2-(6-氯-吡啶-3-基)-1H-苯并咪唑 | 54661-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(6-氯-吡啶-3-基)-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(6-chloro-pyridin-3-yl)-1H-benzoimidazole
• CAS: 54661-55-1
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃
• mdl: MFCD00243530
• 分子量: 229.669
• InChiKey: YCANYPPCSFCTEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  31.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-氯-吡啶-3-基)-1H-苯并咪唑 、 3-[4-(3-acetylaminophenyl)piperidin-1-yl]propyl methanesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以40 mg的产率得到2-(6-chloropyridin-3-yl)-1-{3-[4-(3-acetamidophenyl)piperidin-1-yl]propyl}-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-Heteroaryl Benzimidazole Derivatives as Melanin Concentrating Hormone Receptor 1 (MCH-R1) Antagonists

  摘要：

  合成了一系列新型的2-杂芳基取代的苯并咪唑衍生物，在1位含有哌啶基苯乙酰胺基团，并对其作为MCH-R1拮抗剂进行了评估。广泛的SAR研究探讨了C-2杂芳基团的影响，最终确定了2-[2-(吡啶-3-基)乙基]类似物3o，该化合物表现出极高的MCH-R1结合活性，$IC_{50}$值为1 nM。该物质3o还具有低的hERG结合活性、良好的代谢稳定性和有利的药代动力学特性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.8.2305
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 、 邻苯二胺 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(6-氯-吡啶-3-基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  2-Heteroaryl Benzimidazole Derivatives as Melanin Concentrating Hormone Receptor 1 (MCH-R1) Antagonists

  摘要：

  合成了一系列新型的2-杂芳基取代的苯并咪唑衍生物，在1位含有哌啶基苯乙酰胺基团，并对其作为MCH-R1拮抗剂进行了评估。广泛的SAR研究探讨了C-2杂芳基团的影响，最终确定了2-[2-(吡啶-3-基)乙基]类似物3o，该化合物表现出极高的MCH-R1结合活性，$IC_{50}$值为1 nM。该物质3o还具有低的hERG结合活性、良好的代谢稳定性和有利的药代动力学特性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.8.2305

文献信息

• Phenyl, Pyridine, Quinoline, Isoquinoline, Naphthyridine and Pyrazine Derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20080045544A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention is concerned with compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及公式的化合物及其药用盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120157425A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention relates to new piperidine derivatives of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新的哌啶衍生物，其化学式I，用作药物，用于治疗的方法以及含有它们的药物组合物。
• Heterocyclic Derivatives and Their Use as Stearoyl-Coa Desaturase Inhibitors
  申请人：Kamboj Rajender

  公开号：US20080096895A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, G, J, K, L, M, V R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 and R 8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本文披露了一种治疗哺乳动物（最好是人类）SCD介导的疾病或病症的方法，其中方法包括向需要该方法的哺乳动物施用式（I）的化合物：其中x、y、G、J、K、L、M、V、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在本文中有定义。本文还披露了包含式（I）化合物的药物组合物。
• Substituted piperidinamines as somatostatin receptor subtype 5 (SSTR5) antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07754744B2

  公开（公告）日：2010-07-13

  This invention is concerned with compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及公式的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法和用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。
• Heterocyclic derivatives and their use as stearoyl-CoA desaturase inhibitors
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07767677B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, G, J, K, L, M, V R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了治疗哺乳动物，尤其是人类SCD介导的疾病或病况的方法，其中该方法包括向需要该药物的哺乳动物内给予化合物(I)的方法，其中化合物(I)的公式如下：其中x、y、G、J、K、L、M、V、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此定义。本发明还揭示了包含化合物(I)的制药组合物。