6-benzyloxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 164148-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-benzyloxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 6-benzyloxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate；Tert-butyl 6-(benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate；tert-butyl 6-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 164148-88-3
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: HSHVGIQURXTVCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  抗精髓白血病蛋白精氨酸甲基转移酶4的有效，选择性抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  PRMT4是一种I型蛋白精氨酸甲基转移酶，在各种细胞过程中起着重要作用。已经发现PRMT4的过表达与几种类型的癌症有关。为了证明PRMT4作为有前途的治疗靶标，需要选择性和体内有效的PRMT4抑制剂。在化合物6（一种弱的双重PRMT4 / 6抑制剂）的基础上，我们通过“剪裁-骨架”跳变策略构建了一个四氢异喹啉骨架。随后的SAR优化工作采用了基于结构的方法，从而鉴定了新型PRMT4抑制剂49。化合物49在口服口服急性髓细胞白血病异种移植模型中表现出显着的高效力和选择性，适度的药代动力学特征以及良好的抗肿瘤功效，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00297
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 在 水 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-benzyloxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SAR Based Design of Nicotinamides as a Novel Class of Androgen Receptor Antagonists for Prostate Cancer

  摘要：

  Molecular knowledge of pure antagonism and systematic SAR study offered a direction for structural optimization of DIMN to provide nicotinamides as a novel series of AR antagonists. Nicotinamides with extended linear scaffold bearing sterically bulky alkoxy groups on isoquinoline end were synthesized for H12 displacement AR binding affinity and molecular basis of antiandrogenic effect establish the optimized derivatives, 7au and 7bb, as promising candidates of second generation AR antagonists for advanced prostate cancer.

  DOI：

  10.1021/jm3014103

文献信息

• Compounds and methods of use
  申请人：Tango Therapeutics, Inc.

  公开号：US11077101B1

  公开（公告）日：2021-08-03

  Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X1, X2, X3, X4, Y, A, L1, L2, R1, R2, R5, m and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据以下公式（I）提供化合物： 及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、Y、A、L1、L2、R1、R2、R5、m和n如本文所定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• Novel Benzo[<i>a</i>]quinolizidine Analogs Induce Cancer Cell Death through Paraptosis and Apoptosis
  作者：Hongbo Zheng、Yiwen Dong、Lin Li、Bin Sun、Lei Liu、Huiqing Yuan、Hongxiang Lou

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00484

  日期：2016.5.26

  massive endoplasmic reticulum (ER)- or mitochondria-derived vacuoles. Induction of paraptosis offers significant advantages for the treatment of chemotherapy-resistant tumors compared with anticancer drugs that rely on apoptosis. Because some natural alkaloids induce paraptotic cell death, a novel series of benzo[a]quinolizidine derivatives were synthesized, and their antiproliferative activity and ability

  截瘫是非凋亡性细胞死亡，其特征在于大量内质网（ER）或线粒体来源的液泡。与依赖凋亡的抗癌药物相比，诱发上pt裂可为化疗耐药性肿瘤的治疗提供显着优势。由于某些天然生物碱可诱导麻痹性细胞死亡，因此合成了一系列新的苯并[ a ]喹诺唑烷衍生物，并对其抗增殖活性和诱导细胞质空泡的能力进行了分析。结构优化导致了强效化合物22b的鉴定，该化合物在体内外抑制癌细胞的增殖，并极大地促进了类麻痹样细胞的死亡并诱导了caspase依赖性细胞凋亡。进一步调查发现22b介导的空泡作用源自持续的内质网应激和LC3B的上调。因此，由苯并[ a ]喹啉嗪衍生物诱导的截瘫代表了癌症化学疗法的另一种策略。
• Cu ^II /TEMPO‐Catalyzed Enantioselective C(sp ³ )–H Alkynylation of Tertiary Cyclic Amines through Shono‐Type Oxidation
  作者：Pei‐Sen Gao、Xin‐Jun Weng、Zhen‐Hua Wang、Chao Zheng、Bing Sun、Zhi‐Hao Chen、Shu‐Li You、Tian‐Sheng Mei

  DOI：10.1002/anie.202005099

  日期：2020.8.24

  AbstractA novel strategy for asymmetric Shono‐type oxidative cross‐coupling has been developed by merging copper catalysis and electrochemistry, affording C1‐alkynylated tetrahydroisoquinolines with good to excellent enantioselectivity. The use of TEMPO as a co‐catalytic redox mediator is crucial not only for oxidizing a tetrahydroisoquinoline to an iminium ion species but also for decreasing the oxidation potential of the reaction. A novel bisoxazoline ligand is also reported.