{(S)-1-[2-(6-Fluoro-pyridin-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 511268-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[2-(6-Fluoro-pyridin-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-1-[(6-fluoropyridin-2-yl)amino]-2-hydroxyheptan-3-yl]carbamate
• CAS: 511268-33-0
• 化学式: C₁₇H₂₈FN₃O₃
• 分子量: 341.426
• InChiKey: KMEVDPDABYSIBK-UEWDXFNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[2-(6-Fluoro-pyridin-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以99%的产率得到(S)-3-Amino-1-(6-fluoro-pyridin-2-ylamino)-heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic, orally bioavailable ketone-based cathepsin K inhibitors

  摘要：

  Starting from a potent ketone-based inhibitor with poor drug properties, incorporation of p(2)-p(3) elements from a ketoamide-based inhibitor led to the identification of a hybrid series of ketone-based cathepsin K inhibitors with better oral bioavailability than the starting ketone. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.102
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-1-(Cyano-hydroxy-methyl)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 PtO₂/C 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 {(S)-1-[2-(6-Fluoro-pyridin-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acyclic, orally bioavailable ketone-based cathepsin K inhibitors

  摘要：

  Starting from a potent ketone-based inhibitor with poor drug properties, incorporation of p(2)-p(3) elements from a ketoamide-based inhibitor led to the identification of a hybrid series of ketone-based cathepsin K inhibitors with better oral bioavailability than the starting ketone. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.102