5-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethylchroman | 883-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethylchroman
• 英文别名: 7-methoxy-5-hydroxy-2,2-dimethylchroman；7-methoxy-5-hydroxy-2,2-dimethylchromane；7-methoxy-2,2-dimethylchroman-5-ol；7-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-5-ol
• CAS: 883-75-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: OJTVEOFVZUESBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethylchroman 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 9,12-Dimethoxy-2,2,6,6-tetramethyl-3,4,6a,11a-tetrahydro-2H,6H-[1]benzofuro[3,2-c]pyrano[2,3-h]chromen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  ZnCl2 促进 2-烷氧基-1,4-苯醌与 2H-Chromenes 的正式 (3+2) 环加成反应

  摘要：

  摘要 一种通过 2-烷氧基-1,4-苯醌 (3a) 的形式 (3+2) 环加成反应合成 2,2-二甲基二氢吡喃蕨类植物 (4a-h 和 5a-b) 的简单、温和、廉价且高效的方法-b) 与 2H-色烯（1a-d 和 2）在室温下使用 ZnCl2 已开发。

  DOI：

  10.1080/00397919608005223
• 作为产物：
  描述：

  夫拉美诺 在 盐酸 、 三氯化铝 、 amalgamated zinc 、 乙醇 、 硝基苯 作用下， 生成 5-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethylchroman
  参考文献：
  名称：

  318.鱼藤酮及其衍生物的合成实验。第十四部分。毒死酚的结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001535

文献信息

• Modified coumarins. 13. Synthesis of cyclopentane-annelated pyranocoumarins
  作者：Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-005-0005-2

  日期：2004.9

  Modified pyranocoumarins containing a condensed cyclopentane fragment were synthesized by adjoining a 2,2-dimethyltetrahydropyran ring to a 2,3-dihydrocyclopenta[c]chromen-4-one system and annelation of a pyrone ring to a 2,2-dimethylchromane.

  含有稠合环戊烷片段的改性吡喃香豆素通过将2,2-二甲基四氢吡喃环连接到2,3-二氢环戊并[c]色烯-4-酮体系，并将吡喃环并联到2,2-二甲基色烷上合成得到。
• ZnCl₂Promoted Formal (3+2) Cycloaddition Reactions of 2-Alkoxy-1,4-benzoquinones with 2<i>H</i>-Chromenes
  作者：Kandasamy Subburaj、Modachur G. Murugesh、Girish K. Trivedi

  DOI：10.1080/00397919608005223

  日期：1996.8

  Abstract A simple, mild, inexpensive and highly efficient method for the synthesis of 2,2-dimethyldihydropyranopterocarpans (4a–h and 5a–b) by formal (3+2) cycloaddition reactions of 2-alkoxy-1,4-benzoquinones (3a–b) with 2H-chromenes (1a–d and 2) using ZnCl2 at room temperature has been developed.

  摘要 一种通过 2-烷氧基-1,4-苯醌 (3a) 的形式 (3+2) 环加成反应合成 2,2-二甲基二氢吡喃蕨类植物 (4a-h 和 5a-b) 的简单、温和、廉价且高效的方法-b) 与 2H-色烯（1a-d 和 2）在室温下使用 ZnCl2 已开发。
• Tricyclic mono-chromone-2-carboxylic acids
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04159273A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  There are described compounds of formula I, ##STR1## in which R.sub.3 represents hydrogen, or alkyl C 1 to 6, R.sub.5 represents hydrogen, hydroxy, alkoxy C 1 to 6, alkanoyloxy C 2 to 6, alkenyloxy C 2 to 6, nitro, -NR.sub.1 R.sub.2, halogen, alkyl C 1 to 6, hydroxy-alkyl C 1 to 6, or hydroxy-alkoxy C 1 to 6, An adjacent pair of X, Y and Z form a --(CH.sub.2).sub.4 --, --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--or --O(CH.sub.2).sub.3 --chain, each of the chains optionally being substituted by one or two C 1 to 6 alkyl groups, and the remaining substituent X or Z represents alkenyl C2 to 6 optionally substituted by phenyl; halogen; or alkyl C 1 to 9 optionally substituted by one or more of the groups hydroxy, halogen, carbonyl oxygen, phenyl, or alkoxy C 1 to 6, Or, when an adjacent pair of X, Y and Z form a chain substituted by one or two C 1 to 6 alkyl groups, the remaining substituent X or Z may be hydrogen, and R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, are each hydrogen or alkyl C 1 to 6, And pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Processes for making the compounds and pharmaceutical, e.g. anti-allergic, compositions containing the compounds are also described.

  描述了化合物的化学式I，其中R.sub.3代表氢或烷基C 1至6，R.sub.5代表氢，羟基，烷氧基C 1至6，烷酰氧基C 2至6，烯酰氧基C 2至6，硝基，-NR.sub.1 R.sub.2，卤素，烷基C 1至6，羟基烷基C 1至6，或羟基烷氧基C 1至6，相邻的X、Y和Z形成一个--(CH.sub.2).sub.4--，--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--O(CH.sub.2).sub.3--链，每个链可选择地被一个或两个C 1至6烷基取代，其余的取代基X或Z代表烯基C2至6，可选择地被苯基；卤素；或烷基C 1至9，可选择地被羟基，卤素，羰基氧，苯基或烷氧基C 1至6中的一个或多个基团取代，或者，当相邻的X、Y和Z形成一个链，被一个或两个C 1至6烷基取代，其余的取代基X或Z可以是氢，R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，分别是氢或烷基C 1至6，以及它们的药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物，例如抗过敏组合物。
• Modified Coumarins. 36. Synthesis of Linear and Angular Dihydropyranocoumarincarboxylic Acids
  作者：Ya. L. Garazd、M. M. Garazd

  DOI：10.1007/s10600-016-1658-8

  日期：2016.5

  The syntheses of linear and angular dihydropyranocoumarincarboxylic acids, modified structural derivatives of dihydroxanthyletin and dihydroseselin, were described.

  描述了线性和角型二氢吡喃香豆酸的合成，这些是二羟基香妃林和二氢香葱苷的修饰结构衍生物。
• Modified Coumarins. 16. Cyclohexane-Annelated Analogs of Pyranocoumarins
  作者：Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-005-0159-y

  日期：2005.7

  Modified derivatives of angular and linear pyranocoumarins containing a condensed cyclohexane moiety were prepared by fusing a 2,2-dimethyltetrahydropyran ring to the coumarin system and annelating a pyrone ring to derivatives of 2,2-dimethylchromane.

  通过将 2,2-二甲基四氢吡喃环融合到香豆素体系中，并将吡喃酮环环化到 2,2-二甲基色满的衍生物中，制备了含有缩合环己烷分子的角型和线型吡喃香豆素的改良衍生物。