮杂杂环酮修饰化合物及其使用方法。这些修饰酶类化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症、潮红以及需要增加线粒体活性的疾病或紊乱相关的疾病或紊乱。还提供了包含一种修饰酶类化合物与另一种治疗剂组合的组合物。
• Amino-Oxazines and Amino-Dihydrothiazine Compounds as Beta-Secretase Modulators and Methods of Use
  申请人：CHEN Jian J.

  公开号：US20110251186A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , R 2 , R 7 , X, Y and Z of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula I, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一种新型化合物，用于调节Beta-分泌酶酶活性和治疗Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一种实施方式中，该化合物具有一般式I，其中式I中的A1、A2、A3、A4、A5、A6、R2、R7、X、Y和Z已在此定义。该发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物，用于治疗与beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状，包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他与大脑斑块形成和/或沉积有关和/或由此引起的中枢神经系统疾病。该发明还包括式I的进一步实施方式、中间体和制备式I化合物的有用过程。
• AMINO-OXAZINES AND AMINO-DIHYDROTHIAZINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140045828A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , R 2 , R 7 , X, Y and Z of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula I, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一类新的化合物，用于调节Beta-秘鲁酶酶活性和治疗Beta-秘鲁酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一种实施例中，该化合物具有通用的I式，其中I式中的A1、A2、A3、A4、A5、A6、R2、R7、X、Y和Z的定义在此处。本发明还包括将这些化合物用于制备用于治疗与Beta-秘鲁酶蛋白活性相关的疾病和病症的药物组合物，包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他与大脑斑块形成和/或沉积相关和/或由此引起的中枢神经系统疾病。本发明还包括公式I的进一步实施例、中间体和用于制备公式I化合物的方法。
• Amino-oxazines and amino-dihydrothiazine compounds as beta-secretase modulators and methods of use
  申请人：Chen Jian J.

  公开号：US08497264B2

  公开（公告）日：2013-07-30

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A1, A2, A3, A4, A5, A6, R2, R7, X, Y and Z of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula I, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一类新的化合物，用于调节β-分泌酶酶活性和治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一种实施例中，所述化合物具有一般式I，其中式I中的A1、A2、A3、A4、A5、A6、R2、R7、X、Y和Z的定义如本文所述。本发明还包括使用这些化合物在药物组成物中治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状，如阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他与大脑斑块形成和/或沉积相关和/或由其引起的中枢神经系统疾病。本发明还包括式I的进一步实施例、中间体和制备式I化合物的有用工艺。