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nitrobenzotrichloride | 10542-55-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
nitrobenzotrichloride
英文别名
o-Nitrobenzotrichlorid;Trichloromethylnitrobenzene;1-nitro-2-(trichloromethyl)benzene
nitrobenzotrichloride化学式
CAS
10542-55-9
化学式
C7H4Cl3NO2
mdl
——
分子量
240.473
InChiKey
AJICENVKEVJWIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    25-26.5 °C
  • 沸点:
    315.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:00f46594ac93168e661275b45ae0875e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氟苯nitrobenzotrichloride 在 aluminum (III) chloride 作用下, 反应 6.5h, 以96.1%的产率得到(4-fluorophenyl)(2-nitrophenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    一种2-氨基-4'-氟-二苯甲酮的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2‑氨基‑4'‑氟‑二苯甲酮的制备方法,包括如下步骤:邻硝基甲苯经氯气氯化得到邻硝基三氯甲苯;然后与氟苯经傅克‑水解反应得到2‑硝基‑4'‑氟‑二苯甲酮;再还原得到2‑氨基‑4'‑氟‑二苯甲酮。本发明合成路线绿色环保,收率高,制备得到的2‑氨基‑4'‑氟‑二苯甲酮纯度好,起始原料廉价易得,成本低,操作方便,适合工业化生产。
    公开号:
    CN107673982B
  • 作为产物:
    描述:
    甲基硝基苯 作用下, 反应 6.0h, 以99.2%的产率得到nitrobenzotrichloride
    参考文献:
    名称:
    一种2-氨基-4'-氟-二苯甲酮的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2‑氨基‑4'‑氟‑二苯甲酮的制备方法,包括如下步骤:邻硝基甲苯经氯气氯化得到邻硝基三氯甲苯;然后与氟苯经傅克‑水解反应得到2‑硝基‑4'‑氟‑二苯甲酮;再还原得到2‑氨基‑4'‑氟‑二苯甲酮。本发明合成路线绿色环保,收率高,制备得到的2‑氨基‑4'‑氟‑二苯甲酮纯度好,起始原料廉价易得,成本低,操作方便,适合工业化生产。
    公开号:
    CN107673982B
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文献信息

  • Substituted Benzotrichloride Synthesis by Phase Transfer-Catalyzed Chlorination
    作者:J. P. Chupp、R. C. Grabiak、K. L. Leschinsky、T. L. Neumann
    DOI:10.1055/s-1986-31625
    日期:——
    A new method for converting benzyl and benzal chlorides to benzotrichlorides is reported. In contrast to prior art, the process involves contacting the substrates with strong alkali in a two-phase system containing phase transfer catalyst using organic soluble perchloralkanes acting upon base-generated carbanions. The method is particularly useful for preparing benzotrichlorides substituted by either alkyl or nitro groups.
    本报告介绍了一种将苄基和苯甲醛氯化物转化为苯并三氯化物的新方法。与现有技术不同的是,该方法是在含有相转移催化剂的两相体系中,利用有机可溶性高氯烷作用于碱生成的碳离子,使底物与强碱接触。该方法尤其适用于制备被烷基或硝基取代的三氯化苯。
  • N-(omega-Chloralkanoyl)-N'-trifluormethylphenyl-harnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenschutzmittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0003766A1
    公开(公告)日:1979-09-05
    Die Erfindung betrifft neue N-(ω-Chloralkanoyl)-N'trifluormethylphenyl- harnstoffe, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Pflanzenschutzmittel. Die Verbindungen der Formel, in weicher und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man ω-Chloralkanoylisocyanate mit Trifluormethyl- anilinen in Gegenwart eines inerten Lösungs-oder Verdünnungsmittels umsetzt. Daneben gibt es noch andere Herstellungsverfahren. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können angewandt werden gegen parasitäre Pilze und Bakterien, die oberirdische Pflanzenteile befallen oder die Pflanzen vom Boden her angreifen, sowie gegen same- nübertragbare Krankheitserreger. Die Wirkstoffe eignen sich bei guter Pflanzenverträglichkeit und günstiger Warmblütertoxizität ferner zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, insbesondere Insekten, die in der Landwirtschaft, in Forsten, im Vorrats- und Materialschutz sowie auf dem Hygienesektor vorkommen.
