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1,2,3-trimethoxy-5-(3-methylbut-1-en-2-yl)benzene | 1379793-83-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3-trimethoxy-5-(3-methylbut-1-en-2-yl)benzene
英文别名
——
1,2,3-trimethoxy-5-(3-methylbut-1-en-2-yl)benzene化学式
CAS
1379793-83-5
化学式
C14H20O3
mdl
——
分子量
236.311
InChiKey
QKMOHGOBRCTQMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3-trimethoxy-5-(3-methylbut-1-en-2-yl)benzene 在 C37H34ClIrNO2P 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以98 %的产率得到(S)-1,2,3-trimethoxy-5-(3-methylbutan-2-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    铱催化 1-芳基-1-烷基乙烯与乙醇的不对称转移氢化
    摘要:
    以手性(PCN)Ir配合物为预催化剂,开发了1-芳基-1-烷基乙烯与乙醇的不对称转移氢化反应,具有对映选择性高、官能团耐受性好、操作简单等特点。该方法进一步应用于无需外部氢供体的烯醇的正式分子内不对称转移氢化,同时产生叔立构中心和远程酮基。克级合成和( R )-黄根醇关键前体的合成凸显了催化系统的实用性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01880
  • 作为产物:
    描述:
    3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 在 iron(III) chloride 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I)三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1,2,3-trimethoxy-5-(3-methylbut-1-en-2-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    通过格氏试剂与1-芳基乙烯基卤化物的高效铁/铜共催化偶联合成1,1-二芳基乙烯
    摘要:
    描述了通过在FeCl 3 / CuTC存在下偶联官能化的芳基格氏试剂和1-芳基乙烯基卤化物来有效获得生物学上感兴趣的1,1-二芳基乙烯。事实证明,这种双金属系统优于单独使用Fe或Cu催化剂。该方案的合成用途在类固醇化学领域得到了说明。
    DOI:
    10.1021/ol3010112
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文献信息

  • Synthesis of 1,1-Diarylethylenes via Efficient Iron/Copper Co-Catalyzed Coupling of 1-Arylvinyl Halides with Grignard Reagents
    作者:Abdallah Hamze、Jean-Daniel Brion、Mouad Alami
    DOI:10.1021/ol3010112
    日期:2012.6.1
    An efficient access to 1,1-diarylethylenes of biological interest by coupling functionalized aryl Grignard reagents and 1-arylvinyl halides in the presence of FeCl3/CuTC is described. This bimetallic system proved to be superior to the use of Fe or Cu catalyst alone. The synthetic utility of this protocol is illustrated in the field of steroid chemistry.
    描述了通过在FeCl 3 / CuTC存在下偶联官能化的芳基格氏试剂和1-芳基乙烯基卤化物来有效获得生物学上感兴趣的1,1-二芳基乙烯。事实证明,这种双金属系统优于单独使用Fe或Cu催化剂。该方案的合成用途在类固醇化学领域得到了说明。
  • Iridium-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of 1-Aryl-1-alkylethenes with Ethanol
    作者:Xixia Tang、Lu Qian、Guixia Liu、Zheng Huang
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c01880
    日期:2023.7.7
    Asymmetric transfer hydrogenation of 1-aryl-1-alkylethenes with ethanol was developed with a chiral (PCN)Ir complex as the precatalyst, featuring high enantioselectivities, good functional group tolerance, and operational simplicity. The method is further applied to formal intramolecular asymmetric transfer hydrogenation of alkenols without an external H-donor, producing a tertiary stereocenter and
    以手性(PCN)Ir配合物为预催化剂,开发了1-芳基-1-烷基乙烯与乙醇的不对称转移氢化反应,具有对映选择性高、官能团耐受性好、操作简单等特点。该方法进一步应用于无需外部氢供体的烯醇的正式分子内不对称转移氢化,同时产生叔立构中心和远程酮基。克级合成和( R )-黄根醇关键前体的合成凸显了催化系统的实用性。
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