[2-(4-Diethylamino-1-methyl-butylamino)-6-methyl-pyrimidin-4-ylamino]-acetic acid ethyl ester | 1249399-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(4-Diethylamino-1-methyl-butylamino)-6-methyl-pyrimidin-4-ylamino]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[[2-[5-(diethylamino)pentan-2-ylamino]-6-methylpyrimidin-4-yl]amino]acetate
• CAS: 1249399-18-5
• 化学式: C₁₈H₃₃N₅O₂
• 分子量: 351.492
• InChiKey: CUGOFKVGABCNGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Diethylamino-1-methyl-butylamino)-6-methyl-pyrimidin-4-ylamino]-acetic acid ethyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以41%的产率得到[2-(4-Diethylamino-1-methyl-butylamino)-6-methyl-pyrimidin-4-ylamino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New RAC1 inhibitors as potential pharmacological agents for heart failure treatment

  摘要：

  本发明适用于医学领域，特别是针对新化合物(I)的应用，以及包含这些化合物的药物制剂，用于治疗和/或预防心力衰竭。

  公开号：

  EP2241555A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)glycinate 、 2-氨基-5-二乙基氨基戊烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以27%的产率得到[2-(4-Diethylamino-1-methyl-butylamino)-6-methyl-pyrimidin-4-ylamino]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  New RAC1 inhibitors as potential pharmacological agents for heart failure treatment

  摘要：

  本发明适用于医学领域，特别是针对新化合物(I)的应用，以及包含这些化合物的药物制剂，用于治疗和/或预防心力衰竭。

  公开号：

  EP2241555A1

文献信息

• Treatment of malignant diseases
  申请人：Medizinische Universität Wien

  公开号：EP2258370A1

  公开（公告）日：2010-12-08

  The invention discloses the use of a 1H-indol-3-yl-compound with the formula (I) and any of its stereoisomeric forms or a mixture thereof wherein R1, R3, R4 and R5 are H; R7 is H or OH; A is CH2-CH2; B is 6-CH3-pyrimidine; R6 is H; and R7 is CHR8 (CH2) 3NR9R10; wherein R3 is CH3; R9 and R10 are C2H5; or a salt or solvate of a compound of formula (I) for the treatment of malignant diseases.

  本发明公开了一种 1H-吲哚-3-基化合物的用途，其式为 (I) 及其任何立体异构体形式或其混合物，其中 R1、R3、R4 和 R5 为 H R7 是 H 或 OH A 是 CH2-CH2 B 是 6-CH3-嘧啶 R6 是 H；以及 R7 是 CHR8 (CH2) 3NR9R10；其中 R3 是 CH3；R9 和 R10 是 C2H5；或用于治疗恶性疾病的式 (I) 化合物的盐或溶液。
• New RAC1 inhibitors as potential pharmacological agents for heart failure treatment
  申请人：UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MILANO

  公开号：EP2241555A1

  公开（公告）日：2010-10-20

  The present invention finds application in the field of medicine and, in particular, to new compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them useful for the treatment and/or prevention of heart failure.

  本发明适用于医学领域，特别是针对新化合物(I)的应用，以及包含这些化合物的药物制剂，用于治疗和/或预防心力衰竭。