    本发明涉及新的 N-(ω-氯烷酰基)-N'三氟甲基苯基脲、其制备的几种工艺及其作为植物保护剂的用途。式中的化合物,在软和 n 中定义的式化合物是通过ω-氯烷甲酰异氰酸酯与三氟甲基苯胺在惰性溶剂或稀释剂存在下反应而得。此外还有其他生产工艺。本发明的活性成分可用于防治寄生真菌和细菌,这些真菌和细菌会侵袭植物的地上部分或从土壤中侵袭植物,也可用于防治同源传播的病原体。这些活性物质具有良好的植物相容性和有利的温血动物毒性,因此也适用于防治动物害虫,特别是发生在农业、森林、牲畜和材料保护以及卫生部门的昆虫。
  • FLUORINATING AGENT, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP1072576A1
    公开(公告)日:2001-01-31
    The invention disclose a hydrogen fluoride containing composition comprising hydrogen fluoride and a compound which is liquid in the standard state (25 °C, 1 atmosphere) and has a boiling point of 120 °C or more and pka of 12 or more at 25 °C, and use of the composition for a fluorination agent. The compound which can be preferably used is represented by the formula (1): wherein R1 to R4 are a substituted or unsubstituted alkyl or aryl group and can be the same or different, and R1 or R2 or R3 and R4 can bond to form a ring having a nitrogen atom or a nitrogen atom and other hetero atom, or R1 and R3 can bond to form a ring having a nitrogen atom or a nitrogen atom and other hetero atom. The fluorination agent of the invention exerts effect with a similar reaction mechanism to hydrogen fluoride, can be applied to the halogen exchange reaction of a halogen containing organic compound, and can produce a fluorine containing compound with safety and ease without specific equipment or technique.
    本发明公开了一种含氟化氢的组合物,该组合物包括氟化氢和一种在标准状态(25℃,1 个大气压)下为液态、沸点为 120℃或以上、25℃时 pka 为 12 或以上的化合物,以及该组合物在氟化剂中的用途。 可优先使用的化合物由式(1)表示: 其中 R1 至 R4 是取代或未取代的烷基或芳基,可以相同或不同,R1 或 R2 或 R3 和 R4 可以键合形成具有氮原子或氮原子和其他杂原子的环,或 R1 和 R3 可以键合形成具有氮原子或氮原子和其他杂原子的环。 本发明的氟化剂与氟化氢的反应机理相似,可用于含卤有机化合物的卤素交换反应,无需特定的设备或技术,即可安全、方便地生产出含氟化合物。
  • Verfahren zur Herstellung von Trifluormethylanilinen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP1099686A2
    公开(公告)日:2001-05-16
    Trifluormethylaniline werden in vorteilhafter Weise hergestellt, indem man ein Benzotrichlorid nitritiert, bei den so erhältlichen Nitrobenzotrichloriden die Trichlormethylgruppe durch Umsetzung mit wasserfreier Fluorwasserstoffsäure in Trifluormethylgruppen überführt und abschließend die Nitrogruppen reduziert.
    制备三氟甲基苯胺的有效方法是将三氯化苯亚硝化,通过与无水氢氟酸反应将生成的硝基三氯甲烷中的三氯甲基转化为三氟甲基,最后还原硝基。
  • トリフルオロメチルアニリンの製造
    申请人:——
    公开号:JP2001151736A
    公开(公告)日:2001-06-05
    (57)【要約】\n【課題】 簡単で経済的なやり方で、優れた収率及び純度で工業的量においてトリフルオロメチルアニリンを製造するための方法を提供すること。\n【解決手段】 ベンゾトリクロリドをニトロ化し、かくして得られ得るニトロベンゾトリクロリドにおいて、無水フッ化水素酸との反応によりトリクロロメチル基をトリフルオロメチル基に転換し、最後にニトロ基を還元すると、トリフルオロメチルアニリンが有利な方法で得られる。
    (57) [摘要] [问题]提供一种以简单、经济的方式生产工业级数量的三氟甲基苯胺的方法。\硝化三氯甲苯,通过与无水氢氟酸反应将三氯甲基基团转化为三氟甲基基团,最后还原硝基基团,从而以有利的方式生产出三氟甲基苯胺。
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