3,4-dimethoxy-N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl) benzamide | 100098-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl) benzamide
• 英文别名: Benzamide, N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-3,4-dimethoxy-；N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-3,4-dimethoxybenzamide
• CAS: 100098-63-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• mdl: MFCD01898042
• 分子量: 253.298
• InChiKey: WPCQPYYTUFMFDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl) benzamide 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(3,4-二甲氧基苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-噁唑
  参考文献：
  名称：

  Boulet, Camille Andre; Poulton, Gerald Arthur, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 405 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  藜芦酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,4-dimethoxy-N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl) benzamide
  参考文献：
  名称：

  Mehta; Musso; White, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 443 - 446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Mild, Nonacidic Method for the Conversion of Carboxylic Esters into Oxazolines
  作者：J. H. Dodd、J. Guan、C. F. Schwender

  DOI：10.1080/00397919308013297

  日期：1993.4

  Abstract Conversion of carboxylic esters directly into amide alcohols is facilitated by use of base. Combined with a nonacidic cyclization of the intermediate amide alcohol this method allows formation of oxazolines under nonacidic conditions directly from the carboxylic esters.

  摘要 使用碱可促进羧酸酯直接转化为酰胺醇。结合中间体酰胺醇的非酸性环化，该方法允许在非酸性条件下直接从羧酸酯形成恶唑啉。
• Synthesis of fluoro- and polyfluoro-veratraldehydes by electrophilic fluorination
  作者：Jun-ying Nie、Kenneth L. Kirk

  DOI：10.1016/0022-1139(95)90108-t

  日期：1995.10

  Lithiation of oxazolines derived from fluorinated veratric acid, followed by electrophilic fluorination and subsequent reductive oxazoline cleavage, provides a convenient route to di- and tri-fluoroveratraldehydes. Similarly, 4-fluoroveratrol was converted by lithiation and fluorination to 3,4-difluoroveratrol, which can be used to prepare 5,6-difluoroveratraldehyde.
• Dodd John H., Guan Jihua, Schwender Charles F., Synth. Commun., 23 (1993) N 7, S 1003-1008
  作者：Dodd John H., Guan Jihua, Schwender Charles F.

  DOI：——

  日期：——