tert-butyl (4-{2-[(2-cyanophenyl)amino]-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl}phenyl)carbamate | 1309474-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-{2-[(2-cyanophenyl)amino]-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl}phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[2-(2-cyanoanilino)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 1309474-12-1
• 化学式: C₂₅H₂₄N₆O₂
• 分子量: 440.505
• InChiKey: ZRHHSEFUYRFTTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-{2-[(2-cyanophenyl)amino]-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl}phenyl)carbamate 在 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 间苯二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{[6-(4-aminophenyl)-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]amino}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的三唑吡啶化合物，它们是单极纺锤体1激酶（Mps-1或TTK）抑制剂：公式（I），其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求书中所示，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的制药组合物和组合物，用于制造用于治疗或预防增殖性疾病的药物组合物的所述化合物的使用，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。

  公开号：

  WO2011063907A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-6-甲基吡啶 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.58h， 生成 tert-butyl (4-{2-[(2-cyanophenyl)amino]-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl}phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazolopyridines

  摘要：

  本发明涉及一种三唑吡啶化合物，其通式（I）为单极纺锤体1激酶（Mps-1或TTK）抑制剂：其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求书中所述，以及制备所述化合物的方法，包括包含所述化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防增殖性疾病的制药组合物的所述化合物的使用，以及用于制备所述化合物的中间化合物。

  公开号：

  EP2343294A1

文献信息

• Substituted triazolopyridines
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2343294A1

  公开（公告）日：2011-07-13

  The present invention relates to triazolopyridine compounds of general formula (I) which are Monopolar Spindle 1 kinase (Mps-1 or TTK) inhibitors: in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of proliferative diseases, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一种三唑吡啶化合物，其通式（I）为单极纺锤体1激酶（Mps-1或TTK）抑制剂：其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求书中所述，以及制备所述化合物的方法，包括包含所述化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防增殖性疾病的制药组合物的所述化合物的使用，以及用于制备所述化合物的中间化合物。
• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：Schulze Volker

  公开号：US20120328611A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to triazolopyridine compounds of general formula (I) which are Monopolar Spindle 1 kinase (Mps-1 or TTK) inhibitors: Formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis proliferative of diseases, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一种三唑吡啶化合物，其通式为（I），该化合物为单极纺锤体1激酶（Mps-1或TTK）抑制剂：公式（I）中，R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所述，以及制备该化合物的方法，包括该化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防增生性疾病的药物组合物的制备中所述化合物的用途，以及在制备该化合物中有用的中间化合物。
• US8551980B2
  申请人：——

  公开号：US8551980B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011063907A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The present invention relates to triazolopyridine compounds of general formula (I) which are Monopolar Spindle 1 kinase (Mps-1 or TTK) inhibitors: Formula (I), in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis proliferative of diseases, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的三唑吡啶化合物，它们是单极纺锤体1激酶（Mps-1或TTK）抑制剂：公式（I），其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求书中所示，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的制药组合物和组合物，用于制造用于治疗或预防增殖性疾病的药物组合物的所述化合物的使用，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。