1-butyl-6-chloropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 637334-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-butyl-6-chloropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-butyl-6-chloro-3H-pyrimidine-2,4-dione；1-butyl-6-chloro-1H-pyrimidine-2,4-dione；1-butyl-6-chloropyrimidine-2,4-dione
• CAS: 637334-99-7
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 202.641
• InChiKey: ASIYZKBMRAFAAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-6-chloropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 N-methyl-purrolidin-2-one 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(4-{2-[3-butyl-1-(2-fluorobenzyl)-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-ylamino]-ethyl}-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES WITH GLUCONEOGENESIS MODULATING ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE XANTHINE A SUBSTITUTION AMIDE A ACTIVITE DE MODULATION DE LA GLUCONEOGENESE

  摘要：

  本发明是一种式（I）的1,3,8取代黄嘌呤衍生物或其药用盐，其中R1、R2和R3如规范中所定义。式（I）化合物及其药用盐或前药显示为糖异生调节剂的活性。

  公开号：

  WO2003106459A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯尿嘧啶 、 1-碘丁烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到1-butyl-6-chloropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES WITH GLUCONEOGENESIS MODULATING ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE XANTHINE A SUBSTITUTION AMIDE A ACTIVITE DE MODULATION DE LA GLUCONEOGENESE

  摘要：

  本发明是一种式（I）的1,3,8取代黄嘌呤衍生物或其药用盐，其中R1、R2和R3如规范中所定义。式（I）化合物及其药用盐或前药显示为糖异生调节剂的活性。

  公开号：

  WO2003106459A1

文献信息

• Amide substituted xanthine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040014766A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention is a 1,3,8 substituted xanthine derivative of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.

  本发明是一种具有如下结构的1,3,8取代黄嘌呤衍生物（I1）或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中定义。公式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药显示出作为糖异生调节剂的活性。
• Sulfonamide substituted xanthine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040192708A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention is a sulfonamide substituted xanthine derivative of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.

  本发明是一种公式I1的磺酰胺取代黄嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中所定义。公式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药显示出调节糖异生的活性。
• AMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES WITH GLUCONEOGENESIS MODULATING ACTIVITY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1515972A1

  公开（公告）日：2005-03-23
• SULFONAMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES FOR USE AS PEPCK INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1599477A1

  公开（公告）日：2005-11-30
• US3957786A
  申请人：——

  公开号：US3957786A

  公开（公告）日：1976-05-18