(2E,1'S,4R)-4-(methanesulfonyloxy)pent-2-enoic acid (1'-phenylethyl) amide | 913183-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,1'S,4R)-4-(methanesulfonyloxy)pent-2-enoic acid (1'-phenylethyl) amide
• 英文别名: Rjcqxemsoszvcz-zgfrazbvsa-；[(E,2R)-5-oxo-5-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]pent-3-en-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 913183-43-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄S
• 分子量: 297.375
• InChiKey: RJCQXEMSOSZVCZ-ZGFRAZBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-5-iodo-2,4-dimethylpentane 、 (2E,1'S,4R)-4-(methanesulfonyloxy)pent-2-enoic acid (1'-phenylethyl) amide 以235 mg的产率得到(2E,1'S,4S,6S,8S)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4,6,8-trimethyl-N-(1'-phenylethyl)non-2-eneamide
  参考文献：
  名称：

  使用中性（η3-烯丙基）铁配合物合成离子霉素的C1-C16片段。

  摘要：

  合成离子霉素C1-C16聚酮化合物片段的关键步骤是向中性（eta3-烯丙基）铁络合物亲核加成有机铜盐，并通过Rh催化的α-重排重新构建β-二酮部分。重氮-β-羟基酮。

  DOI：

  10.1039/b606262h
• 作为产物：
  描述：

  (2E,1'S,4R)-4-hydroxypent-2-enoic acid (1'-phenylethyl) amide 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(2E,1'S,4R)-4-(methanesulfonyloxy)pent-2-enoic acid (1'-phenylethyl) amide
  参考文献：
  名称：

  使用中性（η3-烯丙基）铁配合物合成离子霉素的C1-C16片段。

  摘要：

  合成离子霉素C1-C16聚酮化合物片段的关键步骤是向中性（eta3-烯丙基）铁络合物亲核加成有机铜盐，并通过Rh催化的α-重排重新构建β-二酮部分。重氮-β-羟基酮。

  DOI：

  10.1039/b606262h

文献信息

• Synthesis of the C1–C16 fragment of ionomycin using a neutral (η³-allyl)iron complex
  作者：John P. Cooksey、Philip J. Kocienski、Ying-fa Li、Stefan Schunk、Thomas N. Snaddon

  DOI：10.1039/b606262h

  日期：——

  Key steps in the synthesis of the C1-C16 polyketide fragment of ionomycin were the nucleophilic addition of an organocuprate to a neutral (eta3-allyl)iron complex and the construction of a beta-diketone moiety by the Rh-catalysed rearrangement of an alpha-diazo-beta-hydroxyketone.

  合成离子霉素C1-C16聚酮化合物片段的关键步骤是向中性（eta3-烯丙基）铁络合物亲核加成有机铜盐，并通过Rh催化的α-重排重新构建β-二酮部分。重氮-β-羟基酮。

表征谱图