2-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)benzophenone | 959790-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)benzophenone
• 英文别名: [2-(3-Hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 959790-74-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: AJTKWPJEYLPXQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)benzophenone 在 potassium phosphate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1-(cyclopropylidene(phenyl)methyl)-2-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  金（i）催化环联亚丙基系炔丙基醇的串联环化：一种功能化的萘并[2,3-c]吡喃的方法。

  摘要：

  前所未有的金（我亚环丙基-拴系的炔丙醇的）催化环化经由6-内-挖烯炔的环化随后的环丙烷和亲核闭环反应的开环，以构建萘并[2,3- c ^ ]吡喃被开发。这种转化代表了一种高效的一锅合成多环化合物的方法，并且以原子经济的方式形成了两个新的环。

  DOI：

  10.1039/d0cc03285a
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代苯甲酮 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到2-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  金（i）催化环联亚丙基系炔丙基醇的串联环化：一种功能化的萘并[2,3-c]吡喃的方法。

  摘要：

  前所未有的金（我亚环丙基-拴系的炔丙醇的）催化环化经由6-内-挖烯炔的环化随后的环丙烷和亲核闭环反应的开环，以构建萘并[2,3- c ^ ]吡喃被开发。这种转化代表了一种高效的一锅合成多环化合物的方法，并且以原子经济的方式形成了两个新的环。

  DOI：

  10.1039/d0cc03285a

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYLETHYNYLGOLD-NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC CARBENE COMPLEX
  申请人：Fujimura Osamu

  公开号：US20090234130A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention is directed to a substituted phenylethynylgold-nitrogen-containing heterocyclic carbene complex represented by the formula (1) or (2): wherein L represents a nitrogen-containing heterocyclic carbene ligand, and X represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an aralkyl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylmercapto group, an arylmercapto group or a substituted amino group; and one or a plural number of hydrogen atoms on the carbon atom(s) of X are independently optionally replaced by a halogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylmercapto group, an arylmercapto group or a substituted amino group.

  本发明涉及一种以取代的苯乙炔基金属-氮杂环卡宾配合物为代表的化合物，其化学式为（1）或（2）：其中L代表一种含氮杂环卡宾配体，X代表一种烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基或取代氨基；X的碳原子上的一个或多个氢原子可以独立地被卤素原子、烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基或取代氨基所取代。
• SUBSTITUTED PHENYLETHYNYL GOLD-NITROGENATED HETEROCYCLIC CARBENE COMPLEX
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2042506B1

  公开（公告）日：2012-12-19
• US7932398B2
  申请人：——

  公开号：US7932398B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• Gold(<scp>i</scp>)-catalyzed tandem cyclization of cyclopropylidene-tethered propargylic alcohols: an approach to functionalized naphtho[2,3-<i>c</i>]pyrans
  作者：Jian Li、Fang Yang、Weiwei Hu、Bo Ren、Zi-Sheng Chen、Kegong Ji

  DOI：10.1039/d0cc03285a

  日期：——

  d propargylic alcohols via a 6-endo-dig enyne cyclization followed by a ring-opening of cyclopropane and nucleophilic closure reaction to construct naphtho[2,3-c]pyrans was developed. This transformation represents a highly efficient method for the synthesis of polycyclic compounds in one-pot, and two new rings are formed in an atom economic manner.

  前所未有的金（我亚环丙基-拴系的炔丙醇的）催化环化经由6-内-挖烯炔的环化随后的环丙烷和亲核闭环反应的开环，以构建萘并[2,3- c ^ ]吡喃被开发。这种转化代表了一种高效的一锅合成多环化合物的方法，并且以原子经济的方式形成了两个新的环。