4-(7-{[1-(2-aminoethyl)butyl]oxy}-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine | 936941-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-(7-{[1-(2-aminoethyl)butyl]oxy}-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• 英文别名: 4-[7-(1-Aminohexan-3-yloxy)-4-chloro-1-ethylimidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine；4-[7-(1-aminohexan-3-yloxy)-4-chloro-1-ethylimidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 936941-70-7
• 化学式: C₁₆H₂₂ClN₇O₂
• 分子量: 379.849
• InChiKey: XOLAVOUXMBQVFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-{[1-(2-aminoethyl)butyl]oxy}-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 四(三苯基膦)钯 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-[7-{[1-(2-aminoethyl)butyl]oxy}-2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methyl-3-butyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58852

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(7-{[1-(2-aminoethyl)butyl]oxy}-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58852

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20090227616A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• WO2007/58852
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——