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O-pyridin-3-yl-dimethylcarbamothioate | 13522-56-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-pyridin-3-yl-dimethylcarbamothioate
英文别名
N,N-Dimethyl-thiocarbamidsaeure-O-<3>-pyridylester;N,N-Dimethyl-thiocarbamidsaeure-O-<3>pyridylester;N,N-Dimethyl-thiocarbamidsaeure-O-[3]-pyridylester;N,N-dimethyl-1-(pyridin-3-yloxy)methanethioamide;O-pyridin-3-yl N,N-dimethylcarbamothioate
O-pyridin-3-yl-dimethylcarbamothioate化学式
CAS
13522-56-0
化学式
C8H10N2OS
mdl
——
分子量
182.246
InChiKey
KUQSTFCCXKNUBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-pyridin-3-yl-dimethylcarbamothioate 在 carbon 作用下, 以85 %的产率得到3-(dimethylaminocarbonylthio)pyridine
    参考文献:
    名称:
    炭黑的光热转换通过光子促进的温度梯度促进芳基迁移
    摘要:
    光热转换可实现热梯度,从而促进高活化势垒反应,例如纽曼夸特重排。通常需要> 250 °C 整体温度的基材可以通过可见光照射轻松转换,反应时间短。波长和强度的可调性能够选择性地形成产物。
    DOI:
    10.1002/anie.202308648
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基吡啶二甲氨基硫代甲酰氯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 以73 %的产率得到O-pyridin-3-yl-dimethylcarbamothioate
    参考文献:
    名称:
    炭黑的光热转换通过光子促进的温度梯度促进芳基迁移
    摘要:
    光热转换可实现热梯度,从而促进高活化势垒反应,例如纽曼夸特重排。通常需要> 250 °C 整体温度的基材可以通过可见光照射轻松转换,反应时间短。波长和强度的可调性能够选择性地形成产物。
    DOI:
    10.1002/anie.202308648
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文献信息

  • [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES À CARBACÉPHÈME
    申请人:ACHAOGEN INC
    公开号:WO2009055696A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    Carbacephem β-lactam antibiotics having the following chemical structures (I) and (II) are disclosed, including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar2, R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.
    Carbacephem β-内酰胺抗生素具有以下化学结构(I)和(II),包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药,其中Ar2、R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物可用于治疗细菌感染,特别是由耐甲氧西林葡萄球菌属引起的感染。
  • [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE ?-LACTAME À BASE DE CARBACÉPHÈME
    申请人:ACHAOGEN INC
    公开号:WO2010030811A3
    公开(公告)日:2010-08-12
  • CARBACEPHEM ß -LACTAM ANTIBIOTICS
    申请人:Achaogen, Inc.
    公开号:EP2205600A1
    公开(公告)日:2010-07-14
  • CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS
    申请人:Wagman Allan S.
    公开号:US20100267686A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    Carbacephem β-lactam antibiotics having the following chemical structures (I) and (II) are disclosed: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar 2 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.
  • US8445476B2
    申请人:——
    公开号:US8445476B2
    公开(公告)日:2013-05-21
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