2-(6-氨基-吡啶-2-基)乙醇 | 101012-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(6-氨基-吡啶-2-基)乙醇
• 英文名称: 2-(6-amino-pyridin-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(6-amino-2-pyridyl)ethanol；2-(6-Aminopyridin-2-YL)ethanol
• CAS: 101012-00-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD18816530
• 分子量: 138.169
• InChiKey: OVUUQOXHSUUDPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 2-(6-氨基-吡啶-2-基)乙醇 、 硫代乙酸 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.1h， 以to give the title compound (0.56 g), m.p.55-59° C.的产率得到6-(2-acetylthioethyl)-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem compound, their production and use

  摘要：

  一种头孢菌素类化合物，其化学式为：其中，R1代表可选取代的较低烷基基团，R2代表氢或较低烷基基团，R3代表氢、可选取代的碳氢基团、氰基、较低烷氧基或较低烷硫基团，环A代表可选取代的非季铵化含氮杂环，但当A为未取代的2-吡啶基时，R3代表非氢基团。该化合物及其酯类或盐类具有优异的抗菌活性、口服吸收性和稳定性，可作为抗菌剂使用。

  公开号：

  US06174877B1
• 作为产物：
  描述：

  (6-氨基吡啶-2-基)乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(6-氨基-吡啶-2-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem compound, their production and use

  摘要：

  一种头孢菌素类化合物，其化学式如下：其中R1代表可选择地取代的较低烷基基团，R2代表H或较低烷基基团，R3代表H、可选择地取代的碳氢基团、氰基、较低烷氧基或较低烷硫基团，环A代表可选择地取代的非季铵化氮杂环，但当A为未取代的2-吡啶基团时，R3代表除氢之外的基团，或它们的酯或盐，具有优异的抗菌活性、口服吸收性和稳定性，并且可用作抗菌剂。

  公开号：

  US06174877B1

文献信息

• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• Amino heterocyclyl inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：Cheng Hengmiao

  公开号：US20050148631A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to compounds with the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) or formula (II) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of 11-β-hsd-1, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I) or formula (II).

  本发明涉及具有化学式(I)或其药学上可接受的盐的化合物：该发明还涉及包含化学式(I)或化学式(II)化合物的药物组合物，以及治疗通过调节11-β-hsd-1介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物施用化学式(I)或化学式(II)化合物的有效量。
• Vitronectin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020091264A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）的化合物被披露为维特隆蛋白受体拮抗剂，并且在骨质疏松症的治疗中很有用：1或其药用可接受的盐。
• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999015508A1

  公开（公告）日：1999-04-01

  (EN) Compounds of formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis wherein: A is CH2 or O; R1 is H, halo or C1-6alkyl; R2 is H, C1-6alkyl or CH2NR''R''; X is O or CH2; Y is (a), (b), (c), (d), (e), (f) or (g); G is NR'', S or O; R' is H, C1-6alkyl, OC1-6alkyl, SC1-6alkyl, NR''R'' or halo; each R'' independently is H or C1-6alkyl; and s is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) L'invention a trait à des composés représentés par la formule (I) qui constituent des antagonistes du récepteur de la vitronectine et sont utiles dans le traitement de l'ostéoporose, ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés. Dans la formule, A est CH2 ou O; R1 est H, halo ou alkyle en C1-6; R2 est H, alkyle en C1-6 ou CH2NR'R'; X est O ou CH2; Y est (a), (b), (c), (d), (e), (f) ou (g); G est NR', S ou O; R' est H, alkyle en C1-6, OC1-6alkyle, SC1-6alkyle, NR'R' ou halo; chaque R' est indépendamment H ou alkyle en C1-6, et s est 0, 1 ou 2.

  化合物公式（I）的抗血浆粘附素受体拮抗剂被披露，可用于治疗骨质疏松症，其中：A为CH2或O；R1为H，卤素或C1-6烷基；R2为H，C1-6烷基或CH2NR''R''；X为O或CH2；Y为（a），（b），（c），（d），（e），（f）或（g）；G为NR''，S或O；R'为H，C1-6烷基，OC1-6烷基，SC1-6烷基，NR''R''或卤素；每个R''独立地为H或C1-6烷基；s为0，1或2；或其药学上可接受的盐。
• [EN] CARBAPENEM COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES DE CARBAPENEM, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1997025325A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (EN) A cephem compound of formula (I) wherein R1 stands for an optionally substituted lower alkyl group, R2 stands for H or a lower alkyl group, R3 stands for H, an optionally substituted hydrocarbon group, cyano group, a lower alkyloxy group or a lower alkylthio group, and the ring A stands for an optionally substituted non-quaternarized nitrogen-containing heterocyclic ring, provided that, when A is unsubstituted 2-pyridyl group, R3 stands for a group other than hydrogen, or their esters or salts, has excellent antibacterial activities, oral absorbability and stability, and is useful as an antibacterial agent.(FR) Composés cephem de la formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe alkyle inférieur facultativement substitué, R représente H ou un groupe alkyle inférieur, R3 représente H, un groupe hydrocarbure facultativement substitué, un groupe cyano, un groupe alkoxy inférieur ou un groupe alkylthio inférieur et la liaison A représente une liaison hétérocyclique contenant un azote non quaternarisé facultativement substitué, sous réserve que, lorsque A est un groupe 2-pyridyle non substitué, R3 représente un groupe autre que l'hydrogène, ou leurs esters ou leurs sels. Ce composé se distingue par ses activités antibactériennes, son absorbabilité orale et sa stabilité et se révèle utile comme agent antibactérien.

  一种cephem类化合物，其分子式为(I)，其中R1代表一个可选地支链的低级烷基，R2代表H或一个低级烷基，R3代表H、一个可选地支链的烷基、一个烷氧基、一个烷基硫基，而环A则是一个非四面化氮杂环，当A未被取代时为2-吡啶基，此时，R3代表一个不是氢的基团，或它们的共轭酯或盐 consequently具有优异的抗菌活性、口服吸收能力和稳定性，并可作为抗菌剂使用。