2-(6-氯-3-吡啶基)亚氨基二甲酸 1,3-二(叔丁基)酯 | 1044148-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(6-氯-3-吡啶基)亚氨基二甲酸 1,3-二(叔丁基)酯
• 中文别名: 2-(6-氯-3-吡啶基)亚氨基二甲酸1,3-二(叔丁基)酯
• 英文名称: 3-[di(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-chloropyridine
• 英文别名: 5-(di-Boc-amino)-2-chloropyridine；2-CHloro-5-(N,N-di-boc-amino)pyridine；tert-butyl N-(6-chloropyridin-3-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1044148-99-3
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₂O₄
• 分子量: 328.796
• InChiKey: UVYQZSSGENAJPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-氯-3-吡啶基)亚氨基二甲酸 1,3-二(叔丁基)酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以71%的产率得到5-(N-叔丁氧羰基氨基)-2-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of N,N-Di-tert-butoxycarbonylpyridin-4-amines and Formation of Polyfunctional Pyridines

  摘要：

  N,N-Di-tert-butoxycarbonylpyridin-4-amines were found to be rearranged to tert-butyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)nicotinates by treatment with LDA in THF.

  DOI：

  10.1021/jo800854d
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 以 正庚烷 为溶剂， 以96%的产率得到2-(6-氯-3-吡啶基)亚氨基二甲酸 1,3-二(叔丁基)酯
  参考文献：
  名称：

  PREPARING AMINOARYLALKYL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及一种制备氨基芳基烷基化合物的方法，更具体地说是5-氨基-2-异丙基吡啶的方法。

  公开号：

  US20120071662A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016172424A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: (I)

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被描述如下：（I）
• PREPARING AMINOARYLALKYL COMPOUNDS
  申请人：Sander Michael

  公开号：US20120071662A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to a process for preparing aminoarylalkyl compounds, more particularly 5-amino-2-isopropylpyridine.

  这项发明涉及一种制备氨基芳基烷基化合物的方法，更具体地说是5-氨基-2-异丙基吡啶的方法。
• Verfahren zur Herstellung von Aminoarylalkylverbindungen
  申请人：Saltigo GmbH

  公开号：EP2415762A2

  公开（公告）日：2012-02-08

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aminoarylalkylverbindungen, insbesondere des 5-Amino-2-isopropylpyridin.

  本发明涉及一种制备氨基芳烷基化合物，特别是 5-氨基-2-异丙基吡啶的工艺。
• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：ViiV HEALTHCARE UK (NO.5) LIMITED

  公开号：US10221129B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth:

  阐述了式 I 的化合物，包括其药学上可接受的盐，以及治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法：
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP3286166B1

  公开（公告）日：2020-05-13