N-(3-ethynylphenyl)isobutyramide | 1219481-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-ethynylphenyl)isobutyramide
• 英文别名: N-(3-ethynylphenyl)-2-methylpropanamide
• CAS: 1219481-71-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: ZTAYNVBUOJPZHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-ethynylphenyl)isobutyramide 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到N,N'-(Buta-1,3-diyne-1,4-diyl-bis(1,3-phenylene))bis(2-methylpropanamide)
  参考文献：
  名称：

  从四种不同的聚二乙炔合成 N = 8 扶手椅石墨烯纳米带

  摘要：

  我们展示了四种不同取代的聚二乙炔（PDA 1 和 2a-c）高效热转化为几乎无法区分的 N = 8 扶手椅石墨烯纳米带（[8] AGNR）。通过光化学引发的二炔 3 和 4a-c 在晶体中的拓扑化学聚合，PDA 1 和 2a-c 本身很容易获得。PDAs 1 和 2a-c 到 [8] AGNR 的清洁、定量转化是通过一系列 Hopf 周环反应发生的，然后是环状多环芳族中间体的芳构化反应，以及加热时边缘官能团的均裂键断裂在惰性气氛下高达 600 °C。我们使用互补光谱技术（CP/MAS 13C NMR、拉曼、FT-IR、和 XPS) 和高分辨率透射电子显微镜 (HRTEM)。这种 GNR 的新方法利用了晶体工程和固态反应的力量，通过程序化的化学转化靶向非常大的有机结构。它还提供了第一个报道的 [8] AGNR，现在可以通过两个操作简单和离散的固态过程大规模合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08800
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-(3-ethynylphenyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  由分子间氢键合片构成的晶体的机械变色发光。

  摘要：

  将可以形成分子间氢键的官能团引入高度发射性的发光体中是诱导机械致变色发光的一种有前途的方法。在此，我们报道了具有两个酰胺基的9,10-双（苯基乙炔基）蒽衍生物形成了基于二维氢键分子片的绿色发射晶体。由于从晶相到非晶相的过渡，机械研磨将发射光从绿色变为黄色。红外光谱显示，机械刺激破坏了线性氢键的形成。热处理恢复了原始的绿色光致发光。

  DOI：

  10.1002/asia.201901679

文献信息

• Multicomponent Reactions Stereo- and Regioselective Three-Component Reaction in Water: Synthesis of Triazole Substituted β-Lactams Via Click Chemistry
  作者：Ming Lei、Wang-Ze Song、Zu-Jin Zhan、Sun-Liang Cui、Fang-Rui Zhong

  DOI：10.2174/157017811795038430

  日期：2011.3.1

  Three-component reaction in water was used to prepare a series of triazole substituted trans-β-lactams from the corresponding trans-4-acetoxy-lactam, sodium azide, and alkynes via a Cu(I)-catalyzed click chemistry with base free. This highly stereo- and regioselective procedure is simple, clean and efficient.

  在水中进行三组分反应，以相应的trans-4-乙酰氧基-内酯、叠氮化钠和炔烃为原料，通过无碱的铜(I)催化点击化学合成了一系列三唑取代的trans-β-内酯。这一高度立体选择性和区域选择性的程序简单、干净且高效。
• Fluorinated lysyl oxidase-like 2 inhibitors and uses thereof
  申请人：PharmAkea, Inc.

  公开号：US10570094B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了作为 LOXL2 抑制剂的化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与 LOXL2 活性相关的病症、疾病或失调的方法。
• Synthesis of graphene nanoribbons from monomeric molecular precursors bearing reactive alkyne moieties
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US11247905B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  A method of forming a graphene nanoribbon includes: 1) providing monomeric precursors each including an alkyne moiety and at least one aromatic moiety bonded to the alkyne moiety; 2) polymerizing the monomeric precursors to form a polymer; and 3) converting the polymer to a graphene nanoribbon.

  一种形成石墨烯纳米带的方法包括1）提供单体前体，每个单体前体都包括炔基和至少一个与炔基结合的芳香基；2）聚合单体前体以形成聚合物；3）将聚合物转化为石墨烯纳米带。
• FLUORINATED LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：PharmAkea, Inc.

  公开号：US20170369443A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.
• SYNTHESIS OF GRAPHENE NANORIBBONS FROM MONOMERIC MOLECULAR PRECURSORS BEARING REACTIVE ALKYNE MOIETIES
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20200055735A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  A method of forming a graphene nanoribbon includes: 1) providing monomeric precursors each including an alkyne moiety and at least one aromatic moiety bonded to the alkyne moiety; 2) polymerizing the monomeric precursors to form a polymer; and 3) converting the polymer to a graphene nanoribbon.