10,10-dimethyl-9-phenyl-9,10-dihydroanthracen-9-ol | 39615-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10,10-dimethyl-9-phenyl-9,10-dihydroanthracen-9-ol
• 英文别名: 9-Phenyl-10.10-dimethyl-9.10-dihydro-anthrol-(9)；10,10-Dimethyl-9-phenylanthracen-9-ol
• CAS: 39615-41-3
• 化学式: C₂₂H₂₀O
• 分子量: 300.4
• InChiKey: WYVKPGWONMIBFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10-dimethyl-9-phenyl-9,10-dihydroanthracen-9-ol 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种二甲基蒽类有机化合物及其在有机电致 发光器件上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种二甲基蒽类有机化合物及其在有机电致发光器件上的应用，所述化合物的结构为二甲基蒽通过碳碳键与咔唑并环结构相连，碳碳键连接既提高了材料化学稳定性又避免了支链基团活泼位置裸露，而且整个分子是一个较大的刚性结构，具有高的三线态能级(T1)；且空间位阻大，不易转动，立体空间结构更稳定，因此化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性；另外，本发明化合物的HOMO和LUMO分布位置相互分开，使其具有了合适的HOMO和LUMO能级；因此，本发明化合物应用于OLED器件后，可有效提升器件的发光效率及使用寿命。

  公开号：

  CN107686487B
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 10,10-二甲基蒽酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 以82%的产率得到10,10-dimethyl-9-phenyl-9,10-dihydroanthracen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  有机电致发光化合物及其制法和器件

  摘要：

  本发明涉及发光材料领域，具体涉及一种有机电致发光化合物及其制法和器件。为了解决传统空穴传输材料中存在的问题而得到理想的材料，本发明提出向杂蒽的9‑位引入芳基胺和杂环的解决方案。通过引入芳基胺获得了空穴注入能力/传输能力，高功率效率、长寿命；通过引入杂环获得适当玻璃态转变温度，从而获得了优质的有机电致发光材料。由本发明提供的化合物制备的器件具有极佳电流效率和功率效率以及长寿命。本发明提供的有机电致发光化合物的制法，简单易行，产量高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN109776334B

文献信息

• 一种二甲基蒽类有机化合物及其在有机电致 发光器件上的应用
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN107686487B

  公开（公告）日：2020-12-11

  本发明涉及一种二甲基蒽类有机化合物及其在有机电致发光器件上的应用，所述化合物的结构为二甲基蒽通过碳碳键与咔唑并环结构相连，碳碳键连接既提高了材料化学稳定性又避免了支链基团活泼位置裸露，而且整个分子是一个较大的刚性结构，具有高的三线态能级(T1)；且空间位阻大，不易转动，立体空间结构更稳定，因此化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性；另外，本发明化合物的HOMO和LUMO分布位置相互分开，使其具有了合适的HOMO和LUMO能级；因此，本发明化合物应用于OLED器件后，可有效提升器件的发光效率及使用寿命。
• Tricylic amino-acid derivatives
  申请人：Allelix Neuroscience Inc.

  公开号：US06162824A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  Described herein are compounds which have the general formula: ##STR1## or a prodrug or pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof wherein: R.sup.1 is selected from the group consisting of H, alkyl and the counter ion for a basic addition salt; X is selected from the group consisting of CR.sup.9 R.sup.10, S, O, SO, SO.sub.2, NH and N-alkyl; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.9 and R.sup.10 are independently selected from the group consisting of H and alkyl; R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from the group consisting of H, alkyl and phenyl, or, alternatively, R.sup.5 and R.sup.6 together may form a methylene group or a 3- to 6-membered a spirocyclic group; wherein, when X is CR.sup.9 R.sup.10, one or both pairs of R.sup.5 and R.sup.9 or R.sup.6 and R.sup.10 may join to form a double or triple bond R.sup.7 is selected from the group consisting of Formula II-V: ##STR2## which are all optionally substituted, at nodes other than R.sup.8, with 1-4 substituents independently selected from the group consisting of alkyl, halo, aryl (which may be substituted as for R.sup.8), trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano, amino, mono-alkylamino, di-alkylamino, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxythiocarbonyl, alkylthiocarbonyl, alkoxy, alkylS-, phenoxy, --SO.sub.2 NH.sub.2, --SO.sub.2 NHalkyl, --SO.sub.2 N(alkyl).sub.2 and 1,2-methylenedioxy; and wherein any of the benzo-fused rings in structures II to V may be replaced by a 5- or 6-membered heterocyclic ring selected from the group consisting of pyridine, thiophene, furan and pyrrole; wherein R.sup.8 is selected from the group consisting of H, alkyl, benzyl, cycloalkyl, indanyl and an optionally substituted aryl group, wherein the optional substituents are independently selected from 1-4 members of the group consisting of alkyl, halo, aryl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano, amino, mono-alkylamino, di-alkylamino, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxythiocarbonyl, alkylthiocarbonyl, alkoxy, alkylS-, phenoxy, --SO.sub.2 NH.sub.2, --SO.sub.2 NHalkyl, --SO.sub.2 N(alkyl).sub.2 and 1,2-methylenedioxy; --represents a single or double bond; Y is selected from the group consisting of O, S, SO, NH, N-alkyl, CH.sub.2, CH-alkyl, C(alkyl).sub.2, and C.dbd.O; Z is selected from the group consisting of CH.sub.2, O, S, NH and N-alkyl when--is a single bond; Z is selected from the group consisting of CH and N when--is a double bond. Also described is the use of these compounds as pharmaceuticals.

