ethyl 3-amino-1H-indazole-1-carboxylate | 60330-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: ethyl 3-amino-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: 3-amino-indazole-1-carboxylic acid ethyl ester；3-aminoindazole-1-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-aminoindazole-1-carboxylate
• CAS: 60330-05-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: ANLRNJHEAMEEHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-1H-indazole-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 吡啶 、 乙醇 、 氢气 、 copper(II) acetate monohydrate 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、350.01 kPa 条件下， 反应 40.17h， 生成 2-{3-[(2-Fluorophenyl)amino]-1H-indazol-1-yl}pyrimidine-4,5,6-triamine formate
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING AND/OR PREVENTING CARDIOVASCULAR DISEASES

  摘要：

  本申请涉及新颖的融合、杂原子桥接的吡唑和咪唑衍生物，以及它们的制备过程，它们的使用，单独或结合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20120029002A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-indazole-2-carboxylic acid ethyl ester 以 硝基苯 为溶剂， 生成 ethyl 3-amino-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Aminoindazole-1 and 2-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  1-或2-位上带有羧基（较低的烷氧基）、较低的烷基酰胺或二（较低烷基）酰胺基团的3-氨基吲唑，可选地在4、5、6和/或7位上进一步取代，具有镇痛、抗炎和退热作用。这些化合物，其中3-氨基-6-氯吲唑-1-羧酸乙酯是典型的实施例，通过将适当的3-氨基吲唑与碳酸衍生物处理或通过热异构化制备。

  公开号：

  US04051252A1

文献信息

• Assembly of Substituted 3-Aminoindazoles from 2-Bromobenzonitrile via a CuBr-Catalyzed Coupling/Condensation Cascade Process
  作者：Lanting Xu、Yinsheng Peng、Qiangbiao Pan、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1021/jo400071h

  日期：2013.4.5

  CuBr-catalyzed coupling reaction of 2-halobenzonitriles with hydrazine carboxylic esters and CuBr/4-hydroxy-L-proline-catalyzed coupling reaction of 2-bromobenzonitriles with N'-arylbenzohydrazides proceed smoothly at 60-90 degrees C to provide substituted 3-aminoindazoles through a cascade coupling/condensation (or coupling/deacylation/condensation) process. A wide range of 3-aminoindazoles with substituents at both the 1-position and the phenyl ring part can be prepared from the corresponding coupling partners.
• BENZIMIDAZOL-UND PYRAZOLOPYRIDIN-DERIVATE ZUR BEHANDLUNG UND/ODER PRÄVENTION VON HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2385942A1

  公开（公告）日：2011-11-16
• US4051252A
  申请人：——

  公开号：US4051252A

  公开（公告）日：1977-09-27
• [DE] BENZIMIDAZOL-UND PYRAZOLOPYRIDIN-DERIVATE ZUR BEHANDLUNG UND/ODER PRÄVENTION VON HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN<br/>[EN] BENZIMIDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING AND/OR PREVENTING CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT ET/OU LA PRÉVENTION DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010079120A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Benzimidazol-und Pyrazolopyridin derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.