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1-Butyl-4,5-dichlor-pyridazon | 51659-49-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Butyl-4,5-dichlor-pyridazon
英文别名
2-Butyl-4,5-dichloropyridazin-3(2H)-one;2-butyl-4,5-dichloropyridazin-3-one
1-Butyl-4,5-dichlor-pyridazon化学式
CAS
51659-49-5
化学式
C8H10Cl2N2O
mdl
——
分子量
221.086
InChiKey
USZRSBOXEHUPRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    125-128 °C(Press: 0.8 Torr)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:128f6e7c884dcf8787c4125ae2470060
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4,5-二卤代哒嗪-6-酮的同时烷基化-甲氧基化和5-卤代-4-羟基哒嗪-6-酮的合成
    摘要:
    通过同时进行的烷基化-甲氧基化反应,由1-烷基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮合成了1-烷基-5-卤代-4-甲氧基哒嗪-6-酮。还制备了1-烷基-5-卤代-4-羟基哒嗪-6-。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330605
  • 作为产物:
    描述:
    氯丁烷4,5-二氯-2-羟基甲基-2,3-二氢哒嗪-3-酮potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到1-Butyl-4,5-dichlor-pyridazon
    参考文献:
    名称:
    逆烯反应。二。4,5-二氯-1-羟基-甲基哒嗪-6-一与烷基卤和羧酸氯化物的反应
    摘要:
    由4,5-二氯-1-羟甲基哒嗪-6-一和相应的烷基合成1-烷基-4,5-二氯哒嗪-6-oncs和(4,5-二氯-6-氧杂哒嗪-1-基)甲基羧酸酯。卤化物或羧酸氯化物。还讨论了通过逆烯型断裂的反应机理。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330205
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文献信息

  • One-Pot Highly Regioselective Synthesis of Indole-Fused Pyridazino[4,5-b][1,4]benzoxazepin-4(3H)-ones by a Smiles Rearrangement
    作者:Xiaolei Jiang、Fangdong Hu
    DOI:10.1055/s-0037-1609338
    日期:2018.6
    A simple and convenient synthesis of indole-fused pyridazino[4,5-b][1,4]benzoxazepin-4(3H)-ones is described. A range of 2-(1H-indol-2-yl)phenols and 4,5-dichloropyridazin-3-ones are compatible with this reaction. A Smiles rearrangement is proposed as a key step in the highly regioselective construction of the products. The easy availability of the starting materials makes this an appealing method
    介绍了一种简单方便的吲哚稠合哒嗪 [4,5-b][1,4] benzoxazep​​in-4(3H)-ones 的合成方法。一系列 2-(1H-indol-2-yl)phenols 和 4,5-dichloropyridazin-3-ones 与该反应相容。Smiles 重排被认为是产品高度区域选择性构建的关键步骤。起始材料的易得性使其成为有机合成中的一种有吸引力的方法。
  • An Efficient and Practical Method for the Synthesis of 1-(2,6-Difluorobenzoyl)-3-(2-alkyl-3-oxopyridazin-4-yl)ureas as Potential Chitin Synthesis Inhibitors
    作者:Song Cao、De-Li Lu、Chuan-Meng Zhao、Li-Na Li、Qing-Chun Huang、Xu-Hong Qian
    DOI:10.1007/s00706-005-0476-7
    日期:2006.6
    A mild and efficient method for the synthesis of 4-amino-3(2 H )-pyridazinones from their corresponding 4,5-dichloropyridazinones under microwave-assisted conditions is described. A series of novel chitin synthesis inhibitors, benzoylphenylureas containing the 3(2 H )-pyridazinone, were synthesized. The biological activity of these target compounds was evaluated.
    描述了一种在微波辅助条件下由其相应的4,5-二氯吡啶并酮合成4-氨基-3(2 H )-哒嗪酮的温和有效方法 。合成了一系列新型的几丁质合成抑制剂,含有3(2 H )-哒嗪酮的苯甲酰基苯基脲 。评价了这些目标化合物的生物活性。
  • Chemoselective synthesis of 1-alkyl-4-(4-amino-2,6-dichlorophenoxy)-5-halopyridazin-6-ones
    作者:Deok-Heon Kweon、Ju-Wha Chung、Su-Dong Cho、Sung-Kyu Kim、Yong-Jin Yoon
    DOI:10.1002/jhet.5570350630
    日期:1998.11
    Some 1-alkyl-4-(4-amino-2,6-dichlorophenoxy)-5-halopyridazin-6-ones were synthesized chemoselectively from 1-alkyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones and 4-amino-2,6-dichlorophenol via a fluoride ion-assisted reaction.
    从1-烷基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮和4-氨基-2,化学选择性地合成了一些1-烷基-4-(4-氨基-2,6-二氯苯氧基)-5-卤代哒嗪-6-酮,通过氟离子辅助反应生成6-二氯苯酚。
  • Pyridazinones having insecticidal and acaricidal activity and compositions containing them
    申请人:MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA
    公开号:EP0391390A1
    公开(公告)日:1990-10-10
    Described are pyridazinones endowed with insecticidal and acaricidal activity which have the general formula: wherein the symbols have the meanings given in claim 1.
    描述了具有杀虫和杀螨活性的哒嗪酮类化合物,其通式为 其中符号的含义如权利要求 1 所述。
  • AUTOMATED REACTION SYSTEM, CASSETTE AND APPARATUS FOR SYNTHESIZING IMAGING AGENTS
    申请人:Lantheus Medical Imaging, Inc.
    公开号:EP3323810A2
    公开(公告)日:2018-05-23
    The present invention generally relates to methods and system for the synthesis of imaging agents, and precursors thereof. The methods may exhibit improved yields and may allow for the large-scale synthesis of imaging agents, including imaging agents comprising a radioisotope (e.g., 18F). Various embodiments of the invention may be useful as sensors, diagnostic tools, and the like. In some cases, methods for evaluating perfusion, including myocardial perfusion, are provided. Synthetic methods of the invention have also been incorporated into an automated synthesis unit to prepare and purify imaging agents that comprise a radioisotope. In some embodiments, the present invention provides a novel methods and systems comprising imaging agent 1, including methods of imaging in a subject comprising administering a composition comprising imaging agent 1 to a subject by injection, infusion, or any other known method, and imaging the area of the subject wherein the event of interest is located.
    本发明一般涉及成像剂及其前体的合成方法和系统。这些方法可提高产量,并可大规模合成成像剂,包括包含放射性同位素(如 18F)的成像剂。本发明的各种实施方案可用作传感器、诊断工具等。在某些情况下,本发明提供了评估灌注(包括心肌灌注)的方法。本发明的合成方法也已纳入自动合成装置,用于制备和纯化包含放射性同位素的成像剂。在一些实施方案中,本发明提供了一种包含成像剂 1 的新型方法和系统,包括在受试者中成像的方法,包括通过注射、输注或任何其他已知方法向受试者施用包含成像剂 1 的组合物,并对受试者感兴趣事件所在区域成像。
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