  本文描述了具有以下一般式的化合物：##STR1##或其前药或药用可接受的盐、溶剂或水合物，其中：R.sup.1选自H、烷基和碱性加成盐的对离子组成的群；X选自CR.sup.9 R.sup.10、S、O、SO、SO.sub.2、NH和N-烷基的群；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.9和R.sup.10独立地选自H和烷基的群；R.sup.5和R.sup.6独立地选自H、烷基和苯基，或者，作为另一选择，R.sup.5和R.sup.6可以一起形成亚甲基基团或3-至6-成员的螺环基团；当X为CR.sup.9 R.sup.10时，R.sup.5和R.sup.9或R.sup.6和R.sup.10中的一个或两个对可能连接以形成双键或三键R.sup.7选自以下式II-V的群：##STR2##它们都可以在除R.sup.8之外的节点上选择性地取代，取代基独立地选自烷基、卤素、芳基（可能像R.sup.8那样被取代）、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷氧羰基、烷基羰基、烷氧硫代羰基、烷基硫代羰基、烷氧基、烷基硫、苯氧基、--SO.sub.2 NH.sub.2、--SO.sub.2 NH烷基、--SO.sub.2 N(烷基).sub.2和1,2-亚甲二氧基；结构II至V中的苯并环中的任何一个都可以被选择自吡啶、噻吩、呋喃和吡咯的5-或6-成员杂环环取代；其中R.sup.8选自H、烷基、苄基、环烷基、茚基和一个可选择性取代的芳基，其中可选择性取代基独立地选自烷基、卤素、芳基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷氧羰基、烷基羰基、烷氧硫代羰基、烷基硫代羰基、烷氧基、烷基硫、苯氧基、--SO.sub.2 NH.sub.2、--SO.sub.2 NH烷基、--SO.sub.2 N(烷基).sub.2和1,2-亚甲二氧基；--表示单键或双键；Y选自O、S、SO、NH、N-烷基、CH.sub.2、CH-烷基、C(烷基).sub.2和C.dbd.O的群；当--为单键时，Z选自CH.sub.2、O、S、NH和N-烷基的群；当--为双键时，Z选自CH和N的群。还描述了这些化合物作为药物的用途。
• 有机电致发光化合物及其制法和器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN109776334B

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明涉及发光材料领域，具体涉及一种有机电致发光化合物及其制法和器件。为了解决传统空穴传输材料中存在的问题而得到理想的材料，本发明提出向杂蒽的9‑位引入芳基胺和杂环的解决方案。通过引入芳基胺获得了空穴注入能力/传输能力，高功率效率、长寿命；通过引入杂环获得适当玻璃态转变温度，从而获得了优质的有机电致发光材料。由本发明提供的化合物制备的器件具有极佳电流效率和功率效率以及长寿命。本发明提供的有机电致发光化合物的制法，简单易行，产量高，适于工业化生产。
• Taljaard, Benjamin; Goosen, Andre; McCleland, Cedric W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 931 - 934
  作者：Taljaard, Benjamin、Goosen, Andre、McCleland, Cedric W.

  DOI：——

  日期：——
• Caubere,P.; Guillaumet,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4649 - 4654
  作者：Caubere,P.、Guillaumet,G.

  DOI：——

  日期：——