4-phenylhex-5-yn-2-one | 339987-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylhex-5-yn-2-one
• CAS: 339987-27-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: AWDHLVQGWKRWOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylhex-5-yn-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5-二甲基-3-苯基呋喃
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃-Catalyzed Nucleophilic Substitution of Propargylic Acetates with Enoxysilanes

  摘要：

  [Graphics]An efficient FeCl3-catalyzed substitution reaction of propargylic acetates with enoxysilanes under mild conditions to afford corresponding gamma-alkynyl ketones has been developed. The substitution reaction is followed by a TsOH-catalyzed cyclization without purification of the gamma-alkynyl ketone intermediates, offering a straightforward synthetic route to tri- or tetrasubstituted furans.

  DOI：

  10.1021/jo701782g
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅氧基)丙烯 、 1-phenylprop-2-ynyl acetate 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以82%的产率得到4-phenylhex-5-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铜（II）催化丙炔基乙酸酯与亲氧基硅烷的亲核取代。直接合成多取代呋喃的合成路线

  摘要：

  已经开发了在催化量的三氟甲磺酸铜（II）存在下通过用环氧硅烷的炔丙基乙酸酯的亲核取代合成γ-炔基酮的新颖而有效的方法。取代反应之后可以进行4-甲苯磺酸催化的环化反应，而无需纯化γ-炔基酮中间体，从而提供了直接的合成路线来制备多取代的呋喃。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700234

文献信息

• One-pot highly efficient synthesis of substituted pyrroles and N-bridgehead pyrroles by zinc-catalyzed multicomponent reaction
  作者：Xiao-tao Liu、Lu Hao、Min Lin、Li Chen、Zhuang-ping Zhan

  DOI：10.1039/c003885g

  日期：——

  developed for the synthesis of substituted pyrrole derivatives from propargylic acetates, enoxysilanes and primary amines. Various aromatic and aliphatic propargylic acetates participate well in the reaction, providing the propargylation/amination/cycloisomerization products in good yields with complete regioselectivity. The one-pot multicomponent coupling reaction furnishes substituted pyrroles in high

  一个方便 锌（II），氯化催化的区域选择性炔丙基化/胺化/环异构化工艺已被开发用于合成取代基 吡咯炔丙基乙酸酯，环氧硅烷和伯胺的衍生物。各种芳族和脂族炔丙基乙酸酯都很好地参与了反应，以高收率提供了炔丙基化/胺化/环异构化产物，并具有完全的区域选择性。一锅多组分偶联反应可避免中间体的分离，从而以高收率提供取代的吡咯。锌（II），氯化充当多功能催化剂，并在一个罐中催化三个机械上不同的过程。所开发的方案已扩展到包含多环片段的N-桥头吡咯的合成。
• Efficient Synthetic Routes to Terminal γ-Keto−Alkynes and Unsaturated Cyclic Carbene Complexes Based on Regio- and Diastereoselective Nucleophilic Additions of Enolates on Ruthenium(II) Indenyl Allenylidenes
  作者：Victorio Cadierno、Salvador Conejero、M. Pilar Gamasa、José Gimeno、Enrique Pérez-Carreño、Santiago García-Granda

  DOI：10.1021/om010252o

  日期：2001.7.1

  Ruthenium(II) indenyl allenylidene complexes [RuCCC(R1)Ph}(η5-C9H7)(PPh3)2][PF6] (R1 = Ph (1), H (2)) regioselectively react with lithium enolates LiCH2COR2 (R2 = Ph, iPr, Me, Fc, (E)-CHCHPh) at the Cγ atom to yield the neutral σ-alkynyl derivatives [RuC⋮CC(R1)Ph(CH2COR2)}(η5-C9H7)(PPh3)2] (3a−e, 4a−d). Protonation of 3a−e and 4a−d with HBF4·Et2O affords the cationic vinylidene derivatives [RuCC(H)

  钌（II）的茚基配合物allenylidene的[Ru Ç Ç C（R 1）PH}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（R 1 = Ph（上1），H（2））区域选择性地与锂烯醇化物的LiCH反应2 COR 2（R 2 =苯基，我镨中，Me，FC（ê）-CH CHPh配合）在C γ原子，得到中性σ-炔基衍生物的[Ru C⋮CC （R 1）PH（CH 2 COR 2）}（η 5-C 9 H 7）（PPh 3）2 ]（3a - e，4a - d）。的质子化图3a - ë和图4a - d与HBF 4 ·的Et 2 ö，得到阳离子亚乙烯基衍生物的[Ru Ç C（H）C（R 1）PH（CH 2 COR 2）}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPh 3）2 ] [BF 4 ]（5a - e，6a - d），可以很容易地通过乙腈进行脱金属，以生成末端γ-酮取代的炔烃HC⋮CC（R
• Ruthenium-Catalyzed Propargylic Alkylation of Propargylic Alcohols with Ketones:  Straightforward Synthesis of γ-Keto Acetylenes
  作者：Yoshiaki Nishibayashi、Issei Wakiji、Youichi Ishii、Sakae Uemura、Masanobu Hidai

  DOI：10.1021/ja015670z

  日期：2001.4.1
• Novel Ruthenium- and Platinum-Catalyzed Sequential Reactions: Synthesis of Tri- and Tetrasubstituted Furans and Pyrroles from Propargylic Alcohols and Ketones
  作者：Yoshiaki Nishibayashi、Masato Yoshikawa、Youichi Inada、Marilyn Daisy Milton、Masanobu Hidai、Sakae Uemura

  DOI：10.1002/anie.200351170

  日期：2003.6.16