[2,6-(tBuOCH2)2C6H3]PPh2 | 1277189-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,6-(tBuOCH2)2C6H3]PPh2
• 英文别名: 2,6-(tBuOCH2)2C6H4-PPh2；[2,6-Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]phenyl]-diphenylphosphane；[2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1277189-70-4
• 化学式: C₂₈H₃₅O₂P
• 分子量: 434.558
• InChiKey: XUABXTXJEDLLKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-(tBuOCH2)2C6H3]PPh2 在 正丁基锂 、 叠氮基三甲基硅烷 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 240.5h， 生成 [2,6-Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]phenyl]-imino-diphenyl-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  O，C，O-螯合配体稳定化的有机锡（IV）化合物的膦亚胺配合物

  摘要：

  分子内配位的膦配体{2,6-（t BuOCH 2）2 C 6 H 3 } PPh 2（1）被Me 3 SiN 3氧化提供了新颖的甲硅烷基膦亚胺{2,6-（t BuOCH 2）2 C 6 H 3 } Ph 2 P NSiMe 3（2），可以很容易地水解，得到稳定的叠氮化磷腈[{2,6-（t BuOCH 2）2 C 6 H 3}博士2 P NH 2 ] + Ñ 3 - （3）。化合物3用于合成新型分子内配位的膦亚胺化合物L 1 Ph 2 P NH，该化合物可以被三有机锡（IV）化合物R 3 SnCl（R = Me，Cy）捕获为有机锡（IV）-膦亚胺络合物[{ 2,6-（t BuOCH 2）2 C 6 H 3 } Ph 2 P NH] SnR 3 Cl（R = Me（4），Cy（5）。化合物2– 5通过元素分析，1 H，13 C，31 P，119 Sn NMR光谱进行表征，化合物3和4通过单晶X射线衍射分析进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.08.003
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(tert-butoxymethyl)phenyllithium 、 二苯基氯化膦 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以3.99 g的产率得到[2,6-(tBuOCH2)2C6H3]PPh2
  参考文献：
  名称：

  Y，C，Y螯合的膦的钯（II）配合物：Suzuki-Miyaura反应中的合成，结构和催化活性

  摘要：

  膦大号1 PPH 2（1）和L 2 PPH 2（2）含有不同Y，C，Y-螯合配体，L 1 = 2,6-（吨BuOCH 2）2 C ^ 6 ħ 3 -和L 2 = 2,6-（ME 2 NCH 2）2 C ^ 6 ħ 3 - ，用处理过的PdCl 2和二- μ氯-双[2 - [（ñ，ñ二甲基氨基）甲基]苯基-C，N] -二铝（II）并生成反式-{[2,6-（tBuOCH 2）2 C 6 H 3 ] PPh 2 } 2 PdCl 2（3），{[2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 ] PPh 2 } PdCl 2（4），{[2， 6‐（t BuOCH 2）2 C 6 H 3 ] PPh 2 } Pd（Cl）[2‐（Me 2 NCH 2）C 6 H 4 ]（5）和{[2,6‐（Me 2 NCH 2）2 ℃6 H 3 ] PPh 2 } Pd（Cl）[2-（Me 2 NCH 2）C 6

  DOI：

  10.1002/aoc.1737

文献信息

• Synthesis and cytostatic activity of Pt(II) complexes of intramolecularly coordinated phosphine and stibine ligands
  作者：Tomáš Řezníček、Libor Dostál、Aleš Růžička、Jaromír Vinklárek、Martina Řezáčová、Roman Jambor

  DOI：10.1002/aoc.2845

  日期：2012.5

  6‐(Me2NCH2)2C6H3]SbPh2}PtI2 (8), while the same reaction of 4 with NaI did not proceed. As the compounds 7 and 8 structurally resemble cisplatin, complex [2‐(Me2NCH2)‐6‐(Me2NHCH2)C6H3]PPh2}PtCl2}+Cl− (9) was prepared as water‐soluble platinum complex. The cytotoxic effect of complex 9 was evaluated on human T‐lymphocytic leukemia cells MOLT‐4 (IC50 = 27.6 ± 1.8 µmol l−1) and human promyelocytic leukemia HL‐60 (IC50 = 55

  含有Y，C，Y螯合配体的L 1 PPh 2（1），L 2 PPh 2（2）和L 2 SbPh 2（3）的分子内配位的膦和替宾碱配体，L 1  = 2,6‐（t BuOCH 2）2 C ^ 6 ħ 4 -和L 2  = 2,6-（ME 2 NCH 2）2 C ^ 6 ħ 4 - ，制备和表征。这些配体的处理1，2，3与氯铂酸2得到的复合物的反式- [2,6-（吨BuOCH 2）2 C ^ 6 ħ 3 ] PPH 2 } 2氯铂酸2（4），顺式- [2,6-（ME 2 NCH 2）2 C 6 H 3 ] PPh 2 } PtCl 2（5）和顺式-[2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 ] SbPh 2氯铂酸} 2（6）的起始化合物的不同能力的结果1，2，3到复杂的铂中心。化合物1，2，3，4，5，6的特点是1 H，13 C和31 P NMR光谱法和电喷雾电离质谱法，和分子结