2-(6-氧代-3H-嘌呤-9-基)乙酸 | 6298-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-(6-氧代-3H-嘌呤-9-基)乙酸
• 中文别名: 2-(6-氧代-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)乙酸
• 英文名称: 9-carboxymethylhypoxanthine
• 英文别名: hypoxanthine-9-acetic acid；(6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-acetic acid；2-(6-Oxo-1H-purin-9(6H)-yl)acetic acid；2-(6-oxo-1H-purin-9-yl)acetic acid
• CAS: 6298-53-9
• 化学式: C₇H₆N₄O₃
• 分子量: 194.15
• InChiKey: UAPMVQVCHTYAII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-氧代-3H-嘌呤-9-基)乙酸 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  肝素的面向多样性的化学修饰：鉴定对肝素结合蛋白具有更高选择性的减少电荷的N-酰基肝素衍生物。

  摘要：

  肝素以多样性为导向的化学修饰显示可提供电荷减少的肝素衍生物，该衍生物具有增强的结合肝素结合蛋白的选择性。肝素的可变N-脱磺作用被用于提供具有不同水平的游离胺的肝素级分。使用并行合成规程，使用结构多样的羧酸将这些N-脱硫的肝素级分选择性地N-酰化，以生成133种肝素衍生结构的文库。筛选文库成员以比较对肝素结合蛋白的亲和力，发现独特的肝素衍生结构对单个肝素结合蛋白具有更高的亲和力和选择性。而且，以前证明肝素结合特定蛋白质所需的肝素中的N-磺基已被结构上多样化的非阴离子部分所取代，以鉴定与未修饰肝素相比具有等同或增加亲和力的结合这些蛋白质的电荷降低的肝素衍生物。本文所述方法概述了我们认为适用于天然聚阴离子多糖的系统化学修饰和合成寡糖制备的过程，以鉴定与肝素结合蛋白的电荷降低的高亲和力配体。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.013
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-9H-嘌呤-9-乙酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以80%的产率得到2-(6-氧代-3H-嘌呤-9-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  肝素的面向多样性的化学修饰：鉴定对肝素结合蛋白具有更高选择性的减少电荷的N-酰基肝素衍生物。

  摘要：

  肝素以多样性为导向的化学修饰显示可提供电荷减少的肝素衍生物，该衍生物具有增强的结合肝素结合蛋白的选择性。肝素的可变N-脱磺作用被用于提供具有不同水平的游离胺的肝素级分。使用并行合成规程，使用结构多样的羧酸将这些N-脱硫的肝素级分选择性地N-酰化，以生成133种肝素衍生结构的文库。筛选文库成员以比较对肝素结合蛋白的亲和力，发现独特的肝素衍生结构对单个肝素结合蛋白具有更高的亲和力和选择性。而且，以前证明肝素结合特定蛋白质所需的肝素中的N-磺基已被结构上多样化的非阴离子部分所取代，以鉴定与未修饰肝素相比具有等同或增加亲和力的结合这些蛋白质的电荷降低的肝素衍生物。本文所述方法概述了我们认为适用于天然聚阴离子多糖的系统化学修饰和合成寡糖制备的过程，以鉴定与肝素结合蛋白的电荷降低的高亲和力配体。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.013

文献信息

• PEPTIDE NUCLEIC ACID MONOMERS AND OLIGOMERS
  申请人：Liu Chuan Fa

  公开号：US20110245458A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Disclosed is a peptide nucleic acid monomer as well as a corresponding peptide nucleic acid molecule. The monomer comprises a terminal amino group and a terminal group A. The terminal amino group and the terminal group A are connected by an aliphatic moiety. The main chain of this aliphatic moiety is free of groups that are charged under physiological conditions. The terminal group A is one of —COOH, —COOR 3 , —COX, —COSR 3 , —CN, —CONH 2 , —CONHR 3 , —CONR 3 , R 4 , with R 3 and R4 being H or an aliphatic, alicyclic, aromatic, arylaliphatic or arylalicyclic group, and X being a halogen atom. The terminal amino group is substituted by an aliphatic group with a main chain of at least two carbon atoms and optionally 0 to a bout 2 heteroatoms selected from the group N, O, S, Se and Si. The main chain has a polar head group Z.

  揭示了一种肽核酸单体以及相应的肽核酸分子。该单体包括一个末端氨基团和一个末端基团A。末端氨基团和末端基团A由一个脂肪族基团连接。该脂肪族基团的主链在生理条件下不带电。末端基团A是以下之一：—COOH、—COOR3、—COX、—COSR3、—CN、—CONH2、—CONHR3、—CONR3、R4，其中R3和R4为H或脂肪族、脂环、芳香、芳香脂肪或芳香脂环基团，X为卤素原子。末端氨基团被一个至少有两个碳原子的脂肪族基团取代，可选地含有0到大约2个来自N、O、S、Se和Si组的杂原子。主链具有一个极性头基团Z。
• Modified Nucleobases with Uniform H-Bonding Interactions, Homo- and Hetero-Basepair Bias, and Mismatch Discrimination
  申请人：Carnegie Mellon University

  公开号：US20210230680A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Described herein are divalent nucleobases that each binds two nucleic acid strands, matched or mismatched when incorporated into a nucleic acid or nucleic acid analog backbone, such as in a γ-peptide nucleic acid (γPNA). Also provided are genetic recognition reagents comprising one or more of the divalent nucleobases and a nucleic acid or nucleic acid analog backbone, such as a γPNA backbone. Uses for the divalent nucleobases and monomers and genetic recognition reagents containing the divalent nucleobases also are provided.

  本文描述了二价核碱基，当它们被并入核酸或核酸类似物骨架（例如γ-肽核酸（γPNA））中时，每个核碱基可以结合两条核酸链，无论匹配或不匹配。此外，还提供了包含一个或多个二价核碱基和核酸或核酸类似物骨架（例如γPNA骨架）的基因识别试剂。还提供了包含二价核碱基的单体和基因识别试剂的用途。
• ——
  作者：E. V. Aleksandrova、P. M. Kochergin、L. V. Persanova、V. S. Korsunskii、V. S. Shlikhunova

  DOI：10.1023/a:1011612823352

  日期：——
• MODIFIED RNA AGENTS WITH REDUCED OFF-TARGET EFFECT
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210238595A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  One aspect of the present invention relates to double-stranded RNA (dsRNA) agent capable of inhibiting the expression of a target gene. The antisense strand of the dsRNA molecule comprises at least one thermally destabilizing nucleotide occurring at a seed region; the dsRNA comprises at least four 2′-fluoro modifications, and the sense strand of the dsRNA molecule comprises ligand, wherein the ligand is an ASGPR ligand. Other aspects of the invention relate to pharmaceutical compositions comprising these dsRNA molecules suitable for therapeutic use, and methods of inhibiting the expression of a target gene by administering these dsRNA molecules, e.g., for the treatment of various disease conditions.
• Modified RNA Agents with Reduced Off-Target Effect
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20220290145A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  One aspect of the present invention relates to double-stranded RNA (dsRNA) agent capable of inhibiting the expression of a target gene. The antisense strand of the dsRNA molecule comprises at least one thermally destabilizing nucleotide occurring at a seed region; the dsRNA comprises at least four 2′-fluoro modifications, and the sense strand of the dsRNA molecule comprises ligand, wherein the ligand is an ASGPR ligand. Other aspects of the invention relate to pharmaceutical compositions comprising these dsRNA molecules suitable for therapeutic use, and methods of inhibiting the expression of a target gene by administering these dsRNA molecules, e.g., for the treatment of various disease conditions.