N-(n-butyl)-N'-(phenyl)-S-phenyl-S-methyl sulfondiimine | 1438414-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(n-butyl)-N'-(phenyl)-S-phenyl-S-methyl sulfondiimine
• 英文别名: N-butyl-N’-phenyl-S-methyl-S-phenylsulfondiimine；Butylimino-methyl-phenyl-phenylimino-lambda6-sulfane；butylimino-methyl-phenyl-phenylimino-λ6-sulfane
• CAS: 1438414-44-8
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂S
• 分子量: 286.441
• InChiKey: XYQUORFZZKULBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯丁烷 、 N-H-N'-phenyl-S-phenyl-S-methyl sulfondiimine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.08h， 以73%的产率得到N-(n-butyl)-N'-(phenyl)-S-phenyl-S-methyl sulfondiimine
  参考文献：
  名称：

  二甲基亚砜中氢氧化钾介导的NH-亚砜肟和NH-磺二亚胺的N-烷基化

  摘要：

  对于一般方法Ñ的烷基化Ñ H-亚磺酰亚胺和Ñ H-sulfondiimines已经开发，采用用KOH烷基溴化物在DMSO在室温下。制备了许多以前无法获得的N烷基化亚砜亚砜和磺二亚胺，收率高达97％。作为应用，使用条件来获得具有生物活性的舒洛昔芬。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400193

文献信息

• Palladium-Catalyzed CN Cross-Coupling of<i>N′</i>-Monosubstituted Sulfondiimines with Aryl Bromides
  作者：Mathieu Candy、Rebekka Anna Bohmann、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.201200754

  日期：2012.11.12

  general method for the N-arylation of sulfondiimines with aryl bromides using tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) [Pd2(dba)3] and 2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-diisopropoxybiphenyl (RuPhos) as catalyst system was developed. A new benzothiazine was obtained, and a protocol for the cleavage of para-methoxyphenyl (PMP) groups in PMP-protected sulfondiimines has been found, which provides access to

  提出了使用三（二亚苄基丙酮）二钯（0）[Pd 2（dba）3 ]和2-二环己基膦基-2'，6'-二异丙氧基联苯（RuPhos）作为磺化二亚胺与芳基溴的N-芳基化反应的一般方法。。获得了新的苯并噻嗪，并且发现了在PMP保护的磺二亚胺中裂解对甲氧基苯基（PMP）基团的方案，这提供了难以用其他方法制备的合成上有用的NH-衍生物的途径。
• <i>N</i>-Alkylations of<i>N</i>H-Sulfoximines and<i>N</i>H-Sulfondiimines with Alkyl Halides Mediated by Potassium Hydroxide in Dimethyl Sulfoxide
  作者：Christine M. M. Hendriks、Rebekka A. Bohmann、Marina Bohlem、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.201400193

  日期：2014.5.26

  A general method for the N‐alkylation of NH‐sulfoximines and NH‐sulfondiimines has been developed, employing alkyl bromides with KOH in DMSO at room temperature. A variety of previously inaccessible N‐alkylated sulfoximines and sulfondiimines was prepared in good to excellent yields (up to 97%). As an application, the conditions were used to access the biologically active Suloxifen.

  对于一般方法Ñ的烷基化Ñ H-亚磺酰亚胺和Ñ H-sulfondiimines已经开发，采用用KOH烷基溴化物在DMSO在室温下。制备了许多以前无法获得的N烷基化亚砜亚砜和磺二亚胺，收率高达97％。作为应用，使用条件来获得具有生物活性的舒洛昔芬。