6,6-dimethyl-5,6-dihydrobenzimidazo<1,2-c>quinazoline | 60418-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,6-dimethyl-5,6-dihydrobenzimidazo<1,2-c>quinazoline
• 英文别名: 6,6-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]-quinazoline；9,9-dimethyl-8,10,17-triazatetracyclo[8.7.0.0^2,7.0^11,16]heptadeca-1(17),2,4,6,11(16),12,14-heptaene；6,6-Dimethyl-5,6-dihydrobenzimidazo<1,2-c>chinazolin；6,6-dimethyl-5H-benzimidazolo[1,2-c]quinazoline；6,6-Dimethyl-5,6-dihydro[1,3]benzimidazo[1,2-C]quinazoline
• CAS: 60418-25-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• mdl: MFCD00430690
• 分子量: 249.315
• InChiKey: SLFCMDDKEURHBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  454.5±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟苯 、 6,6-dimethyl-5,6-dihydrobenzimidazo<1,2-c>quinazoline 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以47%的产率得到6,6-dimethyl-5-phenyl-5,6-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  金属錯体

  摘要：

  这篇文章涉及到金属配合物以及包含这些金属配合物的电子元件，特别是有机电致发光元件。

  公开号：

  JP2016500674A
• 作为产物：
  描述：

  N1-异丙基-1,2-苯二胺 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 sodium azide 、 ammonium chloride 、 铁粉 、 苯乙酮 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,6-dimethyl-5,6-dihydrobenzimidazo<1,2-c>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  单线态和三线态氮烯的竞争环化。第9部分。2-（2-硝基苯基）-苯并噻唑和-苯并咪唑

  摘要：

  通过相应硝基化合物的脱氧作用或相关叠氮化物的热解或光解反应制得的2-（2-硝基苯基）苯并噻唑通过攻击苯并噻唑氮而得到吲唑并[3,2- b ]苯并噻唑。在（2-（2-硝基苯基）苯并咪唑中，类似的氮原子侵蚀使得苯并咪唑并吲唑具有良好的收率。但是，在苯并咪唑中有适当的1-取代基（例如Me或CHMe 2）时，三重态（通过苯乙酮敏化的光解作用或带有4-二甲氨基的叠氮化物的热分解产生）的腈优先攻击该取代基得到苯并咪唑并喹唑啉。

  DOI：

  10.1039/p19800002387

文献信息

• Synthesis, characterization, computational studies and DPPH scavenging activity of some triazatetracyclic derivatives
  作者：F. Odame、Eric C. Hosten、R. Betz、J. Krause、Carminita L. Frost、K. Lobb、Zenixole R. Tshentu

  DOI：10.1007/s13738-021-02158-3

  日期：2021.8

  16]heptadeca-1(17),2,4,6,11(16),12,14-heptaene (VIII) have been discussed. The computed NMR, IR, molecular electrostatic potential and frontier molecular orbitals of compounds I, III and VIII have been discussed. The M06 functional gave most of its values closest to the experimental values for the bond lengths and bond angles of compounds I and III. For compound VIII, none of the functionals gave values for

  一些二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-c]喹唑啉由醛和酮合成，使用酮作为试剂和溶剂，四氢呋喃（THF）作为醛的溶剂，得到三氮杂四环化合物。这些化合物已通过光谱学和微量分析进行了表征。9,9-dimethyl-8,10,17-triazatetracyclo[8.7.02,7.011,16]heptadeca-1(17),2,4,6,11(16),12,14-heptaene 的晶体结构 ( I)、9-丁基-9-甲基-8,10,17-三氮杂四环[8.7.0.02,7.011,16]十七-(17),2,4,6,11(16),12,14-庚烯( III) 和 9-phenyl-8,10,17-triazatetracyclo[8.7.0 02 7.011,16]heptadeca-1(17),2,4,6,11(16),12,14-heptaene (VIII) 有被讨论过。讨论了化合物 I、III
• Cobalt(II), nickel(II) and zinc(II) coordination compounds derived from aromatic amines
  作者：Adriana Esparza-Ruiz、Adrián Peña-Hueso、Edgar Mijangos、Guadalupe Osorio-Monreal、Heinrich Nöth、Angelina Flores-Parra、Rosalinda Contreras、Norah Barba-Behrens

  DOI：10.1016/j.poly.2011.05.021

  日期：2011.8

  structure of the new 1-(S-methylcarbodithioate)-2-aminobenzimidazole (L2) is informed, together with its cobalt(II) [Co(L2)2Cl2] (3), [Co(L2)2Br2] (4) and zinc(II) [Co(L2)2Cl2] (5), [Zn(L2)2Br2] (6) coordination compounds. In these compounds the imidazolic nitrogen is coordinated to the metal center, while the ArNH2 and the S-methylcarbodithioate groups do not participate as coordination sites. A co-crystal

  苯并咪唑，2-氨基苯并咪唑（L1），1-（S-甲基碳二硫代酸酯）-2-氨基苯并咪唑（L2），2-（2-氨基苯基）-1H-苯并咪唑（报道了L3）和6,6-二甲基-5H-苯并咪唑基[1,2-c]喹唑啉（L4）。钴（II）[Co（L1）2（CH 3 COO）2 ]（1）和镍（II）[Ni（L1）2（CH 3 COO）2 ]（2）L1的乙酸盐配位化合物讨论。告知了新的1-（S-甲基碳二硫酸酯）-2-氨基苯并咪唑（L2）及其钴（II）[Co（L2）2 Cl 2 ]（3），[ Co（L2）2 Br 2 ]（4）和锌（II）[Co（L 2）2 Cl 2 ]（5），[Zn（L 2）2 Br 2 ]（6）配位化合物。在这些化合物中，咪唑氮原子配位于金属中心，而ArNH 2和S-甲基碳二硫代酸酯基团不参与配位。L1的共晶体并且分析L2。L3配位化合物的结构分析表明，该配体通过苯胺和咪唑基团充当二齿配体，在钴（II）[Co（L3）Cl
• METAL COMPLEXES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150270500A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  本发明涉及金属配合物及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• HAWKINS D.; LINDLEY J. M.; MCROBBIE I. M.; METH-COHN O., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2387-2391
  作者：HAWKINS D.、 LINDLEY J. M.、 MCROBBIE I. M.、 METH-COHN O.

  DOI：——

  日期：——
• BHASKAR RAO V.; RATNAM C. V., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 12, 1100-1102
  作者：BHASKAR RAO V.、 RATNAM C. V.

  DOI：——

  日期：——