PPh₃Au^IC₈H₅ | 20224-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PPh₃Au^IC₈H₅
• 英文别名: triphenylphosphine gold(I) azide；Gold(1+);triphenylphosphane;azide；gold(1+);triphenylphosphane;azide
• CAS: 20224-83-3
• 化学式: C₁₈H₁₅AuN₃P
• 分子量: 501.277
• InChiKey: KHTDGTTXRVDHDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PPh₃Au^IC₈H₅ 、 2,6-二甲基苯基异腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到[1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl](triphenylphosphine)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  金的四唑基和四唑基络合物：合成和结构研究†

  摘要：

  将1-苄基-1 H-四唑锂化，然后用[AuCl（PPh 3）]，[Au（C 6 F 5）（tht）]或[AuCl（tht）]进行金属转移（tht =四氢噻吩）和随后的烷基化反应得到阳离子1-苄基-4-甲基-4,5-二氢-1 H -1,2,3,4-四唑-5-亚烷基（三苯基膦）金（I），1，中性1-苄-4-甲基-4,5-二氢-1 H -1,2,3,4-四唑-5-亚烷基（五氟苯基）金（I）2和阳离子双碳烯络合物双（1-苄基-4） -甲基-4,5-二氢-1 H -1,2,3,4-四唑-5-亚烷基）金（I），3。第一复合物在溶液中进行均相重排以形成3。[Au（N 3）PPh 3 ]与三种异氰酸酯（CH 3）2 C的反应6 H 3 NC， t BuNC和CyNC分别产生了金的相应中性四唑基（膦）配合物，[1-（2,6-二甲基苯基）-1 H-四唑-5-基]（三苯基膦）金（ I）， 4，[1-（叔丁基）-1

  DOI：

  10.1039/b907022b
• 作为产物：
  描述：

  (Ph3P)gold(I)OtBu 、 叠氮基三甲基硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到PPh₃Au^IC₈H₅
  参考文献：
  名称：

  锕系元素的高贵反应：基于金的安全获取有机铀和叠氮配合物

  摘要：

  黄金对有机化学产生了深远的影响。它的化合物是许多有机转化的壮观催化剂，包括 CC、CO、CN 和 CoS 键的形成，并为 CH 和 CC 键的功能化提供了前所未有的途径。一般而言，金配合物尚未被用作有机金属或无机化学中的试剂，尽管有报道称一些金 (l) 芳基和炔基化合物会与过渡金属配合物发生金属转移。我们一直在开发对铀络合物进行功能化的方法，并表明 Cu(l)-X 试剂通过形成 UX 键影响铀的氧化，提供对氧化态范围从 U{sup III}{yields} 的铀的轻松化学控制U{sup VI}。虽然直接生成 U-碳和 U-叠氮化物键是一种合乎逻辑的方法，但这种基于铜的平台的范围有限，因为它仅适用于纯的和可分离的铜化合物。考虑到有机铜酸盐和叠氮化铜的不稳定性，这是有问题的，它们可以作为孤立的固体剧烈爆炸。因此，该路线仅限于合成精选的苯乙炔铀络合物。在过去的几年中，已经报道了各种稳定的金 (l)

  DOI：

  10.1002/ejic.200900034

文献信息

• [EN] GOLD (I)-PHOSPHINE 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTIOBIOTIC PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OR (I)-PHOSPHINE 1,2,3-TRIAZOLE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTIBIOTIQUES
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2019243273A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to gold (l)-phosphine 1,2,3-triazole compounds, and their use in a human or animal medicine. The present invention also relates to using such compounds for the prevention and/or treatment of an infection, i.e. inhibitors of growth of Gram-positive and/or Gram-negative bacteria. On another aspect the invention relates to the synthesis of the gold (l)-phosphine compounds of the invention and to their synthesis intermediates. The present invention finds applications in the medical, veterinary and/or chemical fields.

  本发明涉及金(l)-膦1,2,3-三唑化合物及其在人类或动物药物中的应用。本发明还涉及使用这类化合物预防和/或治疗感染，即抑制革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌的生长。另一方面，本发明涉及合成本发明的金(l)-膦化合物及其合成中间体。本发明在医学、兽医和/或化学领域中找到应用。
• Organogold oligomers: exploiting iClick and aurophilic cluster formation to prepare solution stable Au₄ repeating units
  作者：Xi Yang、Shanshan Wang、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、Adam S. Veige

  DOI：10.1039/c5dt00282f

  日期：——

  Cluster formation via multiple gold–gold bonds provides sufficient thermodynamic driving force to overcome entropic penalties to link multiple units and create solution stable organogold oligomers.

