N-butyl-N-(3-butyl-4-phenyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-yliden)amine | 918538-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-N-(3-butyl-4-phenyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-yliden)amine
• 英文别名: (2Z)-N,3-Dibutyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2(3H)-imine；N,3-dibutyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-imine
• CAS: 918538-77-9
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂S
• 分子量: 288.457
• InChiKey: ZLIKJMQUPLTGDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 正丁胺 、 2-溴苯乙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到N-butyl-N-(3-butyl-4-phenyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-yliden)amine
  参考文献：
  名称：

  一种改进的单锅多组分策略，用于制备噻唑啉，噻唑烷酮和噻唑烷醇支架†

  摘要：

  已经公开了基于噻唑啉，噻唑烷酮和噻唑烷醇衍生物的所需药物支架的容易的多组分合成。该合成利用伯胺和二硫化碳在微波中的反应，原位生成对称的硫脲。随后加入例如3-溴-1,1,1-三氟丙烷-2-酮以有效的一锅法得到所需产物。

  DOI：

  10.1039/c5ra17278k

文献信息

• An improved one-pot multicomponent strategy for the preparation of thiazoline, thiazolidinone and thiazolidinol scaffolds
  作者：K. Appalanaidu、Tulshiram Dadmal、N. Jagadeesh Babu、Ravindra M. Kumbhare

  DOI：10.1039/c5ra17278k

  日期：——

  A facile multicomponent synthesis of desirable medicinal scaffolds based on thiazoline, thiazolidinone and thiazolidinol derivatives has been disclosed. The synthesis employs the reaction of a primary amine and carbon disulphide in a microwave, to generate a symmetrical thiourea in situ. The subsequent addition of e.g. 3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-one affords the desired product, in an efficient

  已经公开了基于噻唑啉，噻唑烷酮和噻唑烷醇衍生物的所需药物支架的容易的多组分合成。该合成利用伯胺和二硫化碳在微波中的反应，原位生成对称的硫脲。随后加入例如3-溴-1,1,1-三氟丙烷-2-酮以有效的一锅法得到所需产物。