5-oxo-4-[2]pyridyl-hexanenitrile | 100060-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-oxo-4-[2]pyridyl-hexanenitrile
• 英文别名: 5-Oxo-4-[2]pyridyl-hexannitril；5-Oxo-4-pyridin-2-ylhexanenitrile
• CAS: 100060-06-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: RMAORQAEBUMTJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34 °C
• 沸点：
  188-192 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-4-[2]pyridyl-hexanenitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Quaternization at the picolinic carbon. Application to the synthesis of pyridylalkanecarboxylic acids

  摘要：

  该论文描述了在吡啶酸位点构建四元中心的两种不同方法及其在合成吡啶基烷基羧酸中的应用。第一种方法涉及一次性醋酸化-迈克尔加成程序，随后进行吡啶碳的烷基化铵化。第二种方法基于对2-(α,α-二烷基)吡啶的吡啶碳进行去质子化，使用超级碱性混合物BuLi–二异丙胺–ButOK（“KDA”）。两条路线均能获得非常好的产率。

  DOI：

  10.1039/a805778h
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 5-oxo-4-[2]pyridyl-hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Quaternization at the picolinic carbon. Application to the synthesis of pyridylalkanecarboxylic acids

  摘要：

  该论文描述了在吡啶酸位点构建四元中心的两种不同方法及其在合成吡啶基烷基羧酸中的应用。第一种方法涉及一次性醋酸化-迈克尔加成程序，随后进行吡啶碳的烷基化铵化。第二种方法基于对2-(α,α-二烷基)吡啶的吡啶碳进行去质子化，使用超级碱性混合物BuLi–二异丙胺–ButOK（“KDA”）。两条路线均能获得非常好的产率。

  DOI：

  10.1039/a805778h

文献信息

• Beyer et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 592,597
  作者：Beyer et al.

  DOI：——

  日期：——