  通过多个金-金键形成的簇状结构提供了足够的热力学驱动力，以克服将多个单元连接起来并创建在溶液中稳定的有机金寡聚物所带来的熵惩罚。

• Excited-State Turn-On of Aurophilicity and Tunability of Relativistic Effects in a Series of Digold Triazolates Synthesized via iClick
  作者：Charles J. Zeman、Yu-Hsuan Shen、Jessica K. Heller、Khalil A. Abboud、Kirk S. Schanze、Adam S. Veige

  DOI：10.1021/jacs.0c01624

  日期：2020.5.6

  observed for aurophilic bonding. Though no bond exists in the ground state, time-dependent density functional theory interrogation of the complexes reveals excited states with significant aurophilic bonding. The series of complexes allows for tuning of the excited state "turn-on" of aurophilicity, where ligand to metal charge transfer (LMCT) induces the aurophilic bonding. Complexes containing lig-and localized

  Au(I) 炔化物 PPh3Au-C≡CR 之间的 iClick 反应，其中 R = 硝基苯基 (PhNO2)、苯基 (Ph)、噻吩 (Th)、联噻吩 (biTh) 和二甲基苯胺 (PhNMe2) 与 Au(I)-叠氮化物 PPh3AuN3提供通式R-1,5-双-三苯基膦金(I) 1,2,3-三唑盐(Au2-R)的二金配合物。在二金三唑盐配合物中，Au(I) 原子非常接近，但超出了亲金键合通常观察到的距离。尽管在基态中不存在键，但对复合物的时间相关密度泛函理论的询问揭示了具有显着亲热键合的激发态。该系列配合物允许调节亲热性的激发态“开启”，其中配体金属电荷转移 (LMCT) 诱导亲热键合。然而，含有 lig- 和局部激发态的复合物在激发态不表现出亲热性。作为对照实验，合成了单金配合物。计算出的单金物种的激发态在双核情况下表现出对金离子的 LMCT，但如果没有配对的金离子，只会发生明显的 N-Au-P
• SPAAC iClick: progress towards a bioorthogonal reaction in-corporating metal ions
  作者：Yu-Hsuan Shen、Alec M. Esper、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、Kirk S. Schanze、Christian Ehm、Adam S. Veige

  DOI：10.1039/d1dt02626g

  日期：——

  azide–alkyne cycloaddition (SPAAC) and inorganic click (iClick) reactivity provides access to metal 1,2,3-triazolates. Experimental and computational insights demonstrate that iClick reactivity of the tested metal azides (LM-N3, M = Au, W, Re, Ru and Pt) depends on the accessibility of the azide functionality rather than electronic effects imparted by the metal. SPAAC iClick reactivity with cyclooctyne

  将应变促进的叠氮化物-炔烃环加成 (SPAAC) 和无机点击 (iClick) 反应性相结合，可以获得金属 1,2,3-三唑盐。实验和计算见解表明，被测金属叠氮化物（LM-N 3，M = Au、W、Re、Ru 和 Pt）的iClick 反应性取决于叠氮化物功能的可及性，而不是金属赋予的电子效应。当叠氮官能团在空间上不受阻碍时，可以观察到 SPAAC iClick 与环辛炔的反应性，例如[Au(N 3 )(PPh 3 )] ( Au–N 3 )、[W(η 3 -allyl)(N 3 )(bpy)( CO) 2 ] ( W–N 3 ) 和 [Re(N3 )(bpy)(CO) 3 ] [bpy = 2,2'-联吡啶] ( Re–N 3 )。增加的空间体积和/或具有高活化势垒的预平衡阻止了复合物的 SPAAC iClick 反应性 [Ru(N 3 )(Tp)(PPh 3 ) 2 ] [Tp = 三(吡唑基)硼酸盐]
• METHOD OF PREPARATION OF URANIUM NITRIDE
  申请人：Kiplinger Jaqueline Loetsch

  公开号：US20120073956A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Method for producing terminal uranium nitride complexes comprising providing a suitable starting material comprising uranium; oxidizing the starting material with a suitable oxidant to produce one or more uranium(IV)-azide complexes; and, sufficiently irradiating the uranium(IV)-azide complexes to produce the terminal uranium nitride complexes.

  生产终端铀氮化物配合物的方法包括提供含铀的合适起始材料；使用合适的氧化剂氧化起始材料，产生一个或多个铀(IV)-叠氮酸盐配合物；并对铀(IV)-叠氮酸盐配合物进行足够的辐照，以产生终端铀氮化物配合物。