5-bromo-1-butyl pyrimidine-2, 4(1H, 3H)-dione | 28485-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-1-butyl pyrimidine-2, 4(1H, 3H)-dione
• 英文别名: 1-n-butyl-5-bromouracil；5-bromo-1-butyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-Bromo-1-(n-butyl)uracil；1-Butyl-5-bromo uracil；5-Bromo-1-butylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 28485-12-3
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 247.092
• InChiKey: MZYDEVXKMYCCCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-183 °C
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-butyl pyrimidine-2, 4(1H, 3H)-dione 、 硫酸二甲酯 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SENDA SHIGEO; HIROTA KOSAKU; ASSAO TETSUJI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1975, 95+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-n-butyl-5,6-dihydrouracil 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以85%的产率得到5-bromo-1-butyl pyrimidine-2, 4(1H, 3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  N1-取代乳清酸衍生物的改进合成

  摘要：

  报道了一种合成 N1 取代的乳清酸衍生物的改进方法。该方法涉及从简单的起始材料中将氮原子顺序结合到嘧啶结构中，从而允许合成 N1 取代的乳清酸衍生物，在 N-1 或 N-3 处具有单个15 N 标记。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.136

文献信息

• Sagheer, Tahira; Ehsan, Shahana; Akbar, Wajiha, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2018, vol. 40, # 4, p. 742 - 748
  作者：Sagheer, Tahira、Ehsan, Shahana、Akbar, Wajiha、Faisal, Saniya

  DOI：——

  日期：——

表征谱图