2-(4-trifluoromethyl-2-aminophenylthio) benzonitrile | 190328-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-trifluoromethyl-2-aminophenylthio) benzonitrile
• 英文别名: 2-(4-trifluoromethyl-2-aminophenylthio)-benzonitrile；2-[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylbenzonitrile
• CAS: 190328-50-8
• 化学式: C₁₄H₉F₃N₂S
• 分子量: 294.3
• InChiKey: YIBCKYYHCJXYQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-trifluoromethyl-2-aminophenylthio) benzonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到8-Trifluoromethyl-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-ylamine
  参考文献：
  名称：

  11-氨基二苯并[ b，f ] [1,4]硫氮杂and及其氟衍生物的合成

  摘要：

  苯甲酰苯甲腈与2-氨基苯硫醇的反应是一种“一锅法”或两步法制备11-氨基二苯并[ b，f ] [1,4]噻吩并氟衍生物的新途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340218
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(三氟甲基)苯硫酚盐酸盐 、 2-氟苯腈 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to give crude 2-(4-trifluoromethyl-2-aminophenylthio) benzonitrile (6.84 g)的产率得到2-(4-trifluoromethyl-2-aminophenylthio) benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Antiviral dibenzothiazepinone derivatives

  摘要：

  化合物的公式(I)其中n为0、1或2；而R1和R2，它们可以相同也可以不同，每个都代表一个或多个环取代基，所选取的基包括：氢、羟基、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-6环烷基或C1-6烷氧基（其中烷基或环烷基部分可以被一个或多个卤素原子和羟基团取代）；--NR4R5，其中R4和R5，它们可以相同也可以不同，每个都代表氢或C1-6烷基；--S（O）mR6，其中m为0、1、2或3，而R6代表氢、C1-6烷基或C3-6环烷基；--SO2NR4R5，其中R4和R5如上所定义；苯基、苯基C1-3烷氧基或苯基C1-3烷基，其中苯基团可以被一个或多个独立选择的基团取代，所选基团包括C1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基、硝基、卤素和氨基；以及--CO2H或--COR7，其中R7为C1-6烷基或C3-6环烷基；R3代表氢或C1-4烷基；以及其酯类、盐类和其他生理功能衍生物，具有抗病毒活性，例如对HIV。其中某些化合物是新颖的。

  公开号：

  US05607929A1

文献信息

• Dibenzothiazepinthione as antiviral agents
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05589474A1

  公开（公告）日：1996-12-31

  Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1 or 2; and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represent one or more ring substituent(s) selected from: hydroxy, halogen, cyano, nitro, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl or C.sub.1-6 alkoxy (where the alkyl or cycloalkyl moiety may be optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and hydroxyl groups); --NR.sup.4 R.sup.5 where R.sup.4 and R.sup.5 which may be the same or different, each represent hydrogen or C.sub.1-6 are each as defined above; phenyl, phenyl C.sub.1-3 alkoxy or phenyl C.sub.1-3 alkyl where the phenyl group may be optionally substituted by one or more substituents independently selected from C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy, nitro, halogen and amino; and --CO.sub.2 H or --COR.sup.7 where R.sup.7 is C.sub.1-6 alkyl or C.sub.3-6 cycloalkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl: and esters, salts and other physiologically functional derivatives thereof, show activity as antiviral agents, for example against HIV. The majority of the compounds are novel.

  化合物的公式（I），其中n为0、1或2；R.sup.1和R.sup.2，可以相同或不同，每个都代表一种或多种环取代基，包括：羟基、卤素、氰基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-6烷氧基（其中烷基或环烷基部分可以选择性地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选择自卤素原子和羟基）；--NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5可以相同或不同，每个都代表氢或C.sub.1-6，如上所定义；苯基、苯基C.sub.1-3烷氧基或苯基C.sub.1-3烷基，其中苯基部分可以选择性地被一个或多个取代基所取代，所述取代基独立地选择自C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、卤素和氨基；以及--CO.sub.2 H或--COR.sup.7，其中R.sup.7为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.3为氢或C.sub.1-4烷基：以及其酯、盐和其他生理活性衍生物，显示出抗病毒活性，例如对HIV。其中大部分化合物是新的。
• DIBENZOTHIAZEPINTHIONE AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0583317A1

  公开（公告）日：1994-02-23
• ANTIVIZAL DIBENZOTHIAZEPINONE DERIVATIVES
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0583288A1

  公开（公告）日：1994-02-23
• US5589474A
  申请人：——

  公开号：US5589474A

  公开（公告）日：1996-12-31
• US5607929A
  申请人：——

  公开号：US5607929A

  公开（公告）日：1997-03-04