2-(3-methyl-2-butenyl-1-amino)ethanol | 185849-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(3-methyl-2-butenyl-1-amino)ethanol
• 英文别名: Dimethylallylglycinol；2-(3-methylbut-2-enylamino)ethanol
• CAS: 185849-83-6
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD19159696
• 分子量: 129.202
• InChiKey: CMWCWZHVLQQDOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methyl-2-butenyl-1-amino)ethanol 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (2-chloro-ethyl)-(3-methyl-but-2-enyl)-[2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-g] [1,4]二氮杂卓，缺乏苯环的TIBO类似物：合成和评估作为抗HIV药物。

  摘要：

  作为研究计划的一部分，制备了咪唑并[1,5-g] [1,4]二氮杂derivatives衍生物7a和7b，它们是没有芳香环的TIBO类似物，目的是寻找对HIV-2具有抗病毒活性和抗药性的菌株。 HIV-1。N-三苯甲基和N-甲苯磺酰基4-（2-氯乙基）-咪唑与适当的氨基醇的缩合得到化合物10a-c和16a-e。这些中间体中的羟基通过转化为相应的氯衍生物或通过甲苯磺酰基的N→O转移而被激活，从而使[1,4]二氮杂卓环闭合。然而，仅环化至化合物13a和13b被证明是有效的。这些产物被转化为目标分子7通过它们的C-2阴离子与S 8反应。化合物7a，b和13a，b在细胞培养物中的体外评估（CEM SS / HIV-1-LAI和CEM SS / HIV 1 nevirapine抗性细胞）显示只有13b表现出最小的活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00952-0
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-(3-methyl-2-butenyl-1-amino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  合成和构效关系对（+）-金丝桃碱B †的细胞毒性和细胞凋亡诱导活性的影响

  摘要：

  Halichonine B是从海洋海绵Halichondria okadai Kadota中分离出的倍半萜生物碱。Halichonine B已显示出对哺乳动物癌细胞的细胞毒性，并在人白血病细胞系HL60中诱导了细胞凋亡。在这里，我们建立了一条合成卤鱼碱B及其类似物的实用途径，并评估了它们的生物学活性。揭示了侧链部分中的仲氨基对于卤代黄嘌呤B的强细胞毒性是重要的，并且N 11-异戊二烯基不重要。还观察到卤鱼碱B及其类似物在HL60细胞中诱导细胞凋亡。

  DOI：

  10.1039/c5ob01488c

文献信息

• [EN] LIPID COMPOUNDS AND LIPID NANOPARTICLE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS LIPIDIQUES ET COMPOSITIONS DE NANOPARTICULES LIPIDIQUES
  申请人：SUZHOU ABOGEN BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2022152109A3

  公开（公告）日：2022-08-25
• Guar gum composition and process for making it
  申请人：RHODIA INC.

  公开号：EP0686643B1

  公开（公告）日：2001-06-06
• Annotated Plant Genes
  申请人：Cheikh Nordine

  公开号：US20080034453A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention is in the field of plant biochemistry. More specifically the invention relates to nucleic acid sequences from plant cells, in particular, nucleic acid sequences from maize and soybean. The invention encompasses nucleic acid molecules that encode proteins and fragments of proteins. In addition, the invention also encompasses proteins and fragments of proteins so encoded and antibodies capable of binding these proteins or fragments. The invention also relates to methods of using the nucleic acid molecules, proteins and fragments of proteins, and antibodies, for example for genome mapping, gene identification and analysis, plant breeding, preparation of constructs for use in plant gene expression, and transgenic plants.
• Annotatd plant genes
  申请人：Cheikh Nordine

  公开号：US20110185456A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention is in the field of plant biochemistry. More specifically the invention relates to nucleic acid sequences from plant cells, in particular, nucleic acid sequences from maize and soybean. The invention encompasses nucleic acid molecules that encode proteins and fragments of proteins. In addition, the invention also encompasses proteins and fragments of proteins so encoded and antibodies capable of binding these proteins or fragments. The invention also relates to methods of using the nucleic acid molecules, proteins and fragments of proteins, and antibodies, for example for genome mapping, gene identification and analysis, plant breeding, preparation of constructs for use in plant gene expression, and transgenic plants.
• Imidazo[1,5-g][1,4]diazepines, TIBO analogues lacking the phenyl ring: synthesis and evaluation as anti-HIV agents.
  作者：Yves L. Janin、Anne-Marie Aubertin、Angéle Chiaroni、Claude Riche、Claude Monneret、Emile Bisagni、David S. Grierson

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)00952-0

  日期：1996.11

  The imidazo[1,5-g][1,4]diazepine derivatives 7a and 7b, analogues of TIBO lacking the aromatic ring, were prepared as part of a research program to find compounds displaying antiviral activity against HIV-2 and resistant strains of HIV-1. Condensation of N-trityl and N-tosyl 4-(2-chloroethyl)-imidazole with the appropriate amino alcohols gave compounds 10a-c and 16a-e. The hydroxyl group in these intermediates

  作为研究计划的一部分，制备了咪唑并[1,5-g] [1,4]二氮杂derivatives衍生物7a和7b，它们是没有芳香环的TIBO类似物，目的是寻找对HIV-2具有抗病毒活性和抗药性的菌株。 HIV-1。N-三苯甲基和N-甲苯磺酰基4-（2-氯乙基）-咪唑与适当的氨基醇的缩合得到化合物10a-c和16a-e。这些中间体中的羟基通过转化为相应的氯衍生物或通过甲苯磺酰基的N→O转移而被激活，从而使[1,4]二氮杂卓环闭合。然而，仅环化至化合物13a和13b被证明是有效的。这些产物被转化为目标分子7通过它们的C-2阴离子与S 8反应。化合物7a，b和13a，b在细胞培养物中的体外评估（CEM SS / HIV-1-LAI和CEM SS / HIV 1 nevirapine抗性细胞）显示只有13b表现出最小的活性。