(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-N-[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]-propan-2-ylsulfamoyl]-4-methylpentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]butanediamide;2,2,2-trifluoroacetic acid | 915104-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-N-[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]-propan-2-ylsulfamoyl]-4-methylpentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]butanediamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 915104-03-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₄₆H₇₇N₁₃O₁₆S
• 分子量: 1214.28
• InChiKey: HOVCWVNZVRZLHI-PJUBSYSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.57
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  532
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 N-叔丁氧羰基-O-叔丁基-L-丝氨酸 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 异丙醇 、 Fmoc-Leu-Ψ(CH2SO2)-Cl 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-N-[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]-propan-2-ylsulfamoyl]-4-methylpentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]butanediamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural investigations of N-alkylated β-peptidosulfonamide–peptide hybrids of the amyloidogenic amylin(20–29) sequence: implications of supramolecular folding for the design of peptide-based bionanomaterials

  摘要：

  在高度淀粉样蛋白生成肽序列中加入单个δ-氨基乙烷磺酰基酰胺分子后，淀粉样蛋白纤维的形成完全消失。取而代之的是超分子折叠形态。随后对磺酰胺进行化学选择性 N-烷基化处理，就得到了两亲肽基水凝胶剂。研究发现，仅烷基链的变化就会引起聚集形态的巨大变化，如螺旋带状和带状、带状发展为封闭管状、扭曲的片状和缠结/分支纤维。

  DOI：

  10.1039/b606875h

文献信息

• Synthesis and structural investigations of N-alkylated β-peptidosulfonamide–peptide hybrids of the amyloidogenic amylin(20–29) sequence: implications of supramolecular folding for the design of peptide-based bionanomaterials
  作者：Ronald C. Elgersma、Tania Meijneke、Remco de Jong、Arwin J. Brouwer、George Posthuma、Dirk T. S. Rijkers、Rob M. J. Liskamp

  DOI：10.1039/b606875h

  日期：——

  The incorporation of a single β-aminoethane sulfonyl amide moiety in a highly amyloidogenic peptide sequence resulted in a complete loss of amyloid fibril formation. Instead, supramolecular folding morphologies were observed. Subsequent chemoselective N-alkylation of the sulfonamide resulted in amphiphilic peptide-based hydrogelators. It was found that variation of merely the alkyl chain induced a dramatic variation in aggregation motifs such as helical ribbons and tapes, ribbons progressing to closed tubes, twisted lamellar sheets and entangled/branched fibers.

  在高度淀粉样蛋白生成肽序列中加入单个δ-氨基乙烷磺酰基酰胺分子后，淀粉样蛋白纤维的形成完全消失。取而代之的是超分子折叠形态。随后对磺酰胺进行化学选择性 N-烷基化处理，就得到了两亲肽基水凝胶剂。研究发现，仅烷基链的变化就会引起聚集形态的巨大变化，如螺旋带状和带状、带状发展为封闭管状、扭曲的片状和缠结/分支纤维。