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1-(diethylamino)-4-isothiocyanatopentane | 104093-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(diethylamino)-4-isothiocyanatopentane
英文别名
4-diethylamino-1-methyl-butyl isothiocyanate;4-Diaethylamino-1-methyl-butylisothiocyanat;N,N-diethyl-4-isothiocyanatopentan-1-amine
1-(diethylamino)-4-isothiocyanatopentane化学式
CAS
104093-88-1
化学式
C10H20N2S
mdl
——
分子量
200.348
InChiKey
GKXHNSJZBOXBSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    276.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    47.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e022a9b97fae48844742108125a939ce
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(diethylamino)-4-isothiocyanatopentane 作用下, 生成 1-Amino-3-[5-(diethylamino)pentan-2-yl]thiourea
    参考文献:
    名称:
    2-乙酰基吡啶硫代半脲酮。1.一类潜在的抗疟药。
    摘要:
    基于对2-乙酰基吡啶4-苯基-3-硫代半乳糖苷(1)观察到的抗疟疾特性,制备了一系列相关的硫代半胱氨酸并在小鼠中对柏氏疟原虫进行了测试。筛选结果表明2-吡啶基亚乙基的存在是关键的,并且在硫半脲部分的N 4处的某些苯基,苄基,苯乙基或环烷基也有助于抗疟活性。
    DOI:
    10.1021/jm00193a020
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Schmidt et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 594, p. 233,235
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bis basic substituted diaminobenzobisthiazoles as potential antiarthritic agents
    作者:Ernest Cullen、Reinhold Becker、Kurt Freter、Thelma LeClerq、Genus Possanza、Hin Chor Wong
    DOI:10.1021/jm00080a022
    日期:1992.1
    A series of benzobisthiazoles were screened for antiinflammatory activity in the carrageenan paw edema and adjuvant arthritis tests. Compound 26, 2,6-bis(N,N-diethylamino)benzo[1,2-d:5,4-d']bisthiazole, was found to inhibit the swelling of the uninjected paw in the prophylactic adjuvant arthritis model with an ED50 of 2.3 mg/kg orally. As with most compounds of this series, 26 was inactive in acute
    筛选了一系列苯并双噻唑类在角叉菜胶足肿胀和辅助性关节炎试验中的抗炎活性。在预防性佐剂关节炎模型中,发现化合物26,2,6-双(N,N-二乙基)苯并[1,2-d:5,4-d']双噻唑可抑制未注射的爪肿胀。口服ED50为2.3 mg / kg。与该系列的大多数化合物一样,在急性炎症模型(如爪肿)中,有26种没有活性。像类固醇一样,它在肉芽肿袋试验中显示出活性,但没有抑制环氧合酶,表明其作用方式不同于经典的非甾体类抗炎药(NSAID's)。在高于产生抗炎活性的剂量时,26具有一定的免疫调节特性。
  • Schmidt et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 585, p. 230,231
    作者:Schmidt et al.
    DOI:——
    日期:——
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